Syarikat CureVac di Jerman mengatakan bahawa hasil percubaan akhir menunjukkan vaksin coronavirus mereka mempunyai kadar keberkesanan hanya 48%, jauh lebih rendah daripada vaksin mRNA yang dikembangkan oleh saingan seperti BioNTech / Pfizer dan Moderna.
Hasil ini telah dijangkakan setelah data interim yang buruk dikeluarkan awal bulan ini.
Syarikat itu sebahagiannya menyalahkan “konteks yang tidak pernah terjadi sebelumnya dari 15 strain coronavirus yang beredar” di antara sukarelawan percubaan, serta berbagai tindak balas di antara kumpulan usia.
Vaksin Covid-19 yang dikembangkan oleh BioNTech bekerjasama dengan Pfizer dan oleh Moderna – berdasarkan teknologi RNA messenger novel yang sama – telah disetujui pada awal wabah ini, setelah menunjukkan keberkesanan sekitar 95%.
Percubaan mereka hanya perlu bersaing dengan strain coronavirus yang asal. Tetapi kajian terbaru menunjukkan bahawa kedua-dua vaksin ini juga memberikan perlindungan yang kuat terhadap varian virus yang lebih baru dan lebih menular.
CureVac mengatakan vaksin mereka, yang dikenali sebagai CVnCoV, sedikit lebih baik di kalangan orang berusia 18 hingga 60 tahun berbanding di antara usia yang lebih tua, dengan keberkesanannya meningkat hingga 53%.
Di antara kumpulan usia 18-60 tahun yang sama, vaksin ini memberikan perlindungan 100% terhadap kemasukan ke hospital dan kematian.
Dalam satu kenyataan, ketua pegawai eksekutif Franz-Werner Haas berkata “CVnCoV menunjukkan nilai kesihatan awam yang kuat untuk orang berusia 18 hingga 60 tahun, dan kami percaya vaksin ini akan menjadi sumbangan penting untuk membantu menguruskan pandemi Covid-19 dan penyebaran varian dinamik “
“Tidak ada masalah keselamatan”
Percubaan Fasa 2b / 3 peringkat akhir CureVac melibatkan kira-kira 40,000 orang di 10 negara di Eropah dan Amerika Latin. Dari jumlah tersebut, 228 dijangkiti coronavirus.
CureVac mengatakan pada bulan Mei bahawa analisis bebas “tidak menemui masalah keselamatan” dengan vaksin dua dos mereka.
Syarikat yang berpusat di Tuebingen telah berkongsi data mereka dengan European Medicines Agency (EMA). Agensi ini sekarang akan memutuskan sama ada vaksin itu cukup baik untuk diedarkan atau tidak.
CureVac mengatakan bahawa mereka akan memberikan keterangan lebih lanjut pada sidang media pada hari Khamis.
Harga saham syarikat ini turun hampir 10% dalam perdagangan selepas waktu.
Kesatuan Eropah telah memerintahkan hingga 405 juta dos vaksin CureVac sekiranya mendapat kelulusan peraturan.
Walaupun ketinggalan dalam perlumbaan vaksin, CureVac percaya mereka mempunyai kelebihan berbanding pesaing vaksin mRNA.
Produk CureVac dapat disimpan pada suhu peti sejuk standard, tidak seperti vaksin Pfizer dan Moderna generasi pertama, yang memerlukan pembeku sejuk.
Vaksin CureVac juga memerlukan dos vaksin yang lebih rendah iaitu hanya 12 mikrogram, berbanding 30 mikrogram untuk BioNTech dan 100 untuk Moderna. Kelebihan ini membolehkan pengeluaran besar-besaran lebih cepat dan lebih murah.
Faktor-faktor ini mungkin memberi kelebihan kepada CureVac di negara-negara miskin atau panas.
Vaksin generasi ke-2 dalam pembangunan
Para saintis mengatakan hasil yang lebih lemah daripada yang diharapkan mungkin disebabkan oleh dos vaksin yang lebih rendah, atau bahkan resipi CureVac. Tidak seperti pesaingnya, vaksin CureVac menggunakan bentuk RNA messenger yang tidak diubah suai.
Syarikat ini sudah mengusahakan vaksin Covid-19 generasi kedua. Dalam proses pembangunan, syarikat telah bekerjasama dengan GSK gergasi farmasi.
CureVac mengatakan hasil awal pada tikus sangat menjanjikan. Ujian klinikal pada manusia akan bermula pada suku ketiga 2021.
CureVac ditubuhkan pada tahun 2000 oleh perintis mRNA Ingmar Hoerr dan disokong oleh Dietmar Hopp, jutawan Jerman di sebalik perisian raksasa SAP.
Kerajaan Jerman tahun lalu membeli saham 23% di CureVac dengan harga 300 juta euro.
Langkah ini berlaku sejurus selepas laporan media mengatakan bahawa Presiden Donald Trump ketika itu meminta akses eksklusif untuk AS ke sebarang vaksin CureVac, satu tuntutan yang ditolak oleh kedua-dua pihak.
.
