Kesatuan Eropah tidak menemui kaitan antara gangguan haid dan vaksinasi terhadap COVID-19.
Pengawal selia ubat Eropah mengatakan pada hari Jumaat bahawa: Sejauh ini belum ada kaitan antara vaksin coronavirus dan gangguan haid. Agensi ini secara berasingan mengesyorkan agar 3 syarat baru harus ditambahkan sebagai kemungkinan kesan sampingan vaksin coronavirus Johnson & Johnson.
Agensi Ubat-ubatan Eropah (EMA) mengatakan jawatankuasa keselamatannya telah mengkaji kes-kes gangguan haid yang dilaporkan setelah vaksinasi, dan agensi ini telah meminta lebih banyak data dari pembangun vaksin untuk menilai masalah tersebut.
Gangguan haid boleh berlaku kerana pelbagai sebab, dari tekanan dan keletihan hingga keadaan perubatan yang mendasari seperti fibroid dan endometriosis.
Secara berasingan, EMA pada hari Jumaat mengesyorkan agar trombositopenia kekebalan tubuh, pening dan tinitus ditambahkan pada label vaksin tunggal & Johnson Johnson sebagai reaksi buruk yang berpotensi.
EMA menekankan bahawa faedah vaksin Johnson & Johnson masih melebihi risiko, dan agensi ini telah menganalisis 1,183 kes pening dan lebih dari 100 kes tinitus untuk mencapai kesimpulan ini.
Syarikat Johnson & Johnson tidak segera menanggapi permintaan komentar Reuters.
EMA bulan lalu menyenaraikan gangguan degenerasi saraf yang jarang berlaku, sindrom Guillain-Barré (GBS), sebagai kemungkinan kesan sampingan yang jarang berlaku dari suntikan vaksin Johnson & Johnson. Syarikat ini juga bergelut dengan bekalan di Kesatuan Eropah.
EMA juga telah menambahkan GBS sebagai kemungkinan kesan sampingan vaksin AstraZeneca COVID-19 dan masih memantau laporan tersebut.
Kedua-dua vaksin Johnson & Johnson dan AstraZeneca menggunakan teknologi yang serupa tetapi dengan versi virus selesema yang berbeza untuk menyampaikan arahan membina imuniti kepada tubuh.
.
