Sarkoma Kaposi (KS) adalah sejenis kanser di mana tumor dengan saluran darah kecil tumbuh di bawah permukaan kulit, serta di dalam mulut, hidung, mata, dan dubur.
Gejala KS termasuk tumor, atau lesi, yang terbentuk pada kulit atau membran mukus, lapisan dalam beberapa organ dan bahagian badan, termasuk nodus limfa, paru-paru atau saluran penghadaman, di mana ia mungkin menghasilkan simptom yang kurang jelas.
zoranm/Getty Images
Jenis Sarkoma Kaposi
Terdapat empat jenis sarkoma Kaposi.
-
Epidemik (berkaitan AIDS) Sarkoma Kaposi: Ini adalah jenis KS yang paling biasa di Amerika Syarikat. Ia berkembang pada orang yang dijangkiti virus immunodeficiency manusia (HIV, virus yang menyebabkan AIDS).
-
Sarkoma Kaposi Klasik : Jenis KS ini memberi kesan kepada lelaki yang lebih tua, biasanya dari Itali, Eropah Timur atau warisan Yahudi.
-
Sarkoma Kaposi Endemik: Endemik bermaksud kanser ini berlaku secara kerap di bahagian tertentu di dunia. Jenis KS ini biasanya memberi kesan kepada kanak-kanak dan dewasa muda dari bahagian sub-Sahara Afrika.
-
Sarkoma Kaposi imunosupresif: Jenis KS ini memberi kesan kepada orang yang sistem imunnya lemah oleh ubat imunosupresan, seperti yang diberikan selepas pemindahan organ.
Gejala Kerap
Jenis KS yang berbeza mungkin hadir dengan gejala yang sedikit berbeza. Gejala pertama mana-mana jenis KS biasanya adalah bintik berwarna pada kulit (lesi). Lesi biasanya bermula kecil dan rata. Mereka tidak menyebabkan sebarang kesakitan atau kegatalan.
Warna
Lesi KS boleh terdiri daripada warna merah jambu kepada coklat kepada merah keperangan hingga ungu terang. Lesi boleh kelihatan seperti lebam, tetapi ia tidak kehilangan warna apabila ditekan, seperti lebam.
Lesi boleh muncul sebagai:
- Kawasan rata pada kulit (tompok)
- Kawasan terangkat sedikit (plak)
- Benjolan timbul (nodul)
Lokasi
Lesi KS boleh berkembang di mana-mana pada kulit, tetapi ia biasanya dilihat pada kaki dan muka dan di kawasan pangkal paha. Lesi pada kaki atau di kawasan pangkal paha kadang-kadang menghalang aliran cecair dari kaki, yang boleh menyebabkan bengkak yang menyakitkan di kaki dan kaki.
Dalam KS yang berkaitan dengan AIDS, lesi mulut (di lelangit dan pada gusi) adalah perkara biasa dan boleh menyebabkan kesukaran menelan (disfagia) dan jangkitan.
Dalam KS klasik, lesi biasanya hanya pada kaki, buku lali atau tapak kaki.
Gejala Khusus Tapak
Gejala KS lain bergantung pada di mana kanser berada di dalam badan. Sebagai contoh:
- Jika nodus limfa terjejas, anda mungkin mengalami pembengkakan nodus limfa.
- Jika saluran limfa rosak, anda mungkin mempunyai pengumpulan cecair di lengan, kaki, muka dan alat kelamin (limfedema).
KS dalam kulit mungkin tumbuh sangat perlahan dan tidak menunjukkan perubahan selama beberapa bulan. Ada yang berkembang lebih cepat, dengan kawasan baharu muncul setiap minggu.
Gejala Jarang
KS boleh menjejaskan organ dalaman, termasuk paru-paru, hati, limpa, dan sistem pencernaan, tetapi ini adalah kurang biasa daripada KS yang menjejaskan kulit.
Apabila KS menjejaskan kawasan selain kulit, tidak selalu ada tanda atau gejala yang kelihatan.
Apabila lesi berlaku di perut atau usus, pergerakan usus boleh menjadi hitam dan berlarutan atau berdarah. Lesi paru-paru boleh menyebabkan kesukaran bernafas, batuk kering, dan juga batuk darah.
Kadangkala, luka dalaman boleh berdarah perlahan-lahan. Lama kelamaan, ini boleh menyebabkan bilangan sel darah merah (anemia) rendah. Orang yang mengalami anemia boleh mengalami gejala seperti keletihan, dan mereka mungkin berasa sesak nafas.
Bentuk KS endemik yang agresif boleh merebak dengan cepat ke tulang. Satu lagi bentuk KS endemik yang terdapat pada kanak-kanak di sub-Sahara Afrika tidak menjejaskan kulit. Sebaliknya, ia merebak melalui nodus limfa dan organ penting, dengan cepat menjadi maut.
Jika anda batuk darah, mengalami kesukaran menelan, atau mengalami najis hitam, beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda. Jika anda batuk atau muntah darah yang banyak, hubungi 911 atau dapatkan rawatan kecemasan.
Komplikasi
Komplikasi KS yang paling biasa termasuk kanser sekunder dan jangkitan.
Pesakit dengan KS yang berkaitan dengan AIDS mempunyai risiko yang meningkat dengan ketara untuk mendapat kanser dubur dan limfoma bukan Hodgkin. Kanser lidah dan zakar, serta leukemia limfositik akut, juga dikaitkan dengan sarkoma Kaposi.
Sesetengah pesakit dengan KS klasik menghidap jenis kanser lain—selalunya limfoma bukan Hodgkin—sebelum lesi KS muncul. Susulan yang kerap diperlukan untuk memantau kanser sekunder.
Bila Nak Jumpa Doktor
Jika anda mengalami simptom KS, doktor anda boleh melakukan ujian untuk mengesahkan atau menolaknya.
Orang yang dijangkiti HIV lebih berkemungkinan mendapat KS. Ramai pakar mengesyorkan bahawa orang yang hidup dengan HIV diperiksa secara berkala oleh penyedia penjagaan kesihatan yang berpengalaman dalam mengenali KS.
Ringkasan
Sarkoma Kaposi (KS) menyebabkan lesi kanser pada kulit, membran mukus, nodus limfa dan organ lain. Keadaan ini paling biasa pada orang yang mempunyai HIV atau sistem imun yang ditindas.
Lesi KS pada kulit adalah yang paling biasa, bagaimanapun, KS jenis ini mungkin tidak mempunyai sebarang gejala yang jelas. Apabila lesi berlaku di tempat lain dalam badan, seperti saluran penghadaman, gejala mungkin lebih jelas (seperti najis berdarah).
Jika anda mempunyai HIV atau mengalami gangguan imun, anda mungkin mengalami sarkoma Kaposi. Bercakap dengan doktor anda tentang tanda dan gejala KS dan pastikan anda memberitahu doktor anda jika anda menghidapinya.
Jika anda telah pun didiagnosis dengan KS, adalah penting untuk membuat susulan dengan doktor anda dengan kerap untuk memberikan maklumat terkini tentang sebarang perubahan pada kesihatan anda. Walaupun KS tidak menjadi lebih teruk, penghidap penyakit ini kadang-kadang mengalami kanser sekunder.



















