Pengambilan Utama
- Kes jarang Sindrom Guillain Barre (GBS) telah dilaporkan pada orang yang menerima vaksin Johnson & Johnson.
- Kes-kes ini muncul dalam tempoh 42 hari selepas vaksinasi dan paling kerap pada lelaki berumur 50 tahun ke atas.
- Pihak berkuasa kesihatan mengatakan bahawa orang yang mempunyai sejarah GBS mungkin menerima sebarang vaksin COVID-19 yang dibenarkan oleh FDA, tetapi harus terlebih dahulu mempertimbangkan pilihan mRNA.
Panel penasihat untuk Pusat Kawalan Penyakit Pencegahan bertemu pada hari Khamis untuk menangani kebimbangan keselamatan vaksin COVID-19 Johnson & Johnson.
Daripada lebih 12 juta vaksin Johnson & Johnson yang diberikan, 100 kes sindrom Guillain-Barré (GBS) telah dilaporkan dalam tempoh 42 hari selepas vaksinasi. Kebanyakan kes ditemui pada lelaki berumur 50 tahun ke atas.
Sindrom Guillain Barré
GBS adalah gangguan autoimun yang merosakkan saraf periferal seseorang. Dalam sesetengah kes, ia boleh menjejaskan sistem pernafasan atau membawa kepada kelumpuhan hampir lengkap. Walaupun penyelidik tidak mengetahui punca sebenar, kebanyakan orang mendapat GBS selepas jangkitan bakteria atau virus atau, dalam beberapa kes, selepas vaksin seperti suntikan selesema.
Kes GBS selepas vaksinasi jarang berlaku, tetapi lebih tinggi daripada jangkaan, kata panel CDC. Pentadbiran Makanan dan Dadah Persekutuan (FDA) pada 12 Julai menambah amaran tentang GBS pada helaian faktanya tentang vaksin Johnson & Johnson. CDC akan mengikutinya.
Jawatankuasa Penasihat Amalan Imunisasi (ACIP) terus mengesyorkan agar orang yang mempunyai sejarah GBS mendapatkan mana-mana vaksin COVID-19 yang dibenarkan oleh FDA, tetapi menasihatkan untuk berbincang terlebih dahulu dengan doktor tentang pilihan vaksin mRNA. Pakar juga menekankan kepentingan mempunyai vaksin satu dos dalam komuniti yang mempunyai kadar vaksinasi yang rendah.
Hannah Rosenblum, MD, ahli Perkhidmatan Perisikan Epidemik dengan CDC, berkata pada mesyuarat Khamis bahawa manfaat vaksin Johnson & Johnson dan vaksin mRNA dalam mencegah kemasukan ke hospital dan kematian COVID-19 jauh melebihi risiko GBS.
Kenyataan Rosenblum disokong oleh Sarah Mbaeyi MD, MPH, pegawai perubatan CDC, yang menunjukkan kepentingan vaksin Johnson & Johnson dalam “mencapai populasi yang terjejas secara tidak seimbang dan untuk mencapai ekuiti vaksin.”
Dia menambah bahawa faedah yang diketahui dari vaksin COVID-19 yang dibenarkan adalah “tidak berbelah bahagi.”
Wakil Johnson & Johnson membuat penampilan yang tidak dijangka pada mesyuarat itu, mempertahankan manfaat vaksin Janssen. Joanne Waldstreicher, MD, ketua pegawai perubatan syarikat, menegaskan bahawa “berbilang pilihan vaksin diperlukan dalam kotak peralatan kesihatan awam global” ketika wabak itu terus berkembang.
“Bagi kebanyakan bahagian dunia, dos tunggal dan vaksin yang mudah diangkut adalah kritikal,” kata Waldstreicher.
Kajian pracetak Johnson & Johnson menunjukkan bahawa vaksin Janssen boleh menawarkan imuniti selama sekurang-kurangnya lapan bulan terhadap varian yang beredar.
Satu lagi kajian terbaru mencadangkan bahawa vaksin seperti Johnson & Johnson adalah kurang berkesan terhadap varian seperti Delta dan Lambda.
Jason Diaz, PhD, penolong profesor sains bersepadu, perniagaan dan teknologi di Universiti La Salle, berkata orang ramai harus kritikal apabila melihat mana-mana kajian, kerana mereka berasaskan makmal dan masih belum disemak rakan sebaya.
“Ada kemungkinan vaksin J&J akan mendapat kesan yang lebih besar daripada vaksin mRNA terhadap Delta, atau mungkin tidak,” kata Diaz kepada Verywell. “Saya tidak melihat data yang meyakinkan yang memberitahu saya satu cara atau yang lain di mana itu berlaku. akan mendarat.”
Ahli jawatankuasa ACIP mempunyai pandangan yang berbeza tentang penggunaan berterusan Johnson & Johnson pada mesyuarat Khamis.
Pablo J. Sanchez, MD, seorang profesor pediatrik di The Ohio State University, berkata walaupun dia menyokong penggunaan semua vaksin yang diluluskan, dia mengesyorkan vaksin mRNA berbanding vaksin Johnson & Johnson. Sarah S. Long, MD, doktor yang merawat penyakit berjangkit di Hospital St. Christopher untuk Kanak-kanak, berhujah bahawa pengesyoran yang sama boleh dibuat memihak kepada vaksin Johnson & Johnson kerana kaitan vaksin mRNA dengan kes-kes yang jarang berlaku Miokarditis.
“Beban harus ditanggung oleh pemvaksinasi supaya pesakit dimaklumkan tentang komplikasi, dan pesakit dimaklumkan tentang vaksin lain yang berpotensi digunakan,” kata Long.
Yang lain menyokong penggunaan meluas ketiga-tiga vaksin yang dibenarkan oleh FDA, dengan mengambil kira kemudahan vaksin satu dos terutamanya di kawasan panas yang tidak divaksin.
José R. Romero, MD, setiausaha kesihatan Arkansas, berkata vaksin satu dos adalah penting untuk strategi COVID-19 negeri.
“Terdapat jelas individu di negeri saya yang tidak akan kembali untuk dos kedua,” katanya.
Romero menambah bahawa kes Arkansas meningkat lebih daripada dua kali ganda dalam dua minggu, dengan peningkatan kadar kematian. Sehingga 21 Julai, Jabatan Kesihatan Arkansas melaporkan 11,903 kes aktif COVID-19, dengan peningkatan 428 kes baharu dan 13 kematian baharu dari hari sebelumnya.
“Saya fikir adalah penting untuk kita menyediakan ketiga-tiga vaksin pada masa ini untuk digunakan oleh orang ramai mengikut kesesuaian mereka, dan mereka dibenarkan memilih ini,” kata Romero.
Maklumat dalam artikel ini adalah terkini pada tarikh yang disenaraikan, yang bermaksud maklumat yang lebih baharu mungkin tersedia apabila anda membaca ini. Untuk kemas kini terbaharu tentang COVID-19, lawati halaman berita coronavirus kami.