Organisasi MS Didedikasikan untuk Penyelidikan dan Kesedaran

Persatuan Sklerosis Pelbagai Kebangsaan

Persatuan MS Kebangsaan (NMSS) telah diasaskan pada tahun 1946 dan berpangkalan di New York City, walaupun ia mempunyai bab yang tersebar di seluruh negara. Misinya adalah untuk menamatkan MS. Sementara itu, organisasi bukan untung terkemuka ini bertujuan untuk membantu orang ramai hidup sihat dengan penyakit ini dengan membiayai penyelidikan, menyediakan pendidikan terkini, meningkatkan kesedaran dan mewujudkan komuniti serta program yang membolehkan orang yang mempunyai MS dan orang tersayang mereka berhubung dan bertambah baik. kualiti hidup mereka.

Program penyelidikan dan pendidikan ialah dua sumber besar NMSS. Malah, masyarakat telah melabur lebih $974 juta dalam penyelidikan“sehingga kini dan sangat berterus terang tentang menyokong penyelidikan yang bukan sekadar menarik, tetapi yang akan mengubah wajah MS menjadi lebih baik.

Beberapa program penyelidikan menarik yang disokong oleh NMSS termasuk penyiasatan terhadap peranan diet dan pemakanan dalam MS, terapi sel stem dan cara sarung myelin boleh diperbaiki.“untuk memulihkan fungsi saraf.

Selain program penyelidikan, sumber berharga lain yang disediakan oleh NMSS termasuk komuniti sokongan dalam talian dan Blog Sambungan MS.

Melibatkan diri

Matlamat utama NMSS adalah untuk menggalakkan kebersamaan di kalangan orang yang mempunyai MS dan ahli keluarga, rakan dan rakan sekerja mereka—pendekatan berpasukan untuk mencari penawar, boleh dikatakan. Terdapat beberapa acara yang ditaja oleh NMSS di seluruh negara yang anda dan orang tersayang boleh terlibat, seperti menyertai MS Walk atau acara MS Bike, atau menjadi Aktivis MS.

Persatuan Sklerosis Berbilang Amerika

Persatuan Sklerosis Berbilang Amerika (MSAA) ialah organisasi bukan untung kebangsaan yang diasaskan pada tahun 1970. Matlamat utamanya adalah untuk menyediakan perkhidmatan dan sokongan untuk komuniti MS.

Sumber

Laman web untuk MSAA adalah mesra pengguna dan menawarkan banyak bahan pendidikan. Satu sumber yang bergerak ialah video Mengubah Kehidupan Isnin hingga Ahad mereka yang mendedahkan cara MSAA secara khusus membantu mereka yang hidup dengan MS (contohnya, menyediakan jaket penyejuk untuk wanita yang MS menyala dengan pendedahan haba).

Aplikasi telefon My MS Manager mereka adalah percuma untuk orang yang mempunyai MS dan rakan kongsi jagaan mereka. Aplikasi inovatif ini membolehkan orang ramai menjejaki aktiviti penyakit MS mereka, menyimpan maklumat kesihatan, membuat laporan tentang simptom harian mereka, dan juga menyambung dengan selamat kepada pasukan penjagaan mereka.

Melibatkan diri

Satu cara untuk melibatkan diri dengan MSAA ialah menjadi “ahli skuad jalanan”, yang bermaksud anda menyebarkan berita tentang pengumpulan dana Swim untuk MS dan meningkatkan kesedaran tentang MS secara umum. Ini boleh dilakukan melalui media sosial atau dengan bercakap dengan perniagaan dan organisasi komuniti.

Projek Penyembuhan Dipercepat untuk Sklerosis Berbilang

Sebagai organisasi bukan untung yang diasaskan oleh pesakit, misi Accelerated Cure Project for MS (ACP) adalah untuk memacu dengan pantas usaha penyelidikan untuk mencari penawar.

Sumber

ACP mengandungi koleksi besar sampel darah dan data daripada orang yang hidup dengan MS dan penyakit demielinasi lain. Penyelidik boleh menggunakan data ini dan kemudian menghantar semula keputusan kepada ACP daripada kajian mereka sendiri. Tujuan pangkalan data dikongsi ini adalah untuk mencari penawar kepada MS dengan paling cekap dan pantas.

Selain itu, terdapat sumber ACP yang menggalakkan kerjasama dalam komuniti MS, termasuk Forum Penemuan MS dan Rangkaian Penyelidikan Minoriti MS.

Melibatkan diri

Selain derma, terdapat beberapa cara lain untuk terlibat dengan kumpulan ini termasuk:

• Menjadi sukarelawan atau pelatih
• Memulakan kempen menulis surat
• Menganjurkan pengumpulan dana ACP

Pelajar sekolah menengah atau kolej yang telah mengumpul wang untuk tujuan itu juga mungkin layak untuk memohon Biasiswa MS Mary J. Szczepanski “Jangan Berputus Asa”.

Butiran penuh untuk peluang ini boleh didapati di tapak web ACP.

MS Focus: Yayasan Sklerosis Pelbagai

Yayasan Multiple Sclerosis (MSF) telah diasaskan pada tahun 1986. Tumpuan awal organisasi bukan untung ini adalah untuk menyediakan pendidikan kepada orang yang mempunyai MS tentang mengoptimumkan kualiti hidup mereka. Dari masa ke masa, MSF juga mula menawarkan perkhidmatan kepada orang yang mempunyai MS dan orang tersayang mereka, selain menyampaikan sumber pendidikan yang berkualiti.

Sumber

MSF menyediakan banyak sumber pendidikan, termasuk majalah MS Focus, program audio dan bengkel secara peribadi. Ia juga membantu mereka yang mempunyai MS hidup baik dengan penyakit ini dengan menyediakan kumpulan sokongan serta kelas senaman yang dibiayai sebahagiannya seperti yoga, tai chi, kecergasan air, menunggang kuda dan program boling.

Tambahan pula, Rangkaian Kecergasan Perubatan ialah rakan kongsi Yayasan Sklerosis Berbilang. Rangkaian ini ialah direktori nasional dalam talian percuma yang membolehkan orang yang mempunyai MS mencari pakar kesihatan dan kecergasan di kawasan mereka.

Melibatkan diri

Satu cara yang menarik untuk terlibat dengan MS Focus adalah dengan mempertimbangkan untuk menjadi Duta MS Focus. Dalam program ini, duta meningkatkan kesedaran tentang MS dalam komuniti mereka sendiri, mengatur dan mengetuai pengumpulan dana, dan membantu menghubungkan mereka yang mempunyai MS dan pasukan jagaan mereka dengan perkhidmatan yang disediakan oleh MS Focus. Orang yang berminat dalam program ini mesti memohon dan, jika diterima, akan menerima latihan khas untuk mengajar mereka tentang peranan mereka.

Satu lagi cara untuk melibatkan diri (sama ada anda mempunyai MS atau tidak) ialah meminta kit kesedaran daripada MS Focus semasa Bulan Pendidikan dan Kesedaran MS Kebangsaan pada bulan Mac. Kit percuma ini dihantar ke rumah anda dan mengandungi bahan pendidikan untuk membantu meningkatkan kesedaran tentang MS dalam komuniti anda.

Boleh Buat MS

Can Do MS, secara rasmi Jimmie Heuga Center for Multiple Sclerosis, ialah organisasi bukan untung kebangsaan yang memperkasakan penghidap MS untuk melihat diri mereka dan kehidupan mereka di luar penyakit mereka.

Yayasan ini telah dicipta pada tahun 1984 oleh pemain ski Olimpik Jimmie Heuga, yang telah didiagnosis dengan MS pada usia 26 tahun. Falsafah kesihatan “seluruh orang” beliau, yang memerlukan mengoptimumkan bukan sahaja kesihatan fizikal tetapi juga kesihatan psikologi seseorang dan kesejahteraan keseluruhan, ialah misi utama Can Do MS.

Sumber

Can Do MS menawarkan webinar tentang pelbagai topik berkaitan MS, seperti tuntutan hilang upaya, masalah insurans, cabaran penjagaan dan hidup dengan kesakitan dan kemurungan MS. Ia juga menawarkan program pendidikan peribadi yang unik, seperti program TAKE CHARGE selama dua hari di mana penghidap MS berinteraksi dengan orang lain, rakan kongsi sokongan mereka dan kakitangan perubatan pakar MS sambil berkongsi pengalaman peribadi dan belajar tentang tabiat gaya hidup sihat.

Melibatkan diri

Cara utama untuk terlibat dengan Can Do MS adalah dengan menganjurkan acara pengumpulan dana anda sendiri; mempromosikan program pendidikan yayasan yang memberi tumpuan kepada senaman, pemakanan dan pengurusan gejala; atau derma kepada yayasan atau kepada dana Biasiswa Jimmy Huega secara langsung.

Pusat MS Rocky Mountain

Misi Rocky Mountain MS Center adalah untuk meningkatkan kesedaran untuk MS dan untuk menyediakan perkhidmatan unik untuk mereka yang hidup dengan keadaan ini. Pusat ini berpusat di Universiti Colorado dan mempunyai salah satu program penyelidikan MS terbesar di dunia.

Sumber

Pusat MS Rocky Mountain menyediakan beberapa bahan pendidikan, bukan sahaja untuk mereka yang mempunyai MS tetapi untuk keluarga dan penjaga mereka juga. Dua sumber yang ketara termasuk:

• InformMS: Majalah suku tahunan percuma tersedia dalam bentuk cetak atau digital yang menyediakan maklumat terkini tentang penyelidikan MS serta maklumat psikososial untuk mereka yang hidup dengan MS

• Berita eMS: Surat berita yang menyediakan ujian dan keputusan penyelidikan berkaitan MS terkini

Pusat MS Rocky Mountain juga menawarkan terapi pelengkap, seperti hidroterapi, Ai Chi (Tai Chi berasaskan air), serta kaunseling, penilaian kecacatan, kad ID MS, dan program pengayaan hari dewasa untuk rehat penjaga.

Melibatkan diri

Jika anda tinggal di Colorado, anda boleh membentuk pasukan mendaki anda sendiri dan terlibat dengan Multiple Summits untuk MS, menghadiri gala tahunan pusat itu atau menjadi ahli Rangkaian Profesional Muda.

Tidak kira lokasi anda, anda boleh menjadi rakan kongsi malar hijau, di mana anda membuat deposit bulanan untuk menyokong pusat tersebut. Atau anda boleh mempertimbangkan untuk menderma kereta lama anda kepada Vehicles for Charity.