Punca dan Faktor Risiko Osteosarcoma

Osteosarcoma adalah sejenis kanser tulang yang jarang ditemui yang diketahui memberi kesan terutamanya kepada remaja dan dewasa muda. Lebih daripada 75% pesakit yang didiagnosis dengan keadaan ini berumur di bawah 25 tahun.

Walaupun tiada punca osteosarcoma yang diketahui, terdapat beberapa faktor risiko yang boleh meningkatkan peluang seseorang untuk mengalami keadaan tersebut. Dalam artikel ini, anda akan mempelajari tentang punca genetik dan faktor risiko lain yang berkaitan dengan penyakit ini.

Punca yang Diketahui

Pakar tidak mengetahui punca sebenar osteosarcoma. Yang mengecewakan, kebanyakan faktor risiko yang diketahui, termasuk umur dan genetik, berada di luar kawalan seseorang. Faktor risiko lain yang berpotensi termasuk:

• Pendedahan kepada sinaran: Dirawat dengan terapi sinaran untuk jenis kanser lain meningkatkan risiko mengembangkan osteosarcoma di kawasan yang terjejas, selalunya beberapa tahun selepas rawatan. Tahap sinaran yang lebih rendah daripada ujian pengimejan seperti sinar-X dan imbasan tomografi berkomputer (CT), nampaknya tidak menimbulkan risiko yang sama.

• Tulang infarksi: Ini berlaku apabila bekalan darah terputus daripada tisu tulang, yang boleh membunuh sel tulang dan menyebabkan kerosakan pada DNA anda (bahan keturunan anda). Tidak diketahui apa yang menyebabkan infark tulang.

• Pertumbuhan tulang yang pesat: Apabila kanak-kanak atau remaja mengalami lonjakan pertumbuhan, risiko osteosarcoma diketahui meningkat.

Genetik

Majoriti osteosarcoma adalah rawak, tetapi faktor genetik tertentu yang tidak boleh dielakkan datang dengan risiko yang sedikit lebih tinggi untuk membangunkan keadaan, termasuk:

• Ketinggian: Kanak-kanak dan remaja yang tinggi untuk umur mereka lebih berisiko. Ini dianggap disebabkan oleh mutasi DNA yang berlaku semasa lonjakan pertumbuhan.

• Jantina: Lelaki lebih berkemungkinan daripada perempuan untuk menghidap penyakit ini, walaupun onset lebih awal pada wanita mungkin disebabkan oleh perkembangan awal.

• Bangsa: Osteosarcoma berlaku pada kadar yang lebih tinggi sedikit dalam populasi Kulit Hitam berbanding populasi Kulit Putih atau kaum lain. Lebih banyak kajian diperlukan tentang mengapa ini berlaku.

Sebagai tambahan kepada faktor genetik ini, beberapa sindrom kanser yang diwarisi jarang dikaitkan dengan osteosarcoma, termasuk:

• Keturunan retinoblastoma: Ini adalah kanser mata yang jarang berlaku yang biasanya memberi kesan kepada kanak-kanak yang mempunyai mutasi gen RB1. Kanak-kanak ini juga lebih cenderung untuk menghidap kanser tulang, termasuk osteosarcoma.

• Sindrom Rothmund-Thompson: Ini adalah keadaan yang jarang berlaku yang disebabkan oleh gen REQL4 yang tidak normal. Kanak-kanak dengan sindrom warisan ini cenderung mempunyai perawakan pendek dan masalah kulit dan rangka, serta risiko yang lebih tinggi untuk mendapat osteosarcoma.

• Li-Fraumeni sindrom: Sindrom ini berkaitan dengan mutasi gen TP53. Orang yang mengalami mutasi gen yang jarang berlaku ini lebih berkemungkinan menghidapi kanser tertentu, termasuk kanser payudara, tumor otak dan osteosarcoma.

Faktor Risiko Gaya Hidup

Pada masa ini, tiada cara yang diketahui untuk mencegah osteosarcoma. Walaupun faktor gaya hidup, seperti tekanan, diet, kekurangan aktiviti fizikal, dan penggunaan tembakau, diketahui memainkan peranan dalam perkembangan banyak kanser dewasa, tabiat ini biasanya mengambil masa beberapa dekad untuk mempengaruhi risiko kanser. Oleh itu, faktor gaya hidup tidak dianggap memainkan peranan dalam perkembangan kanser kanak-kanak seperti osteosarcoma.

Malah kes osteosarcoma dewasa biasanya dikaitkan dengan punca lain, seperti penyakit tulang yang telah lama wujud atau kanser lain yang telah merebak.

Osteosarcoma sangat jarang berlaku, menyumbang 3% daripada kanser kanak-kanak. Jika anda atau orang yang anda sayangi didiagnosis dengan osteosarcoma, ketahui bahawa itu bukan salah anda. Tiada apa yang boleh anda lakukan untuk mengelakkan penyakit itu. Syukurlah, kemajuan dalam teknologi perubatan dan pilihan rawatan meningkatkan kapasiti untuk menangkap kanser ini lebih awal dan meningkatkan kemungkinan hidup.