Gambaran keseluruhan
Apakah microtia?
Microtia adalah kecacatan pada telinga luar. Kecacatan ini boleh berkisar daripada masalah struktur ringan kepada telinga luar yang hilang sepenuhnya. Apabila disertai dengan saluran telinga yang hilang, ia juga boleh menyebabkan masalah pendengaran dan kesukaran untuk menentukan arah mana datangnya bunyi.
Microtia biasanya menjejaskan satu telinga tetapi boleh berlaku di kedua-dua telinga. Ia biasanya berkembang semasa trimester pertama kehamilan.
Seberapa biasa mikrotia?
Doktor mendiagnosis mikrotia dalam kira-kira 1 hingga 5 daripada 10,000 kelahiran. Keadaan ini berlaku lebih kerap pada kanak-kanak lelaki berbanding perempuan. Ia lebih kerap menjejaskan telinga kanan berbanding kiri.
Apakah faktor risiko mikrotia?
Bayi yang berisiko tinggi untuk mikrotia termasuk mereka yang ibunya:
- Berumur 35 tahun ke atas
- Menjadi sakit teruk semasa mengandung
- Tidak mendapat cukup karbohidrat atau asid folik semasa mengandung
- Menghidap kencing manis
- Telah melahirkan anak dengan keadaan tersebut
- Menggunakan ubat tertentu termasuk isotretinoin (Accutane®) semasa hamil
Gejala dan Punca
Apa yang menyebabkan mikrotia?
Doktor tidak tahu apa yang menyebabkan kebanyakan kes mikrotia. Ia biasanya berkembang semasa trimester pertama kehamilan.
Dalam sesetengah kes, mikrotia adalah ciri sindrom yang lebih besar seperti mikrosomia kraniofasial (keadaan yang menjejaskan perkembangan muka sebelum dilahirkan). Sesetengah kes mikrotia adalah genetik (diturunkan dalam kalangan ahli keluarga).
Apakah gejala mikrotia?
Gejala mikrotia termasuk:
- Telinga luar yang terbentuk tidak normal
- Hilang telinga luar (anotia)
- Lebih kecil daripada saiz telinga biasa
Diagnosis dan Ujian
Bagaimanakah microtia didiagnosis?
Doktor biasanya mendiagnosis mikrotia semasa lahir. Kecacatan itu kelihatan apabila bayi dilahirkan. Kadangkala doktor menggunakan ujian pengimejan yang dipanggil imbasan CT untuk mendapatkan gambaran terperinci tentang telinga bayi. Ujian ini membantu doktor mencari kelainan pada tulang telinga telinga tengah.
Terdapat beberapa sistem klasifikasi. Keterukan kecacatan menentukan jenis dan boleh dikelaskan sebagai:
- Jenis 1: Telinga luar lebih kecil daripada purata tetapi semua bahagian hadir dengan kecacatan kecil
- Jenis 2: Telinga luar sebahagiannya terbentuk dan kecil
- Jenis 3: Beberapa struktur aurikular tetapi tiada bahagian telinga yang dikenali
- Jenis 4: Anotia (ketiadaan telinga luar sepenuhnya)
Pengurusan dan Rawatan
Bagaimanakah mikrotia diurus atau dirawat?
Penampilan luaran mikrotia tidak selalu memerlukan rawatan, tetapi sebarang kehilangan pendengaran harus ditangani. Adalah sangat penting untuk mendapatkan penilaian pendengaran lebih awal dan mengekalkan susulan pendengaran rapat melalui peringkat awal kanak-kanak.
Jika pesakit dan keluarga memilih untuk menangani mikrotia terdapat beberapa pilihan. Salah satunya adalah dengan menggunakan prostesis (diperbuat daripada bahan silikon). Ini boleh kelihatan sangat semula jadi dan boleh dilekatkan dengan pelekat atau magnet. Walau bagaimanapun, mereka memerlukan penyelenggaraan dari semasa ke semasa dan mungkin bukan pilihan terbaik untuk sesetengah kanak-kanak.
Pilihan lain termasuk pembedahan untuk membina semula telinga yang terjejas. Pembedahan rekonstruktif boleh bermula antara umur 6-9 tahun bergantung pada teknik yang digunakan, dan mungkin terdapat dua hingga empat peringkat yang terlibat dalam pembinaan semula ini. Semasa proses ini, doktor mencipta telinga baru daripada rawan yang dikumpul daripada tulang rusuk atau daripada bahan sintetik (buatan manusia).
Apakah komplikasi yang dikaitkan dengan mikrotia?
Kehilangan pendengaran adalah komplikasi paling biasa yang dikaitkan dengan mikrotia. Sesetengah orang dengan microtia berasa malu atau mempunyai masalah harga diri yang disebabkan oleh penampilan telinga.
Pencegahan
Bolehkah mikrotia dicegah?
Langkah-langkah yang boleh diambil oleh wanita untuk mengurangkan risiko mereka mendapat bayi dengan mikrotia termasuk:
- Mengelakkan ubat-ubatan tertentu semasa mengandung
- Mendapatkan pemakanan yang betul semasa hamil
Tinjauan / Prognosis
Apakah prognosis (pandangan) untuk penghidap mikrotia?
Ramai kanak-kanak dengan microtia mempunyai perkembangan normal dan menjalani kehidupan yang aktif dan sihat. Pendengaran boleh diperbaiki atau dipulihkan pada kebanyakan pesakit dengan mikrotia.
Tinggal bersama
Bilakah saya perlu menghubungi doktor?
Wanita yang hamil atau ingin hamil harus berbincang dengan doktor mereka tentang cara meningkatkan peluang mereka untuk mempunyai bayi yang sihat. Seorang wanita yang mempunyai seorang bayi dengan mikrotia mempunyai risiko kecil untuk mempunyai anak lain dengan keadaan ini.
Apakah soalan yang perlu saya tanyakan kepada doktor anak saya?
Jika anak anda mempunyai mikrotia, anda mungkin ingin bertanya kepada doktor anda:
- Seberapa teruk kecacatan itu?
- Apakah tanda-tanda komplikasi yang perlu saya perhatikan?
- Apakah rawatan terbaik untuk anak saya?
- Siapa yang patut saya jumpa untuk memastikan pendengaran anak saya dioptimumkan?
Bilakah anak saya boleh kembali melakukan aktiviti biasa?
Masa sekitar pembedahan adalah satu-satunya masa apabila kanak-kanak yang hidup dengan mikrotia mungkin mempunyai sekatan pada aktiviti mereka.
Pemulihan selepas rawatan untuk mikrotia bergantung kepada rawatan yang terlibat. Doktor anda akan memberitahu anda bila selamat untuk anak anda meneruskan aktiviti normal.
