Apakah Limfoma Burkitt?

Limfoma Burkitt, biasanya ditemui pada kanak-kanak, adalah jenis limfoma bukan Hodgkin yang jarang, tetapi agresif, kanser yang bermula dalam sel darah putih khas yang dipanggil limfosit (yang membantu mempertahankan tubuh daripada penyakit). Ia pertama kali ditemui pada kanak-kanak Afrika dan berkait rapat dengan wilayah itu.

Kanser ini juga dikaitkan dengan penyakit lain, termasuk virus Epstein Barr (EBV), virus kekurangan imun manusia (HIV), dan keabnormalan kromosom tertentu. Walaupun ia dianggap sebagai bentuk kanser yang agresif, limfoma Burkitt biasanya boleh dirawat.

Jenis-jenis Limfoma Burkitt

Tiga jenis utama limfoma Burkitt termasuk:

• Limfoma Burkitt endemik: Bentuk endemik berasal dari Afrika dan merupakan jenis yang paling biasa. Limfoma Burkitt endemik jarang berlaku di kawasan di luar Afrika. Hampir semua kes limfoma Burkitt endemik berkait rapat dengan virus Epstein Barr (EBV), virus yang menyebabkan mononukleosis berjangkit, juga dikenali sebagai “mono.” Ia paling biasa ditemui di rahang.

• Limfoma Burkitt sporadis: Jenis ini terdapat di seluruh dunia. Tumor perut adalah tanda ciri limfoma Burkitt sporadis.

• Limfoma Burkitt yang berkaitan dengan kekurangan imun: Jenis ini sering berkembang pada orang yang mempunyai HIV/AIDS, atau pada mereka yang mewarisi gangguan kekurangan imun. Ia juga boleh berlaku pada individu yang mengambil ubat imunosupresif selepas pemindahan organ.

simptom

Limfoma Burkitt ialah tumor yang paling cepat membesar dalam tubuh manusia, jadi gejala mungkin muncul dengan cepat.

Tanda pertama ialah pembengkakan nodus limfa di kepala dan leher, yang berlaku dengan cepat tetapi biasanya tidak menyakitkan. Bengkak dan herotan tulang muka juga merupakan simptom limfoma Burkitt, khususnya pada rahang dalam bentuk endemiknya.

Limfoma Burkitt sporadis, yang lebih biasa di Amerika Syarikat, biasanya bermula di perut, tetapi limfoma Burkitt juga boleh berasal dari sistem saraf, usus, buah pinggang, atau organ pembiakan.

Beberapa gejala umum limfoma Burkitt termasuk:

• Demam
• Berpeluh malam
• Penurunan berat badan yang tidak dapat dijelaskan
• Keletihan
• Sesak nafas

punca

Penyelidik tidak tahu dengan tepat apa yang menyebabkan limfoma Burkitt. Walau bagaimanapun, apa yang diketahui ialah ia lebih kerap memberi kesan kepada kanak-kanak, iaitu jenis limfoma bukan Hodgkin zaman kanak-kanak yang paling biasa.

Limfoma Burkitt sporadis menyumbang 30% daripada limfoma kanak-kanak di Amerika Syarikat, dan limfoma Burkitt endemik menyumbang 30% hingga 50% daripada semua kanser kanak-kanak di Afrika.

Jangkitan EBV berkait rapat dengan kebanyakan kes limfoma Burkitt endemik.

Faktor risiko lain termasuk mempunyai penyakit yang menjejaskan sistem imun (seperti HIV) atau tinggal di kawasan di mana malaria adalah biasa (seperti Afrika).

Diagnosis

Pakar perubatan mungkin akan melakukan biopsi untuk mendiagnosis limfoma Burkitt, biasanya sumsum tulang atau nodus limfa. Prosedur ini melibatkan mengeluarkan sekeping kecil tisu dari badan untuk dianalisis di makmal. Pakar patologi boleh menentukan sama ada sampel itu barah, dan jika ya, apakah jenis kanser itu.

Semasa proses diagnostik, ujian lain mungkin termasuk:

• Ujian fizikal

• Imbasan CT dan/atau imbasan PET

• X-Ray dada
• Ketuk tulang belakang
• Ujian darah

Rawatan

Limfoma Burkitt sangat boleh dirawat. Walau bagaimanapun, kerana ia tumbuh begitu cepat, rawatan harus dimulakan dengan segera. Sekiranya tidak dirawat, kanser jenis ini boleh menjadi teruk dengan cepat.

Kemoterapi intensif biasanya diberikan untuk merawat limfoma Burkitt. Pakar onkologi mungkin mengesyorkan gabungan ubat kemoterapi, termasuk rituximab, terapi antibodi monoklonal yang telah ditunjukkan dapat meningkatkan hasil dan mengurangkan kesan sampingan.

Sekiranya tiada tindak balas terhadap rawatan kemoterapi, pakar onkologi boleh mengesyorkan pemindahan sumsum tulang.

Prognosis

Tinjauan untuk limfoma Burkitt biasanya positif jika dirawat dengan segera. Lebih separuh daripada pesakit dengan limfoma Burkitt boleh disembuhkan dengan kemoterapi intensif.

Rawatan pada kanak-kanak dengan limfoma Burkitt amat menggalakkan. Mereka yang mempunyai penyakit peringkat awal mempunyai kadar kelangsungan hidup jangka panjang lebih daripada 90%. Kadar kelangsungan hidup untuk kanak-kanak dan remaja dengan limfoma Burkitt yang lebih maju masih positif, pada 80% hingga 90%.

Penyakit ini kadangkala lebih sukar untuk dirawat pada orang dewasa yang lebih tua yang tidak boleh bertolak ansur dengan rawatan kemoterapi intensif, jadi hasil untuk pesakit warga emas adalah lebih rendah.

Prognosis untuk pesakit yang mengalami kambuh biasanya adalah buruk.

Menghadapi

Berurusan dengan diagnosis kanser boleh menjadi sukar. Pesakit dengan limfoma Burkitt boleh membantu menjaga diri mereka sendiri dengan mengambil makanan yang sihat, bersenam dan mendapat rehat yang cukup. Penjaga kanak-kanak yang menghidap kanser harus melakukan perkara yang sama.

Pesakit yang mengalami tekanan akibat diagnosis kanser harus mempertimbangkan kaedah untuk membantu mengurangkan tekanan, seperti meditasi, yoga, urutan atau menulis tentang pengalaman mereka.

Jika anda atau orang tersayang telah didiagnosis dengan limfoma Burkett, anda harus tahu rawatan biasanya berjaya dan pesakit sering mencapai remisi lengkap dengan kemoterapi intensif. Bincangkan terapi yang terbaik untuk situasi tertentu anda dengan pakar onkologi atau pembekal penjagaan kesihatan anda.