Penyakit lain

Ubat yang Digunakan untuk Meningkatkan Tahap Glukosa Semasa Kecemasan GlucaGen (glukagon) ialah ubat preskripsi suntikan yang digunakan untuk merawat gula...

Apabila kita memikirkan bagaimana gula memberi kesan kepada kesihatan kita, ia selalunya kerana kita memerhatikan pinggang kita atau bimbang tentang...

Jika anda mempunyai distrofi otot atau mengesyaki anda menghidapinya, anda perlu mendaftar masuk dengan pembekal penjagaan kesihatan anda. Memahami dan...

Sindrom Cowden ialah gangguan genetik yang jarang berlaku yang paling ketara menyebabkan hamartoma (tumor jinak, atau bukan kanser, tumor) pada...

Common variable immunodeficiency (CVID) ialah gangguan yang menjejaskan sistem imun dan menjadikannya lebih sukar bagi tubuh untuk melawan jangkitan. Ia...

Wanita boleh menjadi rabun warna, tetapi rabun warna adalah lebih biasa pada lelaki berbanding wanita. Mengapa begitu? Ia mempunyai kaitan...

Hypophosphatasia (HPP) adalah gangguan keturunan yang menjejaskan perkembangan tulang dan gigi. Ini berlaku apabila proses mineralisasi terganggu yang membawa kepada...

Ibu bapa yang menjangkakan bayi baru biasanya tertanya-tanya bagaimana rupa bayi mereka. Satu soalan biasa ialah apa warna mata bayi...

Jika anda telah membaca tentang keadaan genetik, anda mungkin terjumpa istilah "homozigot" atau "heterozigot"? Tetapi apakah maksud istilah ini? Dan...

Statistik, Gejala dan Rawatan Kejang Sindrom Aicardi adalah gangguan genetik yang jarang berlaku yang dicirikan oleh ketiadaan separa atau lengkap...

Gambaran Keseluruhan Ujian, Keputusan dan Rawatan Hiperkolesterolemia keluarga (FH) ialah keadaan genetik yang meningkatkan risiko anda untuk kolesterol tinggi dan...

Ataxia-telangiectasia ialah sejenis penyakit genetik yang jarang berlaku yang disebabkan oleh mutasi gen yang dikenali sebagai ATM (mutasi ataxia-telangiectasia). Ini...

Hypoparathyroidism adalah keadaan yang jarang berlaku yang berlaku apabila kelenjar paratiroid di leher tidak menghasilkan hormon paratiroid yang mencukupi. Mempunyai...

Xeroderma pigmentosum (XP) adalah keadaan genetik yang jarang berlaku yang berlaku dalam keluarga dan diturunkan daripada kedua ibu bapa kepada...

Kekurangan AAT, atau kekurangan Alpha-1-antitrypsin, adalah keadaan genetik yang disebabkan oleh kekurangan protein pelindung, Alpha-1-antitrypsin (AAT), yang biasanya dihasilkan oleh...

Mitokondria adalah organel kecil yang menarik yang tinggal di hampir setiap sel dalam badan kita. Tidak seperti bahagian sel yang...

Di dalam sel badan terdapat bahagian kecil yang kecil dipanggil mitokondria (sebanyak 1,000 setiap sel). Mitokondria menghasilkan tenaga yang diperlukan...

Ujian genetik untuk Hemofilia A tersedia secara meluas dan termasuk ujian pembawa, ujian mutasi DNA langsung, ujian kaitan dan ujian...

Buta warna merah-hijau adalah jenis buta warna yang paling biasa, keadaan di mana seseorang mempunyai keupayaan terhad untuk membezakan antara...

Penyakit Huntington adalah keadaan keturunan dominan autosomal yang mana terdapat ujian genetik. Keabnormalan gen, peningkatan pengulangan CAG, didapati pada kromosom...

Hemofilia adalah gangguan pendarahan yang diwarisi. Seseorang yang mempunyai hemofilia kehilangan faktor darah yang diperlukan untuk membekukan darah yang mengakibatkan...

Penyakit Huntington (HD) adalah penyakit neurodegeneratif progresif yang diturunkan secara genetik daripada ibu bapa kepada anak. Gejala klasik termasuk pergerakan...

Memahami Genetik yang Berkaitan dengan Tubuh Manusia Genetik ialah satu cabang sains yang mengkaji gen dan corak keturunan (warisan). Ini...

Memahami lebih lanjut tentang penyakit ini boleh membantu anda menjadi lebih menyokong Jika anda menjaga orang tersayang yang didiagnosis dengan...

Perkara yang Anda Perlu Tahu Pembedahan penggantian sendi dianggap sebagai pilihan rawatan terakhir untuk melegakan sakit arthritis dan memulihkan fungsi...