Latanoprostene bunod oftalmik
Nama generik: latanoprostene bunod oftalmik [ la-TAN-oh-PROS-teen-BUE-nod-off-THAL-mik ]
Nama jenama: Vyzulta
Bentuk dos: larutan oftalmik (0.024%)
Kelas ubat: Ejen glaukoma oftalmik
Apakah latanoprostene bunod oftalmik?
Latanoprostene bunod merendahkan tekanan di dalam mata dengan meningkatkan jumlah cecair yang mengalir dari mata.
Latanoprostene bunod oftalmik (untuk mata) digunakan untuk merawat glaukoma sudut terbuka atau punca lain tekanan tinggi di dalam mata.
Latanoprostene bunod oftalmik juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.
Amaran
Ikut semua arahan pada label dan bungkusan ubat anda. Beritahu setiap penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua keadaan perubatan anda, alahan dan semua ubat yang anda gunakan.
Sebelum mengambil ubat ini
Anda tidak boleh menggunakan latanoprostene bunod oftalmik jika anda alah kepadanya.
Untuk memastikan latanoprostene bunod oftalmik selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:
-
bengkak atau jangkitan pada mata anda;
-
detasmen retina; atau
-
pembedahan mata atau kecederaan yang menjejaskan kanta mata anda.
Latanoprostene bunod oftalmik boleh menyebabkan perubahan beransur-ansur dalam warna mata atau kelopak mata dan bulu mata anda, biasanya peningkatan pigmen coklat. Anda juga mungkin melihat peningkatan pertumbuhan atau ketebalan bulu mata anda. Perubahan ini berlaku perlahan-lahan dan anda mungkin tidak menyedarinya selama berbulan-bulan atau bertahun-tahun. Perubahan warna mungkin kekal walaupun selepas rawatan anda tamat, dan mungkin berlaku hanya pada mata yang dirawat. Ini boleh mengakibatkan perbezaan kosmetik dalam warna mata atau bulu mata dari satu mata ke mata yang lain.
Tidak diketahui sama ada ubat ini akan membahayakan bayi yang belum lahir. Beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil.
Tidak diketahui sama ada latanoprostene bunod oftalmik masuk ke dalam susu ibu atau jika ia boleh menjejaskan bayi yang menyusu. Beritahu doktor anda jika anda sedang menyusu.
Latanoprostene bunod oftalmik tidak diluluskan untuk digunakan oleh sesiapa yang berumur di bawah 16 tahun.
Bagaimanakah saya harus menggunakan latanoprostene bunod oftalmik?
Ikut semua arahan pada label preskripsi anda. Jangan gunakan ubat ini dalam jumlah yang lebih besar atau lebih kecil atau lebih lama daripada yang disyorkan.
Dos biasa ubat ini ialah 1 titis ke dalam mata yang terjejas setiap petang. Ikut arahan dos doktor anda dengan berhati-hati.
Jangan gunakan ubat ini semasa memakai kanta sentuh. Latanoprostene bunod oftalmik mungkin mengandungi bahan pengawet yang boleh mengubah warna kanta sentuh lembut. Tunggu sekurang-kurangnya 15 minit selepas menggunakan ubat ini sebelum memasukkan kanta sentuh anda.
Basuh tangan anda sebelum menggunakan ubat titis mata.
Untuk menggunakan titisan mata:
-
Condongkan kepala anda ke belakang sedikit dan tarik kelopak mata bawah anda ke bawah untuk mencipta poket kecil. Pegang penitis di atas mata dengan hujung ke bawah. Pandang ke atas dan jauh dari penitis dan picit setitik.
-
Tutup mata anda selama 2 atau 3 minit dengan kepala menunduk ke bawah, tanpa berkelip atau juling. Tekan perlahan jari anda ke sudut dalam mata selama kira-kira 1 minit, untuk mengelakkan cecair daripada mengalir ke saluran air mata anda.
-
Tunggu sekurang-kurangnya 5 minit sebelum menggunakan ubat titis mata lain yang telah ditetapkan oleh doktor anda.
Jangan sentuh hujung penitis mata atau letakkan terus pada mata anda. Penitis yang tercemar boleh menjangkiti mata anda, yang boleh menyebabkan masalah penglihatan yang serius.
Jangan gunakan titisan mata jika cecair telah bertukar warna atau mempunyai zarah di dalamnya. Hubungi ahli farmasi anda untuk mendapatkan ubat baharu.
Beritahu doktor anda dengan segera jika anda mengalami kecederaan mata atau jangkitan mata, atau jika anda bercadang untuk menjalani pembedahan mata.
Simpan botol titisan mata yang belum dibuka di dalam peti sejuk. Jangan beku.
Selepas penggunaan pertama anda, simpan titisan mata pada suhu bilik jauh dari kelembapan, haba dan cahaya. Pastikan botol tertutup rapat apabila tidak digunakan. Buang ubat selepas 8 minggu berlalu sejak anda mula-mula membuka botol.
Apa yang berlaku jika saya terlepas satu dos?
Langkau dos yang terlepas dan ambil dos yang dijadualkan secara tetap. Jangan gunakan ubat tambahan untuk menambah dos yang terlepas.
Apa yang berlaku jika saya terlebih dos?
Dos berlebihan latanoprostene bunod oftalmik dijangka tidak berbahaya. Dapatkan rawatan perubatan kecemasan atau hubungi talian Bantuan Racun di 1-800-222-1222 jika sesiapa telah tertelan ubat secara tidak sengaja.
Apakah yang perlu saya elakkan semasa menggunakan latanoprostene bunod oftalmik?
Elakkan menggunakan terlalu banyak latanoprostene bunod oftalmik, yang sebenarnya boleh menjadikannya kurang berkesan dalam menurunkan tekanan di dalam mata.
Jangan gunakan ubat mata lain melainkan diarahkan oleh doktor anda.
Latanoprostene bunod kesan sampingan oftalmik
Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan: gatal-gatal; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah, atau tekak anda.
Latanoprost boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Berhenti menggunakan latanoprost dan hubungi doktor anda sekaligus jika anda mempunyai:
-
bengkak mata, kemerahan, ketidakselesaan teruk, berkerak atau saliran (mungkin tanda jangkitan);
-
kelopak mata merah, bengkak, atau gatal;
-
perubahan penglihatan secara tiba-tiba; atau
-
sakit teruk, terbakar, pedih, atau kerengsaan selepas menggunakan ubat ini.
Kesan sampingan biasa latanoprostene bunod ophthalmic mungkin termasuk:
-
kelopak mata bengkak;
-
sakit ringan atau kerengsaan selepas menggunakan ubat;
-
penglihatan kabur; atau
-
rasa seperti ada sesuatu di mata anda.
Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.
Maklumat dos oftalmik Latanoprostene bunod
Dos Biasa Dewasa untuk Hipertensi Intraokular:
Titiskan 1 titis dalam kantung konjunktiva mata yang terjejas sekali sehari pada waktu petang
Penggunaan: Untuk pengurangan tekanan intraokular pada pesakit dengan glaukoma sudut terbuka atau hipertensi okular
Dos Biasa Dewasa untuk Glaukoma (Sudut Terbuka):
Titiskan 1 titis dalam kantung konjunktiva mata yang terjejas sekali sehari pada waktu petang
Penggunaan: Untuk pengurangan tekanan intraokular pada pesakit dengan glaukoma sudut terbuka atau hipertensi okular
Dos Pediatrik Biasa untuk Hipertensi Intraokular:
17 tahun ke atas: Titiskan 1 titis dalam kantung konjunktiva mata yang terjejas sekali sehari pada waktu petang
Komen:
-Penggunaan pada pesakit 16 tahun dan lebih muda tidak disyorkan kerana potensi kebimbangan keselamatan yang berkaitan dengan peningkatan pigmentasi berikutan penggunaan kronik jangka panjang.
Penggunaan: Untuk pengurangan tekanan intraokular pada pesakit dengan glaukoma sudut terbuka atau hipertensi okular
Dos Pediatrik Biasa untuk Glaukoma (Sudut Terbuka):
17 tahun ke atas: Titiskan 1 titis dalam kantung konjunktiva mata yang terjejas sekali sehari pada waktu petang
Komen:
-Penggunaan pada pesakit 16 tahun dan lebih muda tidak disyorkan kerana potensi kebimbangan keselamatan yang berkaitan dengan peningkatan pigmentasi berikutan penggunaan kronik jangka panjang.
Penggunaan: Untuk pengurangan tekanan intraokular pada pesakit dengan glaukoma sudut terbuka atau hipertensi okular
Apakah ubat lain yang akan menjejaskan latanoprostene bunod oftalmik?
Tidak mungkin ubat lain yang anda ambil secara lisan atau suntikan akan memberi kesan pada latanoprost yang digunakan di mata. Tetapi banyak ubat boleh berinteraksi antara satu sama lain. Beritahu setiap pembekal penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda gunakan, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan produk herba.
Maklumat lanjut
Ingat, jauhkan ubat ini dan semua ubat lain daripada jangkauan kanak-kanak, jangan sekali-kali berkongsi ubat anda dengan orang lain, dan gunakan ubat ini hanya untuk petunjuk yang ditetapkan.
Sentiasa berunding dengan pembekal penjagaan kesihatan anda untuk memastikan maklumat yang dipaparkan pada halaman ini digunakan untuk keadaan peribadi anda.
