Apakah Ependymoma?

An ependymoma adalah tumor otak atau saraf tunjang yang jarang berlaku. Tumor jenis ini boleh merebak ke seluruh sistem saraf pusat (CNS) dan, dalam kes yang jarang berlaku, ke bahagian lain badan. Ependymomas boleh berlaku pada kanak-kanak dan orang dewasa, tetapi ia lebih biasa pada kanak-kanak.

Artikel ini akan memberikan gambaran keseluruhan ependymomas, serta punca, diagnosis, rawatan dan prognosisnya.

Jenis Ependymoma

Terdapat empat gred, atau jenis, ependymomas, termasuk:

Subependymomas (gred satu): Tumor yang tumbuh perlahan berhampiran ventrikel dalam otak. Jenis ini kebanyakannya memberi kesan kepada orang dewasa.
Myxopapillary ependymomas (gred satu): Tumor yang tumbuh perlahan di bahagian bawah saraf tunjang.
Ependymomas (gred dua): Jenis ependymoma yang paling biasa. Mereka tumbuh lebih cepat daripada tumor gred satu.
Ependymomas anaplastik (darjah tiga): Tumor yang tumbuh dengan cepat yang tumbuh di pangkal otak dan sering berulang selepas penyingkiran.

Dalam kebanyakan kes, tumor gred satu tumbuh lebih perlahan dan kurang agresif daripada gred dua atau tiga. Ependymoma gred tiga adalah yang paling agresif dan mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk berulang.

simptom

Gejala tumor ependymal bergantung pada jenis tumor dan lokasinya di dalam badan. Tumor yang menekan otak boleh menjejaskan pergerakan fizikal di kawasan yang dikawalnya, atau menyebabkan kelemahan pada satu sisi badan.

Gejala mungkin berkembang dengan cepat atau mengambil masa bertahun-tahun untuk berkembang.

Beberapa gejala biasa tumor ependymal termasuk:

sakit kepala
Sakit belakang
Loya
muntah-muntah
Pening
Kelemahan atau kebas pada anggota badan
Masalah pundi kencing atau usus

Jika anda mengalami simptom ini, hubungi doktor anda untuk pemeriksaan atau ujian.

punca

Ependymomas terbentuk daripada sel glial yang tumbuh secara tidak normal. Sel glial menyokong fungsi sistem saraf pusat. Apabila sel-sel ini membesar di luar kawalan, mereka boleh membentuk ependymomas.

Orang yang mempunyai penyakit genetik yang dipanggil neurofibromatosis (gangguan genetik yang menyebabkan tumor terbentuk pada tisu saraf) mempunyai peluang yang meningkat dengan ketara untuk mengembangkan ependymoma.

Pada masa ini tiada cara yang diketahui untuk mencegah tumor ependymal. Terdapat komponen genetik untuk jenis kanser ini yang mempengaruhi perkembangan dan perkembangan sel-sel kanser.

Diagnosis

Mendiagnosis ependymomas bergantung pada jenis tumor.

Oleh kerana jenis kanser ini bermula di otak atau saraf tunjang, seorang doktor mungkin akan melakukan pemeriksaan neurologi sebagai langkah pertama dalam diagnosis. Ini melibatkan penilaian fungsi otak dengan memeriksa:

Pendengaran
Penglihatan
Seimbang
Penyelarasan
refleks
Kekuatan otot

Jika doktor anda mengesyaki tumor, doktor kemudiannya akan mengarahkan pengimejan atau ujian lain untuk membantu dalam diagnosis ependymoma, termasuk:

Pengimejan resonans magnetik (MRI): Ujian pengimejan bukan invasif digunakan untuk mendapatkan imej berbilang dimensi dalam badan.
Imbasan tomografi berkomputer (CT): Satu siri X-ray bukan invasif yang diambil dalam kepingan untuk menangkap imej dalam badan.
Biopsi: Mengeluarkan sel dalam tumor untuk dihantar ke makmal untuk analisis.
Lumbar puncture (LP): Pengumpulan sejumlah kecil cecair serebrospinal untuk menguji sel-sel kanser.

Diagnosis yang betul adalah penting untuk melihat sama ada tumor telah bermetastasis (merebak) ke bahagian lain sistem saraf pusat atau merebak ke bahagian lain badan.

Rawatan

Rawatan yang paling biasa untuk ependymoma termasuk:

Pembuangan melalui pembedahan: Pembedahan adalah pilihan rawatan utama untuk ependymomas. Matlamatnya adalah untuk membuang keseluruhan tumor atau sebanyak mungkin.
Kemoterapi: Jika tumor tidak dapat dibuang atau hanya sebahagiannya dikeluarkan, atau jika ia telah bermetastasis ke bahagian lain badan, kemoterapi mungkin menjadi pilihan.
Sinaran: Rawatan ini menggunakan sinaran dos tinggi untuk mengecutkan tumor dan memusnahkan sel kanser.

Bincangkan pilihan ini dengan doktor anda untuk memahami risiko dan faedah pelan rawatan anda.

Prognosis

Prognosis untuk pesakit yang didiagnosis dengan ependymoma bergantung kepada beberapa faktor, terutamanya jenis dan lokasi tumor, umur pesakit dan sejarah perubatan terdahulu, serta intervensi yang digunakan dan sejauh mana mereka bertindak balas terhadap rawatan. Mutasi tumor juga boleh menjadi faktor prognosis.

Kadar kelangsungan hidup lima tahun keseluruhan untuk ependymoma adalah kira-kira 84%. Kadar kelangsungan hidup lima tahun keseluruhan untuk kanak-kanak adalah kira-kira 65%. Tetapi sekali lagi, kadar ini boleh berbeza secara meluas berdasarkan faktor yang dinyatakan sebelum ini.

Prognosis akan khusus kepada individu. Jika anda didiagnosis dengan ependymoma, bercakap dengan doktor anda untuk mendapatkan pemahaman yang jelas tentang prognosis individu anda.

Ringkasan

Ependymomas adalah sejenis tumor otak yang jarang berlaku dalam sistem saraf pusat. Diagnosis awal adalah penting untuk mengesan tumor dan memulakan rawatan. Jika anda mengalami gejala neurologi yang luar biasa, buat temu janji dengan doktor anda.

Diagnosis dengan ependymoma boleh menakutkan. Walau bagaimanapun, terdapat pilihan rawatan yang tersedia, dan dalam banyak kes, kadar kelangsungan hidup adalah tinggi. Adalah penting untuk membincangkan diagnosis anda secara menyeluruh dengan doktor anda dan membangunkan pelan rawatan yang berkesan.