Cladribine (suntikan)
Nama generik: cladribine (suntikan) [ KLAD-ri-been ]
Nama jenama: Leustatin
Bentuk dos: larutan intravena (1 mg/mL)
Kelas ubat: Antimetabolit
Apakah cladribine?
Cladribine adalah ubat kanser yang digunakan untuk merawat leukemia sel berbulu (sejenis kanser darah).
Cladribine juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.
Amaran
Cladribine boleh meningkatkan risiko pendarahan atau jangkitan. Hubungi doktor anda jika anda mengalami lebam atau pendarahan yang luar biasa, atau tanda baru jangkitan (demam, menggigil, batuk, sakit dada, luka mulut, luka kulit, sakit tekak, masalah bernafas).
Dos suntikan cladribine yang sangat tinggi boleh menyebabkan kerosakan saraf atau lumpuh yang mungkin tidak boleh diterbalikkan. Walau bagaimanapun, kesan ini jarang berlaku apabila cladribine diberikan dalam dos yang disyorkan.
Sebelum mengambil ubat ini
Anda tidak boleh menggunakan cladribine jika anda alah kepadanya.
Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:
-
masalah jantung;
-
penyakit hati atau buah pinggang; atau
-
sistem imun yang lemah (disebabkan oleh penyakit atau dengan menggunakan ubat tertentu).
Cladribine boleh membahayakan bayi yang belum lahir. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan, dan beritahu doktor anda jika anda hamil.
Anda tidak boleh menyusu semasa menggunakan cladribine.
Ubat berkaitan/serupa
Ocrevus, Aubagio, Zeposia, Mavenclad, Gilenya, Vumerity, Copaxone
Bagaimanakah cladribine diberikan?
Cladribine diberikan sebagai infusi ke dalam vena. Pembekal penjagaan kesihatan akan memberi anda suntikan ini.
Cladribine biasanya diberikan sepanjang masa selama 7 hari berturut-turut. Doktor anda akan menentukan berapa banyak rawatan 7 hari yang akan anda terima dan berapa kerap.
Cladribine boleh meningkatkan risiko pendarahan atau jangkitan. Anda akan memerlukan ujian perubatan yang kerap, dan dos anda yang seterusnya mungkin ditangguhkan berdasarkan keputusan.
Jika cladribine secara tidak sengaja terkena pada kulit anda, basuh dengan bersih dengan sabun dan air suam.
Apa yang berlaku jika saya terlepas satu dos?
Memandangkan ubat ini diberikan dalam persekitaran penjagaan kesihatan sepanjang masa, anda tidak akan terlepas satu dos.
Apa yang berlaku jika saya terlebih dos?
Dapatkan rawatan perubatan kecemasan atau hubungi talian Bantuan Racun di 1-800-222-1222.
Dos suntikan cladribine yang sangat tinggi boleh menyebabkan kerosakan saraf. Dalam sesetengah orang, ini telah mengakibatkan kehilangan pergerakan (lumpuh) yang mungkin tidak boleh diterbalikkan. Walau bagaimanapun, gejala teruk seperti itu jarang berlaku apabila cladribine diberikan dalam dos yang disyorkan. Bercakap dengan doktor anda jika anda mempunyai kebimbangan tentang risiko ini.
Apakah yang perlu saya elakkan semasa menerima cladribine?
Jangan terima vaksin “hidup” semasa menggunakan cladribine, atau anda boleh mendapat jangkitan yang serius. Vaksin hidup termasuk vaksin campak, beguk, rubella (MMR), rotavirus, kepialu, demam kuning, varicella (cacar air), zoster (kayap), dan selesema hidung (influenza).
Elakkan berada berdekatan dengan orang yang sakit atau dijangkiti. Beritahu doktor anda segera jika anda mengalami tanda-tanda jangkitan.
Kesan sampingan Cladribine
Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan: gatal-gatal; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah, atau tekak anda.
Cladribine boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda sekaligus jika anda mempunyai:
-
kebas, kesemutan, lemah, atau sakit terbakar di jari tangan atau kaki anda;
-
kehilangan pergerakan di mana-mana bahagian badan anda;
-
kemerahan, bengkak, atau gatal-gatal di bawah kulit anda;
-
kiraan sel darah rendah–demam, menggigil, letih, luka mulut, luka kulit, mudah lebam, pendarahan luar biasa, kulit pucat, tangan dan kaki sejuk, rasa pening atau sesak nafas;
-
masalah buah pinggang–sedikit atau tiada kencing, bengkak di kaki atau buku lali, berasa letih atau sesak nafas;
-
tanda jangkitan–demam, menggigil, batuk, sakit dada, luka mulut, luka kulit, sakit tekak, masalah bernafas; atau
-
tanda-tanda kerosakan sel tumor–letih, lemah, kekejangan otot, loya, muntah, cirit-birit, kadar denyutan jantung yang cepat atau perlahan, kesemutan di tangan dan kaki anda atau di sekitar mulut anda.
Kesan sampingan biasa cladribine mungkin termasuk:
-
demam;
-
loya, muntah, cirit-birit;
-
sakit kepala, keletihan;
-
ruam;
-
batuk; atau
-
sakit, lebam, bengkak atau kerengsaan di mana ubat disuntik.
Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.
Maklumat dos Cladribine
Dos Biasa Dewasa untuk Leukemia Sel Berbulu:
0.09 mg/kg/hari dengan infusi IV berterusan selama 7 hari
Cadangan dos alternatif:
-Suntikan bolus subkutan: 0.14 mg/kg/hari secara subkutan selama 5 hari berturut-turut
-Infusi IV: 0.1 mg/kg/hari IV selama 7 hari berturut-turut
-Di bawah keadaan hematologi tertentu (cth, pemulihan myelosuppression yang teruk) sebilangan kecil pesakit mungkin memerlukan kitaran kedua dan kadangkala kitaran ketiga untuk mencapai tindak balas yang stabil dan berpanjangan.
Komen:
-Pakar perubatan harus mempertimbangkan untuk menangguhkan atau menghentikan terapi jika neurotoksisiti atau ketoksikan buah pinggang berlaku.
-Rujuk maklumat produk pengeluar individu untuk pengesyoran dos.
Penggunaan: Untuk rawatan primer atau sekunder pesakit Leukemia Sel Berbulu (HCL)
Apakah ubat lain yang akan menjejaskan cladribine?
Cladribine boleh membahayakan buah pinggang anda, terutamanya jika anda turut menggunakan ubat tertentu untuk jangkitan, kanser, osteoporosis, penolakan pemindahan organ, gangguan usus, tekanan darah tinggi, atau sakit atau arthritis (termasuk Advil, Motrin, dan Aleve).
Ubat lain mungkin menjejaskan cladribine, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.
Soalan Lazim Popular
Seberapa cepat Mavenclad berfungsi?
Lebih 96 minggu, 81% pesakit yang mengambil Mavenclad bebas kambuh berbanding 63% daripada mereka yang mengambil plasebo. Mavenclad juga mengurangkan perkembangan hilang upaya selama 3 bulan akibat MS jika dibandingkan dengan plasebo.
Adakah Mavenclad ubat kemoterapi?
Tidak, Mavenclad bukan ubat kemoterapi (kanser). Ia adalah antimetabolit purin oral yang diluluskan untuk rawatan bentuk berulang sklerosis berbilang (MS), termasuk penyakit relapsing-remitting dan penyakit progresif sekunder aktif, pada orang dewasa. Tablet Mavenclad diambil melalui mulut dan diberikan sebagai dua kursus rawatan tahunan.
Adakah Mavenclad menyebabkan penambahan berat badan?
Pertambahan berat badan tidak dilaporkan sebagai kesan sampingan dengan Mavenclad (nama generik: cladribine), ubat oral yang digunakan untuk multiple sclerosis (MS). Kesan sampingan yang paling biasa dilaporkan dengan Mavenclad termasuk jangkitan saluran pernafasan atas, sakit kepala dan penurunan dalam sel darah putih.
Adakah Mavenclad menyebabkan keguguran rambut?
Keguguran rambut (alopecia) adalah kesan sampingan yang jarang berlaku dengan Mavenclad. Dalam kajian klinikal, keguguran rambut berlaku dalam 3% (3 daripada setiap 100) pesakit yang dirawat dengan Mavanclad (nama generik: cladribine) berbanding 1% pesakit yang menerima rawatan plasebo (tidak aktif).
Lagi Soalan Lazim
- Apakah ubat baharu yang digunakan untuk multiple sclerosis (MS)?
Maklumat lanjut
Ingat, jauhkan ubat ini dan semua ubat lain daripada jangkauan kanak-kanak, jangan sekali-kali berkongsi ubat anda dengan orang lain, dan gunakan ubat ini hanya untuk petunjuk yang ditetapkan.
Sentiasa berunding dengan pembekal penjagaan kesihatan anda untuk memastikan maklumat yang dipaparkan pada halaman ini digunakan untuk keadaan peribadi anda.