Pengambilan Utama
- Vaksin Moderna dan Pfizer-BioNTech menawarkan imuniti terhadap COVID-19 selama sekurang-kurangnya enam bulan dan mungkin menawarkan perlindungan sehingga dua hingga tiga tahun. Walau bagaimanapun, mereka berkemungkinan besar perlu ditadbir setiap tahun.
- Vaksin Johnson & Johnson, Moderna dan Pfizer-BioNTech berkemungkinan akan melindungi daripada varian semasa COVID-19.
- Imuniti berkurangan apabila paras antibodi menurun sebagai tindak balas kepada kekurangan penggunaan.
- Moderna dan Pfizer-BioNTech telah melancarkan kajian awal tentang tangkapan penggalak.
Sehingga 26 April 2021, vaksin COVID-19 telah diberikan kepada lebih 140 juta orang di Amerika Syarikat, menurut Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit (CDC).Vaksin Moderna dan Pfizer-BioNTech menawarkan imuniti dengan keberkesanan dalam ujian klinikal masing-masing sebanyak 94% dan 95% (91% sehingga enam bulan). Vaksin COVID-19 Johnson & Johnson juga menawarkan imuniti dengan kira-kira 66% peratus keberkesanan dalam mencegah penyakit sederhana hingga teruk dan 85% keberkesanan untuk mencegah penyakit teruk.Tetapi tempoh sebenar imuniti untuk vaksin masih tidak diketahui.
Adakah ia akan bertahan bertahun-tahun atau berbulan-bulan? Walaupun pakar mengatakan bahawa hanya masa—dan penyelidikan lanjut—akan memberitahu, ada yang cenderung untuk mempercayai bahawa vaksinasi COVID-19 akan menjadi peristiwa yang berulang, bukannya sekali sahaja.
Apa Makna Ini Untuk Anda
Walaupun lebih banyak penyelidikan perlu dilakukan, pakar percaya anda mungkin perlu menerima vaksin COVID-19 beberapa kali sepanjang hayat anda dan bukannya sekali sahaja. Vaksin mungkin perlu diedarkan setiap tahun.
Bilakah Ia Mula Berfungsi?
Selepas menerima vaksin COVID-19, imuniti anda mengambil masa beberapa minggu untuk membina. Menurut CDC, perlindungan penuh berlaku dua minggu selepas dos kedua vaksin Pfizer-BioNTech atau Moderna COVID-19, atau dua minggu selepas vaksin Johnson & Johnson dos tunggal.
Walaupun ia memerlukan dos kedua untuk mencapai perlindungan penuh bagi vaksin Pfizer-BioNTech dan Moderna, data menunjukkan bahawa tindak balas imun yang ketara berlaku kira-kira dua minggu selepas dos pertama. Sebagai contoh, dokumen taklimat FDA untuk permohonan kebenaran penggunaan kecemasan Moderna menyenaraikan keberkesanan keseluruhan 50.8% antara hari pertama hingga 14 dan keberkesanan 92.1% berlaku selepas 14 hari untuk satu dos.
Laporan CDC yang menjejaki hampir 4,000 kakitangan penjagaan kesihatan, responden pertama dan pekerja barisan hadapan lain dalam keadaan dunia sebenar mendapati bahawa vaksin mRNA (Pfizer-BioNTech dan Moderna) adalah 80% berkesan sekurang-kurangnya 14 hari selepas dos pertama dan 90% berkesan. sekurang-kurangnya dua minggu selepas dos kedua.
Berapa Lama Imuniti Bertahan?
Ia “kemungkinan besar untuk [the] Vaksin COVID-19, memandangkan tempoh imuniti yang dihasilkan oleh vaksin adalah terhad, kami mungkin perlu divaksin setiap tahun,” Chunhuei Chi, ScD, MPH, pengarah Pusat Kesihatan Global di Kolej Kesihatan Awam dan Manusia Oregon State University Sains, memberitahu Verywell.
Dalam hal ini, vaksin COVID-19 yang tersedia pada masa ini bukanlah sesuatu yang luar biasa. Kebanyakan vaksin, kata Chi, “mempunyai tempoh imuniti khusus mereka yang boleh berkisar antara beberapa bulan hingga beberapa dekad.” Vaksin selesema, yang memberi imunisasi terhadap influenza bermusim selama beberapa bulan, mewakili satu hujung spektrum; vaksin campak, yang memberi imunisasi terhadap campak seumur hidup, mewakili yang lain.Magnitud variasi, kata Chi, adalah hasil daripada “gabungan ciri-ciri virus dan vaksin” yang unik.
Harapan, Jere McBride, PhD, pengarah program siswazah patologi eksperimen di Cawangan Perubatan Universiti Texas, memberitahu Verywell, ialah vaksin Moderna dan Pfizer-BioNTech akan memberikan imuniti selama dua hingga tiga tahun. Walau bagaimanapun, pada hakikatnya, tempoh “boleh lebih lama atau lebih pendek” dan hanya akan ditentukan dengan menjalankan kajian terhadap orang yang telah menerima vaksin.
Pada 1 April 2021, Pfizer mengumumkan bahawa analisis terkini percubaan Fasa 3 menunjukkan bahawa vaksin itu adalah 91% peratus berkesan secara keseluruhan dan 100% berkesan dalam mencegah penyakit teruk (seperti yang ditakrifkan oleh CDC) sehingga enam bulan.
Surat-menyurat dalam New England Journal of Medicine (NEJM) juga menyatakan bahawa Moderna didapati menawarkan perlindungan antibodi yang kuat untuk sekurang-kurangnya enam bulan selepas dos kedua.
McBride tidak menjangkakan penemuan perbezaan dalam tempoh imuniti antara kedua-dua vaksin mRNA kerana kedua-duanya berfungsi dengan cara yang sama. “Vaksin Moderna dan Pfizer sepatutnya serupa, berdasarkan pendekatan mRNA dan fakta bahawa mRNA khusus yang digunakan untuk mendorong imuniti adalah serupa,” katanya.
Seperti kebanyakan vaksin, vaksin COVID-19 mempunyai pelbagai mekanisme untuk mencegah jangkitan. Yang pertama melibatkan pengeluaran antibodi; yang kedua melibatkan induksi tindak balas dalam memori B dan sel T-sel imun yang mengekalkan maklumat untuk rujukan masa hadapan.
Walau bagaimanapun, imuniti semakin berkurangan. Apabila ia selalunya berbeza-beza antara individu berdasarkan “bagaimana mereka bertindak balas secara imunologi terhadap vaksin,” kata McBride. Seperti ingatan manusia, ingatan selular adalah pendek. Tujuan pukulan penggalak adalah untuk berjoging.
Tembakan Penggalak
Pada 25 Februari 2021, Pfizer mengumumkan bahawa ia sedang mengkaji dos ketiga vaksin COVID-19 dalam kumpulan peserta daripada percubaannya untuk memahami keselamatan dan toleransi vaksin penggalak. Syarikat itu juga sedang berbincang dengan pihak berkuasa kawal selia tentang menjalankan kajian menggunakan vaksin yang menyasarkan varian COVID-19.
Pada 10 Mac 2021, Moderna mengumumkan pelancaran kajian penggalak yang menyasarkan varian B.1.351 yang pertama kali dikenal pasti di Afrika Selatan.
Keberkesanan Terhadap Strain Baru
Pada Disember 2020, berita bahawa saintis telah menemui jenis COVID-19 yang baharu—dan mungkin lebih menular—membayangkan pelancaran vaksin itu.Pertama kali dikenal pasti di tenggara England pada bulan September, strain baharu B.1.1.7 telah merebak ke beberapa negara, termasuk Amerika Syarikat.
Tetapi McBride berkata yang asli dan mutan cukup serupa sehingga vaksin harus mengimunkan kedua-duanya.
“Walaupun strain coronavirus baharu muncul, variasi tidak sebesar yang dilihat dengan strain influenza bermusim, dan sama ada ia menjejaskan keberkesanan vaksin bergantung pada tempat mutasi berlaku,” katanya. “Dalam kes ini, vaksin mungkin akan melindungi daripada varian juga.”
Menjelang akhir Januari, varian tambahan B.1.351 yang pertama kali dikenal pasti di Afrika Selatan dan P.1 yang pertama kali dikenal pasti di Brazil juga dikenal pasti di Amerika Syarikat.
Secara keseluruhan, kajian mencadangkan bahawa antibodi yang dijana daripada tiga vaksin yang dibenarkan menawarkan perlindungan daripada varian ini, tetapi penyelidikan sedang dijalankan untuk cuba memahami jika perlindungan diturunkan atau jika suntikan penggalak mungkin diperlukan.
Kajian makmal terhadap vaksin Moderna mencadangkan perlindungan terhadap varian, termasuk B.1.1.7 yang pertama kali ditemui di United Kingdom,namun perlindungannya mungkin tidak begitu teguh terhadap B.1.429 yang pertama kali ditemui di Californiadan khususnya B.1.351 pertama kali ditemui di Afrika Selatan.
Surat-menyurat yang diterbitkan dalam NEJM pada 8 Mac 2021, juga mencadangkan bahawa vaksin Pfizer-BioNTech mungkin menawarkan perlindungan daripada pelbagai varian. Penyelidik menerangkan kajian makmal awal yang menggunakan virus hidup dan sampel darah yang dikumpul daripada orang yang telah menerima dua dos vaksin. Para penyelidik mendapati perlindungan daripada B.1.1.7. varian pertama ditemui di United Kingdom, dan P.1. varian pertama ditemui di Brazil. Terdapat juga perlindungan terhadap varian B.1.351 yang pertama kali ditemui di Afrika Selatan, tetapi ia tidak sekukuh yang lain. Para penyelidik mengingatkan bahawa bukti dunia nyata masih diperlukan.
Pada 1 April 2021, Pfizer mengumumkan bahawa analisis terkini percubaan Fasa 3nya menunjukkan bahawa vaksin itu menawarkan imuniti di Afrika Selatan di mana varian B.1.351 berleluasa.
Percubaan klinikal Johnson & Johnson, yang dijalankan semasa varian COVID-19 sedang merebak, mendapati keberkesanan keseluruhan dalam percubaan Afrika Selatannya adalah lebih rendah (64%) berbanding di lokasi percubaan lain, seperti Amerika Syarikat (72%). Walau bagaimanapun, perlindungannya terhadap penyakit teruk termasuk varian B.1.351 dan varian lain.
Maklumat dalam artikel ini adalah terkini pada tarikh yang disenaraikan, yang bermaksud maklumat yang lebih baharu mungkin tersedia apabila anda membaca ini. Untuk kemas kini terbaharu tentang COVID-19, lawati halaman berita coronavirus kami.



















