Implan oftalmik bimatoprost
Nama generik: implan oftalmik bimatoprost [ bih-MAT-o-prost ]
Nama jenama: Durysta
Bentuk dos: implan intraokular (10 mcg)
Kelas ubat: Ejen glaukoma oftalmik
Apakah implan mata bimatoprost (Durysta)?
Bimatoprost oftalmik (untuk mata) merendahkan tekanan dalam mata dengan meningkatkan jumlah cecair yang mengalir dari mata.
Implan oftalmik Bimatoprost (Durysta) digunakan untuk merawat orang dewasa dengan glaukoma sudut terbuka dan punca lain tekanan tinggi di dalam mata.
Implan oftalmik Bimatoprost juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.
Amaran
Anda tidak boleh dirawat dengan Durysta jika anda mempunyai jangkitan mata, masalah dengan kornea anda, jika anda telah menjalani pemindahan kornea, atau jika karung di sekeliling kanta mata anda hilang atau koyak.
Sebelum mengambil ubat ini
Anda tidak boleh dirawat dengan Durysta jika anda alah kepada bimatoprost, atau jika anda mempunyai:
-
jangkitan di dalam atau di sekeliling mata anda;
-
masalah dengan kornea anda (permukaan mata anda);
-
sejarah pemindahan kornea; atau
-
jika karung di sekeliling kanta mata anda (kapsul kanta posterior) hilang atau koyak.
Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:
-
masalah mata di ruang di mana kornea anda bertemu iris anda (bahagian berwarna mata anda);
-
pembedahan katarak; atau
-
keradangan di dalam mata anda.
Durysta boleh menyebabkan perubahan beransur-ansur dalam warna mata coklat, biasanya peningkatan pigmen. Perubahan ini berlaku perlahan-lahan dan mungkin kekal walaupun selepas rawatan anda tamat.
Bagaimanakah Durysta diberikan?
Durysta ialah implan kecil yang diletakkan terus di dalam mata anda (biasanya satu setiap mata) oleh doktor mata anda.
Doktor anda mungkin menggunakan ubat untuk kebas mata anda sebelum memasukkan implan.
Implan Durysta akan larut dari semasa ke semasa, dan kesannya akan bertahan selama beberapa bulan.
Apa yang berlaku jika saya terlepas satu dos?
Durysta digunakan sebagai implan tunggal dan tidak mempunyai jadual dos harian.
Apa yang berlaku jika saya terlebih dos?
Memandangkan implan oftalmik bimatoprost diberikan oleh profesional penjagaan kesihatan dalam keadaan perubatan, dos berlebihan tidak mungkin berlaku.
Apakah yang perlu saya elakkan selepas menerima Durysta?
Ikut arahan doktor anda tentang sebarang sekatan ke atas makanan, minuman atau aktiviti.
Kesan sampingan Durysta
Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan: gatal-gatal; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah, atau tekak anda.
Implan oftalmik bimatoprost boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda segera jika anda mempunyai:
-
semakin teruk sakit mata atau kemerahan;
-
perubahan penglihatan;
-
peningkatan sensitiviti kepada cahaya; atau
-
tanda-tanda jangkitan mata–kelopak mata bengkak, kemerahan mata, ketidakselesaan teruk, berkerak atau saliran, kehilangan penglihatan.
Kesan sampingan biasa implan mata bimatoprost mungkin termasuk:
-
kemerahan mata atau bintik darah pada putih mata anda;
-
sakit mata;
-
rasa seperti ada sesuatu di mata anda;
-
kekeringan atau kerengsaan mata;
-
penglihatan kabur, keradangan iris;
-
sakit kepala;
-
peningkatan tekanan di dalam mata; atau
-
kehilangan sel pada lapisan dalam kornea anda.
Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.
Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Durysta?
Ubat yang digunakan di mata tidak mungkin terjejas oleh ubat lain yang anda gunakan. Tetapi banyak ubat boleh berinteraksi antara satu sama lain. Beritahu setiap pembekal penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda gunakan, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan produk herba.
Maklumat lanjut
Ingat, jauhkan ubat ini dan semua ubat lain daripada jangkauan kanak-kanak, jangan sekali-kali berkongsi ubat anda dengan orang lain, dan gunakan ubat ini hanya untuk petunjuk yang ditetapkan.
Sentiasa berunding dengan pembekal penjagaan kesihatan anda untuk memastikan maklumat yang dipaparkan pada halaman ini digunakan untuk keadaan peribadi anda.
