Setakat yang saya tahu, tidak ada ketumbuhan otak yang baik. Yang berkata, kebanyakan masa meningioma adalah kira-kira sama baik tumor otak seperti yang anda boleh dapatkan. Malah, dalam beberapa cara, ia tidak dikira sebagai tumor otak.
Apakah Meningioma?
Walaupun meningioma sering dianggap sebagai tumor otak primer, saya menggunakan petikan di atas kerana secara teknikal meningioma bukanlah tumor tisu otak sama sekali. Sebaliknya, meningioma tumbuh dari meninges, tisu pelindung yang mengelilingi otak. Secara khusus, meningioma biasanya berpunca daripada arachnoid mater.
Meninges mengikuti lengkung utama otak. Sebagai contoh, meninges menyelam ke arah tengah otak di mana hemisfera kiri dan kanan dipisahkan, dan juga membungkus di sekitar pangkal tengkorak dan saraf optik. Gejala dan rawatan meningioma sebahagiannya bergantung pada lokasi tumor.
Berapa kerapkah Meningioma didiagnosis?
Walaupun kajian terhadap lebih 2000 orang pada bedah siasat telah mencadangkan bahawa kira-kira 1 peratus orang mungkin menghidap meningioma, mereka tidak seperti biasa didiagnosis dalam kehidupan. Tumor mungkin tumbuh dengan perlahan, kadang-kadang hampir tidak sama sekali.
Menurut Pusat Pendaftar Tumor Otak di Amerika Syarikat (CBTRUS), anggaran prevalens meningioma di Amerika Syarikat adalah kira-kira 170,000 orang. Berdasarkan statistik ini, meningioma adalah antara yang paling biasa daripada semua tumor otak, menyumbang kira-kira satu pertiga daripada kes.
Jika meningioma memang menyebabkan masalah, ia selalunya dirawat secara pembedahan dengan agak mudah. Walau bagaimanapun, meningioma kadangkala boleh menjadi serius atau bahkan mengancam nyawa. Perbezaannya terletak pada jenis dan lokasi meningioma, serta ciri unik individu individu.
risiko
Sesetengah risiko untuk meningioma tidak dapat dielakkan. Sebagai contoh, meningioma sekurang-kurangnya dua kali lebih biasa pada wanita berbanding lelaki. Insiden meningioma meningkat dengan usia. Ia agak jarang berlaku pada kanak-kanak tetapi berkemungkinan jenis tumor otak yang paling biasa didiagnosis pada orang yang berumur 85 tahun ke atas.
Terdapat juga faktor risiko genetik untuk meningioma. Yang paling terkenal ialah neurofibromatosis jenis II, yang meningkatkan peluang seseorang mendapat banyak neoplasma. Sindrom ini disebabkan oleh mutasi dalam gen NF2, yang biasanya membantu menyekat tumor. Gen lain yang terlibat dalam meningioma ialah DAL1, AKT1, dan TRAF7.
Radiasi adalah faktor risiko paling muktamad yang boleh diubah suai untuk meningioma. Ini paling baik dikaji dalam kes di mana otak telah disinari dalam rawatan kanser yang berbeza. Memandangkan terdapat masa yang lama antara masa radiasi dan penemuan meningioma, risiko paling tinggi untuk kanak-kanak. Sebagai contoh, dalam kajian terhadap 49 orang yang mempunyai leukemia kanak-kanak yang dirawat dengan radiasi, 11 mempunyai meningioma selepas purata masa 25 tahun. Sinaran melalui teknik perubatan seperti sinar-X pergigian jauh lebih rendah, walaupun kajian telah menunjukkan hubungan antara penggunaan sinar-X yang kerap dan pertumbuhan meningioma kemudiannya.
Faktor risiko lain yang berpotensi untuk meningioma telah dikaji dengan keputusan yang bercanggah, termasuk obesiti, penggantian hormon, dan trauma kepala.
Apa yang Menjadikan Meningioma Serius?
Walaupun kebanyakan meningioma adalah sangat jinak untuk mengelakkan pengesanan, ia mungkin menjadi agak serius. Pertubuhan Kesihatan Sedunia telah mengkategorikan meningioma kepada tiga gred berdasarkan penampilannya di bawah mikroskop. Semakin tinggi gred, semakin berbahaya meningioma.
- WHO Gred 1: Meningioma gred I agak jinak. Walaupun mereka mungkin masih memerlukan pembedahan untuk mengelakkan pemampatan struktur otak yang penting, selalunya tiada yang lebih diperlukan daripada kajian neuroimaging berkala untuk memastikan ia tidak menjadi lebih besar dengan ketara.
- WHO Gred 2: Meningioma ini mempunyai lebih banyak tanda pembahagian sel yang aktif. Lebih berhati-hati perlu diambil dengan tumor ini. Subjenis termasuk kordoid, sel jernih dan meningioma atipikal.
- WHO Gred 3: Tumor ini mempunyai beberapa tanda pembahagian sel yang aktif. Tumor mungkin menyusup ke otak asas atau menunjukkan kawasan kematian sel. Subjenis termasuk papillary, rhabdoid dan meningioma anaplastik. Hanya 2 hingga 3 peratus daripada semua meningioma adalah Gred 3.
Pesakit dengan gred lanjutan meningioma lebih berkemungkinan mengalami pengulangan meningioma selepas rawatan dan lebih berkemungkinan mempunyai risiko kematian yang lebih tinggi secara keseluruhan. Kelangsungan hidup tanpa berulang selama lima tahun dalam meningioma gred II telah diterangkan pada 87 peratus berbanding 29 peratus untuk gred III.
Tidak kira jenis meningioma, lokasi dan saiz boleh menjadi sangat penting dalam menentukan keperluan dan kesegeraan rawatan. Walau bagaimanapun, yang paling penting ialah bagaimana orang yang menghidap meningioma lakukan dalam kehidupan seharian mereka.