Ujian Nuchal Translucency

Semasa kehamilan, anda mempunyai pelbagai pilihan untuk ujian pranatal—ada yang ujian saringan dan ada yang ujian diagnostik. Apa perbezaannya? Ujian saringan pranatal memberitahu anda kemungkinan bahawa janin mempunyai sebarang anomali (ketidakteraturan), manakala ujian diagnostik pranatal boleh memberitahu anda sama ada janin itu benar-benar mempunyai keadaan tertentu.

Pelbagai ujian dilakukan pada setiap trimester, termasuk saringan lutsinar nuchal. Ujian saringan nuchal translucency biasanya dilakukan semasa trimester pertama antara minggu 11 dan 13.

Sesetengah orang memilih untuk menjalani ujian saringan pranatal, manakala yang lain tidak. Ini adalah keputusan peribadi dan perlu dibuat selepas mengumpul maklumat tentang perkara yang dilakukan oleh setiap ujian dan cara ia boleh dimuatkan dalam membuat keputusan anda. Jika anda tidak pasti tentang ujian, bincangkannya dengan pasangan anda, pembekal penjagaan pranatal atau kaunselor genetik.

Apakah Ujian Translucency Nuchael?

Ujian nuchal translucency (NT) menggunakan ultrasound abdomen untuk mengukur ketebalan lipatan nuchal fetus. Lipatan nuchal berada di belakang leher janin, dan mengukur ketebalan lipatan nuchal—penunjuk jumlah cecair yang terdapat di dalam lipatan—boleh memberikan maklumat tentang kemungkinan masalah dengan janin, termasuk sindrom Down.

Dalam sindrom Down dan gangguan genetik lain, terdapat lebih banyak cecair daripada biasa dan dengan itu ketebalan lipatan ini meningkat. Ujian ini mempunyai margin ralat yang ketara, jadi ujian darah juga mungkin dilakukan. Darah diambil daripada ibu dan kedua-dua keputusan digabungkan untuk memberikan lebih banyak maklumat tentang bayi anda. Ujian lanjut boleh menghasilkan keputusan yang lebih muktamad.

Bagaimana Proses Berfungsi

Ujian lut sinar nuchal adalah, pada terasnya, ultrasound abdomen. Anda akan diminta untuk memastikan pundi kencing anda diisi kerana ini akan membantu memberikan gambaran yang baik. (Jangan kosongkan pundi kencing anda sebelum temujanji.) Gel akan disapu pada perut anda untuk membantu transduser, instrumen seperti tongkat, dalam menghantar gelombang bunyi melalui rahim anda dan juga dalam menerimanya.

Anda mungkin mengalami sedikit tekanan semasa ujian atau berasa tidak selesa semasa juruteknik menekan perut anda dengan pundi kencing yang penuh, tetapi ujian itu tidak menyakitkan sama sekali dan tidak membawa risiko kepada anda atau bayi. Ia adalah ujian bukan invasif dan boleh dilakukan terus di pejabat obstetrik atau bidan anda.

Mentafsir Keputusan Ujian Anda

Pengukuran lut sinar nuchal meningkat dengan usia kehamilan, jadi ukuran dibandingkan dengan bayi lain dalam usia kehamilan yang sama. Jika ukuran dalam had biasa, tidak mungkin sebarang gangguan genetik wujud.

Pengukuran biasa untuk NT ialah:

• Sebelas minggu (janin bersaiz sehingga 2 milimeter)

• Tiga belas minggu, enam hari (janin bersaiz sehingga 2.8 milimeter)

Jika terdapat lebih banyak cecair daripada biasa, terdapat risiko yang lebih tinggi untuk gangguan tertentu, termasuk sindrom Down, pelbagai trisomi, sindrom Turner atau penyakit jantung kongenital.

Adalah penting untuk diingat bahawa keputusan normal pada ujian NT tidak menjamin bahawa bayi anda tidak mempunyai sebarang keabnormalan kromosom atau sebarang isu lain, dan keputusan yang tidak normal pada ujian NT tidak bermakna bayi anda mempunyai sebarang anomali.

Ujian saringan hanya memberi anda maklumat tentang kemungkinan besar terdapat masalah. Ujian diagnostik boleh memberi anda maklumat yang lebih tepat tentang bayi anda.

Berbincang dengan pembekal penjagaan kesihatan anda tentang maksud keputusan anda. Jika ia tidak normal, tanyakan apakah ini mungkin menandakan dan jenis ujian yang boleh dilakukan untuk mendapatkan diagnosis yang lebih muktamad. Anda mungkin ingin mencari kaunselor genetik yang boleh membantu menasihati anda tentang pelbagai diagnosis yang disaring oleh NT, perkara yang diperlukan oleh setiap satu, apakah pilihan anda dan apakah ujian diagnostik yang tersedia.

Pembekal anda dan kaunselor genetik juga boleh berbincang dengan anda tentang risiko dan faedah setiap ujian diagnostik, dan yang mana satu mungkin terbaik untuk anda.