Norditropin FlexPro: Petunjuk, Kesan Sampingan, Amaran

Norditropin FlexPro

Nama generik: somatropin (asal rdna – disejukkan) [ SOE-ma-TROE-pin ]

Nama jenama: Contohnya termasuk Norditropin, Norditropin Nordiflex dan Norditropin FlexPro

Norditropin FlexPro digunakan untuk:

Merawat kanak-kanak atau orang dewasa tertentu yang badannya tidak menghasilkan hormon pertumbuhan yang mencukupi. Ia juga digunakan untuk merawat kanak-kanak tertentu yang tidak membesar secara normal akibat sindrom Turner atau sindrom Noonan. Ia juga boleh digunakan untuk keadaan lain seperti yang ditentukan oleh doktor anda.

Norditropin FlexPro ialah hormon pertumbuhan. Ia berfungsi dengan merangsang pertumbuhan pada pesakit yang tidak menghasilkan hormon pertumbuhan semula jadi yang mencukupi.

JANGAN gunakan Norditropin FlexPro jika:

• anda alah kepada mana-mana ramuan dalam Norditropin FlexPro atau fenol
• anda mempunyai kanser aktif atau berulang, tumor otak, atau pertumbuhan luar biasa lain
• anda mempunyai masalah pernafasan yang teruk (cth, kegagalan pernafasan) atau penyakit serius yang disebabkan oleh komplikasi daripada pembedahan atau kecederaan
• anda mempunyai jenis masalah mata tertentu yang disebabkan oleh diabetes (retinopati diabetik) atau jika anda telah menjalani pemindahan buah pinggang
• pesakit adalah kanak-kanak yang mempunyai sindrom Prader-Willi dan mempunyai berat badan berlebihan yang teruk atau mempunyai masalah pernafasan yang teruk (cth, saluran pernafasan tersumbat, jangkitan pernafasan, apnea tidur)
• pesakit adalah kanak-kanak yang mengalami penutupan epifisis (pertumbuhan tulang selesai)

Hubungi doktor atau pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika mana-mana perkara ini berkaitan dengan anda.

Sebelum menggunakan Norditropin FlexPro:

Sesetengah keadaan perubatan mungkin berinteraksi dengan Norditropin FlexPro. Beritahu doktor atau ahli farmasi anda jika anda mempunyai sebarang keadaan perubatan, terutamanya jika mana-mana yang berikut dikenakan kepada anda:

• jika anda hamil, merancang untuk hamil, atau sedang menyusu
• jika anda mengambil sebarang ubat preskripsi atau bukan preskripsi, penyediaan herba atau makanan tambahan
• jika anda mempunyai alahan kepada ubat, makanan atau bahan lain
• jika anda mempunyai sejarah masalah buah pinggang, paru-paru atau masalah pernafasan (cth, saluran pernafasan tersumbat, apnea tidur), tiroid yang tidak aktif, masalah jantung, masalah telinga atau pendengaran (cth, jangkitan telinga berulang), atau masalah endokrin (cth, pituitari atau masalah kelenjar adrenal)
• jika anda mempunyai sejarah diabetes atau paras gula darah tinggi, atau jika ahli keluarga anda menghidap diabetes
• jika anda mempunyai sejarah leukemia, jenis kanser lain, atau sebarang ketumbuhan atau tumor yang luar biasa (terutamanya di otak)
• jika anda mempunyai kelengkungan tulang belakang (scoliosis), sindrom Prader-Willi, atau masalah mata tertentu yang dipanggil papilledema (bengkak kawasan sekitar saraf optik anda)
• jika anda sangat berlebihan berat badan atau telah menjalani pembedahan atau kecederaan besar baru-baru ini

Sesetengah UBAT MUNGKIN BERINTERAKSI dengan Norditropin FlexPro. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mengambil sebarang ubat lain, terutamanya mana-mana yang berikut:

• Kortikosteroid (cth, prednison) atau estrogen kerana ia boleh mengurangkan keberkesanan Norditropin FlexPro
• Anticonvulsants (cth, carbamazepine) atau cyclosporine kerana risiko kesan sampingannya boleh ditingkatkan oleh Norditropin FlexPro
• Insulin atau ubat lain untuk diabetes kerana keberkesanannya mungkin dikurangkan oleh Norditropin FlexPro

Ini mungkin bukan senarai lengkap semua interaksi yang mungkin berlaku. Tanya pembekal penjagaan kesihatan anda jika Norditropin FlexPro mungkin berinteraksi dengan ubat lain yang anda ambil. Semak dengan pembekal penjagaan kesihatan anda sebelum anda memulakan, menghentikan, atau menukar dos sebarang ubat.

Cara menggunakan Norditropin FlexPro:

Gunakan Norditropin FlexPro seperti yang diarahkan oleh doktor anda. Semak label pada ubat untuk arahan dos yang tepat.

• Risalah pesakit tambahan tersedia dengan Norditropin FlexPro. Bercakap dengan ahli farmasi anda jika anda mempunyai soalan tentang maklumat ini.
• Norditropin FlexPro diberikan sebagai suntikan di bawah kulit. Pembekal penjagaan kesihatan akan mengajar anda cara menggunakannya. Pastikan anda memahami cara menggunakan Norditropin FlexPro. Ikuti prosedur yang diajar kepada anda apabila anda menggunakan dos. Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mempunyai sebarang pertanyaan.
• Norditropin FlexPro hendaklah jelas dan tidak berwarna. Jangan gunakan Norditropin FlexPro jika ia mengandungi zarah, keruh atau berubah warna, atau jika botol retak atau rosak.
• Pastikan anda memusingkan tapak suntikan anda seperti yang diarahkan untuk membantu mengelakkan penebalan atau pengerasan kulit.
• Jauhkan produk ini, serta picagari dan jarum, daripada capaian kanak-kanak dan haiwan peliharaan. Jangan gunakan semula jarum, picagari atau bahan lain. Tanya pembekal penjagaan kesihatan anda bagaimana untuk melupuskan bahan-bahan ini selepas digunakan. Patuhi semua peraturan tempatan untuk pelupusan.
• Jika anda terlepas dos Norditropin FlexPro, gunakannya secepat mungkin. Jika hampir tiba masanya untuk dos anda yang seterusnya, langkau dos yang terlepas dan kembali ke jadual dos biasa anda. Jangan gunakan 2 dos sekaligus.

Tanya pembekal penjagaan kesihatan anda sebarang soalan yang mungkin anda ada tentang cara menggunakan Norditropin FlexPro.

Maklumat keselamatan penting:

• Masalah paru-paru dan pernafasan yang teruk dan kadangkala membawa maut telah berlaku dengan penggunaan Norditropin FlexPro pada kanak-kanak tertentu dengan sindrom Prader-Willi. Kanak-kanak ini biasanya sama ada berat badan berlebihan atau mengalami masalah pernafasan yang teruk (cth, saluran pernafasan tersumbat, apnea tidur, paru-paru atau jangkitan saluran pernafasan). Risiko mungkin lebih besar pada kanak-kanak lelaki. Kanak-kanak dengan sindrom Prader-Willi harus menjalani ujian pernafasan tertentu sebelum mereka memulakan Norditropin FlexPro. Mereka harus dipantau untuk tanda-tanda jangkitan paru-paru atau saluran pernafasan. Mereka juga harus mempunyai bentuk kawalan berat badan yang berkesan. Hubungi doktor segera jika pesakit mengalami pernafasan yang tidak teratur semasa tidur, baru atau bertambah dengkuran, atau simptom jangkitan paru-paru atau saluran pernafasan (cth, demam, batuk, sakit tekak, sesak nafas, sakit dada atau ketidakselesaan).
• Jarang sekali, kanak-kanak yang menggunakan Norditropin FlexPro mengalami plat pertumbuhan tergelincir di pinggul. Hubungi doktor dengan segera jika pesakit mengalami sakit pinggul atau lutut atau lemas.
• Keradangan pankreas (pankreatitis) jarang dilaporkan pada pesakit yang mengambil Norditropin FlexPro. Risiko mungkin lebih besar pada kanak-kanak, terutamanya pada kanak-kanak perempuan yang mempunyai sindrom Turner. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami sakit perut atau belakang.
• Pesakit diabetes – Norditropin FlexPro mungkin menjejaskan gula darah anda. Periksa paras gula darah dengan teliti. Tanya doktor anda sebelum anda menukar dos ubat diabetes anda.
• Ujian makmal, termasuk paras gula dalam darah, fungsi tiroid dan pemeriksaan mata, boleh dilakukan semasa anda menggunakan Norditropin FlexPro. Ujian ini boleh digunakan untuk memantau keadaan anda atau menyemak kesan sampingan. Pastikan anda menyimpan semua janji temu doktor dan makmal.
• Gunakan Norditropin FlexPro dengan berhati-hati di kalangan WARGA TUA; mereka mungkin lebih sensitif terhadap kesannya.
• KEHAMILAN dan MENYUSUKAN ASI: Jika anda hamil, hubungi doktor anda. Anda perlu membincangkan faedah dan risiko menggunakan Norditropin FlexPro semasa anda hamil. Tidak diketahui sama ada ubat ini terdapat dalam susu ibu. Jika anda sedang atau akan menyusu semasa anda menggunakan Norditropin FlexPro, semak dengan doktor anda. Bincangkan sebarang kemungkinan risiko kepada bayi anda.

Kemungkinan kesan sampingan Norditropin FlexPro:

Semua ubat boleh menyebabkan kesan sampingan, tetapi ramai orang tidak mempunyai kesan sampingan atau kecil. Semak dengan doktor anda jika mana-mana kesan sampingan yang paling BIASA ini berterusan atau menjadi mengganggu:

Sakit tulang; sakit kepala; peningkatan berpeluh; gejala seperti selesema ringan; bengkak ringan (cth, pada tangan atau kaki); sakit otot atau sendi; rasa mencucuk kulit; kemerahan atau gatal-gatal di tapak suntikan.

Dapatkan rawatan perubatan dengan segera jika mana-mana kesan sampingan TERUK ini berlaku:

Reaksi alahan yang teruk (ruam; gatal-gatal; gatal-gatal; kesukaran bernafas; sesak di dada; bengkak pada mulut, muka, bibir, atau lidah); terbakar, kesemutan, gatal-gatal, atau kebas pada tapak tangan, jari atau pergelangan tangan; perubahan dalam rupa atau saiz tahi lalat; sakit dada; kekeliruan; sakit telinga, pelepasan, atau ketidakselesaan; degupan jantung yang cepat; demam; masalah pendengaran; sakit pinggul atau lutut; lembik; loya atau muntah; pertumbuhan baru pada kulit; kelemahan sebelah pihak; batuk yang berterusan atau teruk atau sakit tekak; sakit perut atau belakang yang teruk atau berterusan; bengkak yang teruk atau berterusan pada tangan, buku lali, atau kaki; sesak nafas; percakapan yang tidak jelas; berdengkur atau pernafasan tidak teratur semasa tidur; sakit kepala atau pening yang tiba-tiba, teruk atau berterusan; simptom gula darah tinggi (cth, peningkatan dahaga, kelaparan, atau kencing; kelemahan luar biasa); kulit menebal atau mengeras di tapak suntikan; masalah bernafas; lebam yang luar biasa; perubahan penglihatan.

Ini bukan senarai lengkap semua kesan sampingan yang mungkin berlaku. Jika anda mempunyai soalan tentang kesan sampingan, hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Untuk melaporkan kesan sampingan kepada agensi yang sesuai, sila baca Panduan Melaporkan Masalah kepada FDA.

Jika OVERDOSE disyaki:

Hubungi 1-800-222-1222 (Persatuan Pusat Kawalan Racun Amerika), pusat kawalan racun tempatan anda, atau bilik kecemasan dengan segera. Gejala mungkin termasuk pening; dahaga atau kelaparan yang berlebihan; pengsan; degupan jantung yang cepat; kerap membuang air kecil; bengkak pergelangan kaki, kaki, atau tangan.

Penyimpanan Norditropin FlexPro yang betul:

Simpan kartrij baharu (belum dibuka) dan pen praisi di dalam peti sejuk, antara 36 dan 46 darjah F (2 dan 8 darjah C). Jangan beku. Lindungi daripada cahaya. Jangan gunakan Norditropin FlexPro melepasi tarikh luput pada label produk.

Untuk 5 mg setiap 1.5 mL (oren) dan 10 mg setiap 1.5 mL (biru) kekuatan: Simpan kartrij terpakai (terbuka) dan pen praisi di dalam peti sejuk, antara 36 dan 46 darjah F (2 dan 8 darjah C), atau di dalam bilik suhu di bawah 77 darjah F (25 darjah C). Jangan beku. Simpan jauh dari haba, kelembapan dan cahaya. Buang sebarang ubat yang tinggal selepas 4 minggu jika disimpan di dalam peti sejuk atau selepas 3 minggu jika disimpan pada suhu bilik.

Untuk 15 mg setiap 1.5 mL (hijau) dan 30 mg setiap 3 mL (ungu) kekuatan: Simpan kartrij terpakai (terbuka) dan pen praisi di dalam peti sejuk, antara 36 dan 46 darjah F (2 dan 8 darjah C). Jangan beku. Buang sebarang ubat yang tinggal selepas 4 minggu.

Hubungi ahli farmasi anda jika anda mempunyai sebarang soalan tentang cara menyimpan Norditropin FlexPro dengan betul. Jauhkan Norditropin FlexPro daripada capaian kanak-kanak dan jauh dari haiwan peliharaan.

Maklumat am:

• Jika anda mempunyai sebarang soalan tentang Norditropin FlexPro, sila berbincang dengan doktor, ahli farmasi atau pembekal penjagaan kesihatan anda yang lain.
• Norditropin FlexPro hanya boleh digunakan oleh pesakit yang telah ditetapkan. Jangan berkongsi dengan orang lain.
• Jika simptom anda tidak bertambah baik atau menjadi lebih teruk, semak dengan doktor anda.
• Semak dengan ahli farmasi anda tentang cara membuang ubat yang tidak digunakan.

Maklumat ini adalah ringkasan sahaja. Ia tidak mengandungi semua maklumat tentang Norditropin FlexPro. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil atau ingin mendapatkan maklumat lanjut, semak dengan doktor, ahli farmasi atau penyedia penjagaan kesihatan anda yang lain.

Maklumat lanjut

Sentiasa berunding dengan pembekal penjagaan kesihatan anda untuk memastikan maklumat yang dipaparkan pada halaman ini digunakan untuk keadaan peribadi anda.