Apakah itu Microcephaly?

Ketahui tentang simptom, punca, rawatan dan banyak lagi

Mikrosefali adalah keadaan kongenital, yang bermaksud ia hadir semasa lahir, di mana kepala bayi jauh lebih kecil daripada yang dijangkakan untuk bayi yang berumur dan jantina yang sama.

Gejala Mikrosefali — Ilustrasi oleh JR Bee, Verywell

Semasa kehamilan biasa, kepala janin membesar semasa otak membesar. Dalam microcephaly, selalunya otak tidak berkembang dan berkembang dengan betul, jadi kepala juga tidak berkembang dengan sewajarnya.

Microcephaly agak jarang berlaku, dengan kejadian antara 2 hingga 12 bayi bagi setiap 10,000 kelahiran hidup di Amerika Syarikat.

simptom

Walaupun gejala microcephaly boleh berbeza-beza, terdapat gejala yang lebih biasa daripada yang lain, termasuk:

Kepala yang kelihatan sangat kecil
Tangisan yang bernada tinggi
Isu pemakanan
sawan
Kelewatan perkembangan
Kurang upaya intelek
Kekejangan lengan dan kaki
Masalah penglihatan
Isu pergerakan dan keseimbangan
Hilang pendengaran

Kanak-kanak tanpa mikrosefali juga boleh mengalami simptom ini, jadi jika anda melihat sebarang gejala yang kelihatan meragukan atau membimbangkan, sebaiknya hubungi pakar pediatrik anda.

Keterukan microcephaly boleh berbeza-beza secara meluas, begitu juga dengan gejala yang terhasil, itulah sebabnya doktor perlu melakukan pemeriksaan menyeluruh terhadap anak anda, bersama-sama dengan sebarang ujian yang disyorkan, untuk mendapatkan diagnosis.

punca

Dalam kebanyakan bayi, punca microcephaly tidak diketahui. Bagi sesetengah bayi, puncanya mungkin genetik, manakala bagi yang lain, ia mungkin disebabkan oleh pendedahan pranatal kepada bahan.

Penyebab mikrosefali yang mungkin termasuk:

Pendedahan kepada bahan kimia semasa dalam kandungan
Kekurangan vitamin atau nutrien yang betul dalam diet ibu
Penggunaan dadah dan alkohol ibu semasa mengandung
Tidak dirawat fenilketonuria
Gangguan bekalan darah ke otak janin semasa dalam kandungan
Jangkitan ibu semasa mengandung rubella, toksoplasmosis, atau sitomegalovirus

Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit (CDC) juga telah menyatakan bahawa jangkitan virus zika telah menyebabkan bayi dilahirkan dengan mikrosefali.

Jika anda bimbang tentang risiko mikrosefali, berbincang dengan doktor anda tentang langkah yang perlu diambil untuk mengurangkan risiko bayi anda mengalami mikrosefali.

Diagnosis

Kadangkala microcephaly boleh didiagnosis semasa bayi masih dalam kandungan, melalui ultrasound, semasa akhir trimester kedua atau permulaan trimester ketiga. Sebaik sahaja bayi dilahirkan, pemeriksaan fizikal mungkin menghasilkan ukuran kepala yang lebih kecil daripada jangkaan, atau kelewatan perkembangan mungkin timbul yang memerlukan pemeriksaan lanjut pada kanak-kanak yang lebih tua.

Pada bayi dan kanak-kanak kecil, doktor akan mengukur lilitan kepala anak anda pada setiap lawatan dan membandingkan dengan skala piawai julat tipikal dan atipikal.

Ujian diagnostik yang boleh digunakan untuk membantu mendiagnosis atau mengesahkan keabnormalan mikrosefali dan otak boleh termasuk:

Pengukuran lilitan kepala
Ultrasound kepala
Imbasan CT – menggunakan sinar-X dan teknologi komputer untuk mendapatkan imej terperinci tulang, tisu dan organ
MRI – teknik pengimejan untuk mendapatkan imej organ dan struktur badan
Ujian darah
Ujian air kencing

Rawatan

Microcephaly adalah keadaan seumur hidup yang tidak boleh disembuhkan atau diperbaiki, dalam erti kata bahawa kepala akan dapat dibuat menjadi saiz atau bentuk biasa.

Rawatan memberi tumpuan kepada meminimumkan dan mencegah kecacatan selanjutnya, mengambil kira sebarang kelewatan atau ketidakupayaan perkembangan atau kognitif, dan membantu kanak-kanak memaksimumkan potensi dan keupayaan mereka.

Ini berlaku dari semasa ke semasa apabila kanak-kanak itu semakin dewasa dan tahap sebarang kelewatan atau ketidakupayaan ditemui. Bergantung pada keterukan mikrosefali dan sebarang kelewatan yang disertakan, rawatan yang sesuai boleh termasuk pertuturan, terapi pekerjaan atau ubat.

Selepas kanak-kanak didiagnosis dengan microcephaly, mereka akan kerap diuji dan diperiksa oleh pelbagai jenis doktor. Pasukan rawatan mereka akan dapat bekerjasama dengan anda untuk menyediakan pelan rawatan yang disesuaikan dengan keperluan dan kebolehan anak anda serta matlamat yang anda ingin capai.

Jika terdapat komponen genetik pada mikrosefali dan anda berfikir untuk mempunyai lebih ramai anak, anda mungkin disyorkan untuk bekerjasama dengan kaunselor genetik untuk mendapatkan maklumat dan menilai risiko anda mempunyai anak lain dengan keadaan ini.

Jika bayi anda telah didiagnosis dengan microcephaly, tarik nafas dalam-dalam. Walaupun ia tidak boleh diubati, terdapat terapi dan rawatan yang boleh dilakukan untuk meminimumkan kesan keadaan dan membantu anak anda memaksimumkan kebolehan mereka.

Berbincang dengan pakar pediatrik anda dan pasukan rawatan untuk mengetahui lebih lanjut tentang aspek mikrosefali yang khusus untuk anak anda. Mengetahui tentang keadaan anak anda akan membantu memperkasakan anda untuk menjadi sebahagian daripada pasukan rawatan dan bertindak demi kepentingan terbaik mereka.