Gambaran keseluruhan
Apakah penyakit buah pinggang polikistik?
Penyakit buah pinggang polikistik (PKD) menyebabkan sista (ketumbuhan berisi cecair) berkembang di dalam buah pinggang. PKD adalah gangguan genetik, bermakna anda perlu mempunyai gen yang bermutasi (berubah) untuk mendapatkan gangguan tersebut.
PKD tidak sama dengan sista buah pinggang mudah, yang biasanya tidak berbahaya. PKD ialah sejenis penyakit buah pinggang kronik yang serius. Sista boleh membesarkan buah pinggang dan menghalangnya daripada menapis sisa daripada darah. PKD boleh mengakibatkan kegagalan buah pinggang.
Adakah terdapat pelbagai jenis penyakit buah pinggang polikistik?
Terdapat dua jenis penyakit buah pinggang polikistik:
- Penyakit buah pinggang polikistik dominan autosomal (ADPKD): ADPKD ialah bentuk PKD yang paling biasa. Ia biasanya didiagnosis pada masa dewasa, antara umur 30 dan 50. ADPKD biasanya didiagnosis pada masa dewasa, antara umur 30 dan 50, tetapi ia mungkin berlaku pada awal kanak-kanak atau remaja.
- Penyakit buah pinggang polikistik resesif autosomal (ARPKD): ARPKD ialah bentuk PKD yang jarang ditemui, juga dipanggil PKD kanak-kanak. Ia menyebabkan perkembangan buah pinggang yang tidak normal dalam rahim atau tidak lama selepas kelahiran.
Seberapa biasa penyakit buah pinggang polikistik?
Kira-kira 500,000 orang di AS mempunyai PKD. Kira-kira 2% daripada semua kes kegagalan buah pinggang adalah akibat PKD.
Gejala dan Punca
Apakah punca penyakit buah pinggang polikistik?
Mutasi genetik menyebabkan penyakit buah pinggang polikistik. Dalam kebanyakan kes, ibu bapa mewariskan gangguan kepada anak-anak mereka. Jadi, anda mewarisi PKD. Tetapi kadangkala gen bermutasi atau berubah secara rawak. Orang ramai dari semua peringkat umur, kaum dan etnik boleh mempunyai PKD. Ia berlaku sama pada wanita dan lelaki.
Apakah simptom penyakit buah pinggang polikistik dominan autosomal (ADPKD)?
Gejala ADPKD termasuk:
-
Sakit kepala.
-
Hematuria (darah dalam air kencing).
-
Tekanan darah tinggi.
- Sakit di bahagian belakang atau sisi anda.
Apakah tanda-tanda penyakit buah pinggang polikistik resesif autosomal (ARPKD)?
Tanda-tanda bahawa janin (bayi dalam kandungan) atau bayi baru lahir mungkin mempunyai ADPKD termasuk:
- Membesarkan buah pinggang.
-
Kegagalan pertumbuhan (saiz kecil atau berat lahir rendah).
- Paras air ketuban yang rendah, yang mungkin bermakna bayi tidak mengeluarkan air kencing yang mencukupi di dalam rahim.
Adakah tanda-tanda dan gejala penyakit buah pinggang polikistik sentiasa muncul dengan serta-merta?
Tidak. Penyakit ini selalunya senyap secara klinikal, dengan kira-kira separuh daripada kes didiagnosis semasa hayat seseorang.
Apakah komplikasi penyakit buah pinggang polikistik?
PKD boleh menyebabkan komplikasi kesihatan yang serius untuk orang dewasa dan bayi.
Orang dewasa boleh berkembang:
-
Aneurisme otak.
- Masalah kolon.
-
Masalah injap jantung.
- Tekanan darah tinggi.
- Kegagalan buah pinggang.
-
Batu karang.
-
Sista hati dan sista pankreas.
-
Preeclampsia (tekanan darah tinggi semasa mengandung).
-
Jangkitan saluran kencing (UTI).
Bayi mungkin mempunyai:
- Masalah pernafasan akibat paru-paru yang kurang berkembang.
- Tekanan darah tinggi.
- Kegagalan buah pinggang.
- Masalah hati.
Diagnosis dan Ujian
Bagaimanakah penyakit buah pinggang polikistik didiagnosis?
Pakar nefrologi (penyedia penjagaan kesihatan yang pakar dalam gangguan buah pinggang) mendiagnosis PKD. Mereka boleh memerintahkan peperiksaan pengimejan berikut untuk memeriksa buah pinggang anda:
-
Ultrasound buah pinggang atau ultrasound pranatal.
-
imbasan CT.
-
MRI.
Penyedia penjagaan kesihatan juga boleh mengesyorkan ujian genetik. Ujian darah atau air liur boleh memeriksa gen bermutasi yang menyebabkan PKD.
Pengurusan dan Rawatan
Apakah rawatan untuk penyakit buah pinggang polikistik?
Rawatan yang paling biasa untuk PKD termasuk:
- Pengurusan tekanan darah: Pembekal anda membantu anda mengawal tekanan darah anda dengan ubat, diet dan senaman. Mengekalkan tekanan darah anda dalam julat yang selamat mengurangkan risiko penyakit jantung dan strok.
- Sokongan pernafasan: Bayi dengan paru-paru yang kurang berkembang dan masalah pernafasan mungkin memerlukan pengudaraan mekanikal.
- Dialisis: Jika anda mengalami kegagalan buah pinggang, anda mungkin memerlukan dialisis (prosedur untuk membersihkan darah). Hemodialisis menggunakan mesin untuk menapis darah di luar badan. Dialisis peritoneal menggunakan lapisan perut anda dan cecair khas untuk menapis darah.
- Terapi pertumbuhan: Bayi yang kurang berat badan atau kurang berkembang mungkin memerlukan bantuan untuk membesar. Penyedia penjagaan kesihatan boleh mengesyorkan terapi pemakanan atau hormon pertumbuhan manusia.
- Pemindahan buah pinggang: Anda mungkin memerlukan pemindahan buah pinggang jika ADPKD berkembang kepada kegagalan buah pinggang peringkat akhir. Pemindahan adalah pembedahan untuk menggantikan buah pinggang yang gagal dengan buah pinggang penderma.
- Pengurusan kesakitan: Ubat boleh mengawal kesakitan yang disebabkan oleh jangkitan, batu karang atau sista pecah. Penyedia penjagaan kesihatan anda harus meluluskan sebarang ubat sakit yang anda ambil. Sesetengah ubat boleh memburukkan kerosakan buah pinggang.
Pencegahan
Adakah penyakit buah pinggang polikistik boleh dicegah?
Penyakit buah pinggang polikistik tidak boleh dicegah. Tetapi anda mungkin boleh melambatkan penyakit atau mencegah kegagalan buah pinggang dengan mengamalkan gaya hidup sihat.
Tinjauan / Prognosis
Apakah prospek bagi seseorang yang mempunyai PKD?
Orang yang mempunyai ADPKD yang diurus boleh menjalani kehidupan sepenuhnya. Kira-kira separuh daripada orang yang mempunyai ADKPD memerlukan dialisis atau pemindahan buah pinggang akibat kegagalan buah pinggang menjelang umur 70 tahun.
Tinjauan untuk kanak-kanak dengan ARPKD tidak begitu positif. Kira-kira satu pertiga daripada semua bayi yang dilahirkan dengan ARPKD tidak dapat hidup. Bayi yang masih hidup mungkin memerlukan rawatan perubatan sepanjang hayat mereka.
Tinggal bersama
Apakah yang boleh saya lakukan untuk menjadikan hidup dengan PKD lebih mudah?
Kekal sihat dan cegah komplikasi dengan:
- Makan makanan yang sihat.
- Bersenam.
- Hilang berat badan.
- Menguruskan tekanan darah.
- Berhenti merokok.
- Mengurangkan tekanan.
Bilakah saya perlu menghubungi doktor tentang PKD?
Hubungi pembekal penjagaan kesihatan dengan segera jika anda mempunyai PKD dan:
- keliru.
- Membangunkan kaki, buku lali atau kaki bengkak.
- Mengalami sakit dada.
- Sesak nafas.
- Tidak boleh membuang air kecil.
Penyakit buah pinggang polikistik (PKD) adalah genetik dan menyebabkan sista terbentuk di dalam buah pinggang. Sista boleh membesarkan buah pinggang dan mengganggu fungsi buah pinggang. Kebanyakan penghidap PKD adalah orang dewasa. Tetapi dalam kes yang jarang berlaku, bayi boleh mempunyai bentuk PKD yang berbahaya. Rawatan mengurangkan simptom dan membantu buah pinggang berfungsi dengan lebih baik. Kebanyakan penghidap PKD memerlukan dialisis atau pemindahan buah pinggang.
