Gambaran keseluruhan
Apakah microcephaly?
Microcephaly adalah keadaan di mana kepala bayi lebih kecil daripada purata untuk saiz dan umur bayi. Bayi itu sama ada dilahirkan dengan kepala yang lebih kecil (kongenital), atau keadaan itu berkembang apabila bayi semakin besar (diperolehi). Microcephaly jarang berlaku, berlaku pada 2-12 bayi setiap 10,000 kelahiran.
Gejala dan Punca
Apakah punca microcephaly?
Punca sebenar microcephaly tidak diketahui. Mikrosefali berlaku paling kerap kerana otak gagal berkembang pada kadar normal. Ini boleh disebabkan oleh pelbagai keadaan atau pendedahan kepada bahan berbahaya semasa bayi dalam kandungan. Beberapa punca ini termasuk:
- Gangguan genetik (warisan) seperti sindrom Down
- Jangkitan virus pada ibu, seperti rubella (campak Jerman), toxoplasmosis (jangkitan yang disebabkan oleh parasit), sitomegalovirus (virus biasa yang boleh menyebabkan masalah kesihatan bagi bayi dalam kandungan), dan virus Zika (virus yang disebarkan oleh nyamuk). )
-
Alkoholisme atau penyalahgunaan dadah pada ibu
- Kencing manis semasa mengandung
- Keracunan daripada merkuri atau logam atau racun lain
- Kekurangan zat makanan ibu (ibu tidak mendapat makanan atau nutrien yang mencukupi semasa hamil)
Microcephaly yang diperoleh mungkin berlaku selepas kelahiran kerana pelbagai kecederaan otak yang disebabkan oleh kekurangan oksigen atau jangkitan.
Apakah simptom microcephaly?
Selain daripada kepala yang lebih kecil, berikut adalah simptom mikrosefali yang paling biasa:
- Tangisan yang bernada tinggi
- Masalah pemakanan
- Masalah pendengaran dan penglihatan
- Kejang (sawan)
- Peningkatan pergerakan lengan dan kaki (spastisiti)
- Hiperaktif (terlalu aktif)
- Kelewatan perkembangan, atau masalah belajar bercakap, berdiri dan berjalan
- Kurang upaya intelek (masalah pembelajaran)
Apabila kanak-kanak itu membesar, mukanya terus membesar manakala tengkorak tidak. Ini menyebabkan kanak-kanak mempunyai muka yang besar, dahi yang surut dan kulit kepala yang longgar dan sering berkedut. Bahagian lain badan selalunya kurang berat badan dan lebih kecil daripada biasa.
Sesetengah bayi tidak mempunyai simptom yang boleh dilihat atau ketara. Juga, sesetengah kanak-kanak yang mempunyai mikrosefali berkembang secara normal.
Diagnosis dan Ujian
Bagaimanakah microcephaly didiagnosis?
Mikrosefali kadangkala boleh didiagnosis sebelum kelahiran melalui ultrasound pranatal. Untuk membuat diagnosis semasa bayi masih dalam kandungan, ultrasound perlu dilakukan lewat pada trimester kedua atau pada trimester ketiga.
Selepas bayi dilahirkan, microcephaly boleh didiagnosis dengan mengukur lilitan kepala bayi (sepanjang jalan) dan membandingkannya dengan saiz kepala normal bayi baru lahir. Doktor juga akan melakukan pemeriksaan fizikal lengkap dan mendapatkan sejarah pranatal dan kelahiran kanak-kanak yang lengkap. Doktor mungkin bertanya kepada ibu bapa tentang peristiwa penting perkembangan seperti merangkak dan berjalan, kerana mikrosefali selalunya disertai dengan ketidakupayaan intelek.
Pengurusan dan Rawatan
Bagaimana microcephaly dirawat?
Tiada ubat untuk microcephaly, dan ia kekal sepanjang hayat kanak-kanak. Pasukan perubatan bekerjasama dengan keluarga kanak-kanak untuk memberikan pendidikan dan bimbingan untuk meningkatkan kesihatan dan kesejahteraan kanak-kanak.
Tahap penuh mikrosefali pada kanak-kanak biasanya tidak difahami sepenuhnya sehingga kanak-kanak itu membesar dan berkembang. Pengurusan mikrosefali melibatkan:
- Pemeriksaan dan ujian yang kerap untuk memantau perkembangan kepala apabila kanak-kanak membesar.
- Merawat masalah kesihatan kanak-kanak yang berterusan.
- Memaksimumkan keupayaannya di rumah dan dalam komuniti. Ini mungkin termasuk terapi pertuturan, pekerjaan dan fizikal.
Tinjauan / Prognosis
Apakah prognosis (pandangan) untuk kanak-kanak yang mempunyai mikrosefali?
Prognosis untuk kanak-kanak yang mempunyai mikrosefali bergantung pada keadaan perubatan lain yang ada pada kanak-kanak itu. Secara amnya, jangka hayat bagi kanak-kanak yang mempunyai mikrosefali berkurangan, dan prospek untuk mencapai fungsi otak yang normal adalah lemah.
