Amifostin
Nama generik: amifostine [ AM-i-FOS-teen ]
Nama jenama: Ethyol
Bentuk dos: serbuk intravena untuk suntikan (500 mg)
Kelas ubat: Agen penyahtoksin antineoplastik
Apakah amifostine?
Amifostine digunakan untuk membantu mengurangkan kesan sampingan ubat kemoterapi kanser atau rawatan radiasi tertentu.
Amifostine digunakan untuk melindungi buah pinggang daripada kesan berbahaya yang disebabkan oleh cisplatin apabila diberikan kepada pesakit kanser ovari.
Amifostine juga digunakan untuk mencegah mulut kering teruk yang disebabkan oleh rawatan radiasi kepala dan leher, yang boleh menjejaskan kelenjar air liur.
Amifostine tidak akan menghalang semua kesan sampingan ubat kemoterapi. Walau bagaimanapun, amifostine boleh membantu melindungi badan anda daripada beberapa kesan sampingan serius yang boleh disebabkan oleh kemoterapi.
Amifostine juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.
Amaran
Elakkan mengambil ubat tekanan darah dalam masa 24 jam sebelum anda menerima amifostine.
Sebelum mengambil ubat ini
Anda tidak boleh dirawat dengan amifostine jika anda alah kepadanya, atau jika:
-
anda mengalami dehidrasi; atau
-
anda telah mengambil ubat tekanan darah dalam tempoh 24 jam yang lalu.
Anda perlu berhenti mengambil sebarang ubat tekanan darah sekurang-kurangnya 24 jam sebelum anda dirawat dengan amifostine. Bercakap dengan doktor anda jika anda bimbang tentang menghentikan ubat tekanan darah anda untuk masa yang singkat.
Untuk memastikan amifostine selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:
-
penyakit buah pinggang;
-
tekanan darah rendah;
-
tekanan darah tinggi;
-
tahap rendah kalsium dalam darah anda (hypocalcemia);
-
penyakit jantung atau serangan jantung sebelumnya; atau
-
strok (termasuk “lejang mini”).
Tidak diketahui sama ada amifostine akan membahayakan bayi yang belum lahir. Beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil.
Tidak diketahui sama ada amifostine masuk ke dalam susu ibu atau jika ia boleh membahayakan bayi yang menyusu. Anda tidak boleh menyusu semasa menggunakan ubat ini.
Bagaimanakah amifostin diberikan?
Amifostine disuntik ke dalam vena melalui IV. Pembekal penjagaan kesihatan akan memberi anda suntikan ini.
Amifostine biasanya diberikan dalam masa 15 hingga 30 minit sebelum permulaan radiasi atau kemoterapi.
Anda mungkin perlu minum cecair tambahan sebelum anda menerima amifostin. Ikut arahan doktor anda.
Anda mungkin diberi ubat lain untuk mengelakkan loya atau muntah semasa anda menerima amifostine.
Untuk memastikan ubat ini tidak menyebabkan kesan berbahaya, tekanan darah anda akan diperhatikan dengan teliti semasa anda menerima amifostine.
Jika anda berhenti mengambil ubat tekanan darah sehari sebelum infusi amifostine anda, penjaga anda akan terus memeriksa tekanan darah anda untuk masa yang singkat selepas infusi anda.
Doktor anda mungkin meminta anda mengambil suplemen kalsium semasa anda menerima amifostine. Ambil hanya jumlah kalsium yang disyorkan oleh doktor anda.
Apa yang berlaku jika saya terlepas satu dos?
Hubungi doktor anda untuk mendapatkan arahan jika anda terlepas temu janji untuk rawatan kemoterapi atau radiasi anda.
Apa yang berlaku jika saya terlebih dos?
Dapatkan rawatan perubatan kecemasan atau hubungi talian Bantuan Racun di 1-800-222-1222.
Apakah yang perlu saya elakkan semasa menerima amifostine?
Elakkan mengambil ubat tekanan darah dalam masa 24 jam sebelum anda menerima amifostine.
Elakkan bangun terlalu cepat dari posisi duduk atau baring selepas infusi amifostine anda, atau anda mungkin berasa pening. Bangun perlahan-lahan dan stabilkan diri untuk mengelakkan terjatuh.
Kesan sampingan Amifostin
Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan (gatal-gatal, sukar bernafas, bengkak di muka atau tekak anda) atau tindak balas kulit yang teruk (demam, sakit tekak, mata terbakar, sakit kulit, ruam kulit merah atau ungu yang merebak dan menyebabkan melepuh dan mengelupas).
Dapatkan rawatan perubatan jika anda mengalami reaksi ubat yang serius yang boleh menjejaskan banyak bahagian badan anda. Simptom mungkin termasuk: ruam kulit, demam, kelenjar bengkak, gejala seperti selesema, sakit otot, kelemahan teruk, lebam luar biasa, atau kulit atau mata anda menjadi kuning. Tindak balas ini mungkin berlaku beberapa minggu selepas anda mula menggunakan amifostine.
Beritahu penjaga anda dengan segera jika anda mempunyai:
-
muntah yang teruk atau berterusan;
-
perasaan ringan, seperti anda mungkin pengsan;
-
pernafasan lemah atau cetek;
-
sakit dada, kadar jantung cepat atau perlahan;
-
sawan; atau
-
kemerahan, ruam, atau lepuh pada tapak tangan atau tapak kaki anda.
Kesan sampingan biasa amifostine mungkin termasuk:
-
loya muntah;
-
pembilasan (kehangatan, kemerahan, atau rasa kesemutan);
-
demam, menggigil, rasa sakit umum;
-
ruam;
-
pening, mengantuk;
-
cegukan, bersin;
-
penglihatan kabur, penglihatan berganda; atau
-
sakit, gatal-gatal, kemerahan, lebam, atau bengkak di sekitar jarum IV.
Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.
Apakah ubat lain yang akan menjejaskan amifostine?
Mengambil sebarang ubat yang boleh menurunkan tekanan darah anda boleh menyebabkan kesan sampingan yang berbahaya semasa anda menerima amifostine.
Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan apa-apa yang anda mulakan atau hentikan penggunaan, terutamanya:
-
antidepresan;
-
ubat jantung atau tekanan darah;
-
ubat untuk disfungsi erektil;
-
ubat untuk merawat penyakit Parkinson; atau
-
ubat opioid (narkotik).
Senarai ini tidak lengkap. Ubat lain mungkin berinteraksi dengan amifostine, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Tidak semua kemungkinan interaksi disenaraikan dalam panduan ubat ini.
Maklumat lanjut
Ingat, jauhkan ubat ini dan semua ubat lain daripada jangkauan kanak-kanak, jangan sekali-kali berkongsi ubat anda dengan orang lain, dan gunakan ubat ini hanya untuk petunjuk yang ditetapkan.
Sentiasa berunding dengan pembekal penjagaan kesihatan anda untuk memastikan maklumat yang dipaparkan pada halaman ini digunakan untuk keadaan peribadi anda.
