Ketahui Mengenai Atrofi Sistem Berbilang

Atrofi sistem berbilang (MSA) adalah gangguan yang menyebabkan beberapa bahagian sistem saraf merosot. Nama lama untuk MSA termasuk tiga sindrom: Sindrom Shy-Drager, degenerasi striatonigral, dan atrofi olivopontocerebellar. MSA ialah penyakit progresif yang menjejaskan sistem saraf autonomik, bahagian badan anda yang mengawal tindakan tidak sedarkan diri seperti tekanan darah, penghadaman dan pernafasan.

MSA menjejaskan mana-mana dari dua hingga 15 individu bagi setiap 100,000. Ia boleh mengambil sedikit masa untuk menerima diagnosis MSA kerana persamaan antara MSA dan keadaan lain, seperti penyakit Parkinson. MSA biasanya didiagnosis sekitar 50 tahun dan dilihat pada orang dari semua latar belakang etnik. Sebaik sahaja gejala bermula, penyakit ini cenderung berkembang dengan cepat.

Gejala Atrofi Sistem Berbilang

Gejala MSA berpunca daripada kehilangan sel saraf dalam sistem saraf termasuk ganglia basal dan cerebellum. Apa yang menyebabkan kehilangan sel saraf ini masih tidak diketahui. Ramai penghidap MSA mula-mula menyedari simptom seperti inkontinensia kencing, disfungsi erektil pada lelaki, penurunan tekanan darah apabila berdiri (hipotensi ortostatik), pengsan, dan sembelit. Apabila gejala berkembang, mereka biasanya berada di bawah salah satu daripada dua kumpulan:

• Jenis Parkinsonian (MSA-P): ini termasuk simptom yang serupa dengan penyakit Parkinson seperti gegaran semasa rehat, kekejangan otot dan pergerakan perlahan, termasuk gaya berjalan.

• Jenis Cerebellar (MSA-C): melibatkan kesukaran berjalan (ataxia), masalah mengekalkan keseimbangan, dan masalah menyelaraskan pergerakan sukarela.

Gejala lain yang dikaitkan dengan MSA termasuk kesukaran bercakap atau menelan, apnea tidur, dan tangan yang sejuk. Sesetengah orang juga mungkin mengalami gangguan tidur, otot dan tendon memendek, sindrom Pisa — di mana badan kelihatan condong ke satu sisi, mengeluh tanpa disengajakan, dan antecollis — yang berlaku apabila leher membongkok ke hadapan dan kepala terkulai ke bawah.

Bagaimana MSA Didiagnos

Ia boleh menjadi sangat sukar untuk membezakan MSA daripada penyakit Parkinson. Salah satu cara untuk membezakan antara keduanya adalah dengan melihat seberapa cepat penyakit itu berkembang. MSA cenderung berkembang lebih cepat daripada Parkinson. Ramai penghidap MSA memerlukan peranti bantuan, seperti kerusi roda atau tongkat, dalam masa beberapa tahun selepas didiagnosis.

Satu lagi cara untuk membezakan antara keduanya adalah dengan merawat Parkinson. MSA tidak bertindak balas dengan baik kepada levodopa, ubat yang digunakan untuk merawat Parkinson. Malangnya, bedah siasat adalah satu-satunya cara untuk mendiagnosis MSA secara pasti. Ujian khusus, seperti imbasan PET (tomografi pelepasan positron), boleh menolak jenis gangguan neurologi yang jarang berlaku.

Rawatan MSA

Pada masa ini, tiada ubat untuk MSA, dan tiada sebarang rawatan yang direka khusus untuk membalikkan atau menghentikan perkembangan penyakit. Beberapa aspek gangguan itu melemahkan dan sukar untuk dirawat. Gangguan pergerakan boleh dirawat dengan levodopa dan carbidopa (Sinemet), tetapi ini biasanya mempunyai keputusan yang terhad.

Ubat-ubatan lain seperti trihexyphenidyl (Artane), benztropine mesylate (Cogentin), dan amantadine (Symmetrel), juga mungkin menawarkan beberapa kelegaan simptom. Beberapa ubat wujud untuk merawat hipertensi ortostatik (penurunan tekanan darah apabila berdiri)—fludrocortisone midodrine, dan droxidopa. Terapi fizikal dan pekerjaan, termasuk terapi akua, boleh membantu mengekalkan fungsi otot, dan terapi pertuturan boleh membantu memperbaiki sebarang kesukaran menelan atau bercakap.

Apa Kata Penyelidikan

Sedikit yang diketahui tentang mekanisme yang berfungsi dalam atrofi sistem berbilang. Penyelidik di Institut Gangguan Neurologi dan Strok Kebangsaan (NINDS) sedang cuba mencari tahu mengapa protein alpha-synuclein terkumpul di dalam sel glial (sel yang memberikan perlindungan untuk neuron dalam sistem saraf) orang dengan MSA dan neuron. sel (saraf) orang yang mempunyai penyakit Parkinson. Satu percubaan klinikal cuba menggunakan ubat rifampicin untuk melambatkan perkembangan penyakit, tetapi rawatan itu tidak berkesan. Data daripada kajian ini kini digunakan dalam kajian MSA yang lain.