Viltolarsen
Nama generik: viltolarsen [ VIL-toe-LAR-sen ]
Nama jenama: Viltepso
Bentuk dos: larutan intravena (50 mg/mL)
Kelas ubat: Pelbagai ejen tidak dikategorikan
Apakah viltolarsen?
Viltolarsen digunakan untuk merawat distrofi otot Duchenne pada orang dewasa dan kanak-kanak yang mempunyai mutasi gen tertentu. Doktor anda akan menguji anda untuk mutasi gen ini.
Viltolarsen telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat AS (FDA) secara “dipercepatkan”. Dalam kajian klinikal, sesetengah orang bertindak balas terhadap viltolarsen, tetapi kajian lanjut diperlukan.
Viltolarsen juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.
Amaran
Sebelum menggunakan viltolarsen beritahu doktor anda tentang semua keadaan perubatan atau alahan anda, semua ubat yang anda gunakan, dan jika anda mengandung atau menyusu.
Sebelum mengambil ubat ini
Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami masalah buah pinggang.
Beritahu doktor anda jika anda hamil atau menyusu.
Bagaimanakah viltolarsen diberikan?
Doktor anda akan melakukan ujian darah untuk memastikan anda tidak mempunyai keadaan yang akan menghalang anda daripada menggunakan viltolarsen dengan selamat.
Viltolarsen diberikan sebagai infusi ke dalam urat, biasanya sekali seminggu. Pembekal penjagaan kesihatan akan memberi anda suntikan ini.
viltolarsen mesti diberikan perlahan-lahan, dan penyerapan boleh mengambil masa kira-kira 60 minit untuk diselesaikan.
Fungsi buah pinggang anda mungkin perlu diperiksa semasa anda menggunakan ubat ini.
Dos Viltolarsen adalah berdasarkan berat badan. Keperluan dos anda mungkin berubah jika anda menambah atau menurunkan berat badan.
Apa yang berlaku jika saya terlepas satu dos?
Hubungi doktor anda untuk mendapatkan arahan jika anda terlepas temu janji untuk suntikan viltolarsen anda.
Apa yang berlaku jika saya terlebih dos?
Memandangkan viltolarsen diberikan oleh profesional penjagaan kesihatan dalam keadaan perubatan, dos berlebihan tidak mungkin berlaku.
Apakah yang perlu saya elakkan semasa menerima viltolarsen?
Ikut arahan doktor anda tentang sebarang sekatan ke atas makanan, minuman atau aktiviti.
Kesan sampingan Viltolarsen
Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan: gatal-gatal, gatal-gatal, ruam, melepuh atau mengelupas; demam; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah, atau tekak anda.
Viltolarsen boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda segera jika anda mempunyai:
-
air kencing merah jambu, coklat atau merah;
-
air kencing berbuih; atau
-
bengkak di muka, tangan, kaki, atau perut anda.
Kesan sampingan biasa viltolarsen mungkin termasuk:
-
kemerahan, lebam, atau bengkak di mana suntikan diberikan;
-
demam;
-
batuk; atau
-
simptom selsema seperti hidung tersumbat, bersin, sakit tekak.
Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.
Maklumat dos Viltolarsen
Dos Biasa Dewasa untuk Distrofi Otot:
80 mg/kg melalui infusi IV sekali seminggu
Komen:
-Ubat ini telah diluluskan di bawah proses kelulusan yang dipercepatkan berdasarkan peningkatan pengeluaran distrofin yang ditunjukkan dalam otot rangka yang diperhatikan pada pesakit yang dirawat; kelulusan berterusan mungkin bergantung pada pengesahan dan perihalan manfaat klinikal dalam percubaan pengesahan.
Kegunaan: Untuk rawatan Duchenne muscular dystrophy (DMD) pada pesakit yang mempunyai mutasi gen DMD yang disahkan yang boleh menerima exon 53 skipping.
Dos Pediatrik Biasa untuk Distrofi Otot:
80 mg/kg melalui infusi IV sekali seminggu
Komen:
-Ubat ini telah diluluskan di bawah proses kelulusan yang dipercepatkan berdasarkan peningkatan pengeluaran distrofin yang ditunjukkan dalam otot rangka yang diperhatikan pada pesakit yang dirawat; kelulusan berterusan mungkin bergantung pada pengesahan dan perihalan manfaat klinikal dalam percubaan pengesahan.
Kegunaan: Untuk rawatan Duchenne muscular dystrophy (DMD) pada pesakit yang mempunyai mutasi gen DMD yang disahkan yang boleh menerima exon 53 skipping.
Apakah ubat lain yang akan menjejaskan viltolarsen?
Ubat lain mungkin menjejaskan viltolarsen, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.
Soalan Lazim Popular
Apakah ubat baru untuk distrofi otot Duchenne?
Ubat baharu yang diluluskan oleh FDA untuk rawatan Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) ialah Amondys 45 (casimersen), Viltepso (viltolarsen), Vyondys 53 (golodirsen), Exondys 51 (eteplirsen), dan Emflaza (deflazacort).
Duchenne muscular dystrophy (DMD) adalah penyakit genetik yang menyebabkan kelemahan progresif, kehilangan fungsi motor dan kerosakan pada otot rangka dan jantung. DMD, yang tidak mempunyai penawar, terutamanya memberi kesan kepada lelaki bermula pada peringkat awal kanak-kanak, biasanya antara 2 dan 3 tahun.
Berapa lama masa yang diambil untuk Viltepso untuk berfungsi?
Tempoh masa yang diperlukan untuk Viltepso (viltolarsen) untuk bekerja dalam Duchenne muscular dystrophy (DMD) masih dinilai dalam kajian yang sedang dijalankan. Kajian kecil menunjukkan peningkatan dalam protein dystrophin (“penanda”) dalam sel otot pesakit DMD selepas 20 hingga 24 minggu. Penyelidik percaya bahawa peningkatan distrofin ini mungkin meramalkan manfaat klinikal pada pesakit, tetapi itu belum terbukti.
Maklumat lanjut
Ingat, jauhkan ubat ini dan semua ubat lain daripada jangkauan kanak-kanak, jangan sekali-kali berkongsi ubat anda dengan orang lain, dan gunakan ubat ini hanya untuk petunjuk yang ditetapkan.
Sentiasa berunding dengan pembekal penjagaan kesihatan anda untuk memastikan maklumat yang dipaparkan pada halaman ini digunakan untuk keadaan peribadi anda.
