Tebentafusp
Nama generik: tebentafusp [ te-BEN-ta-fusp ]
Nama jenama: Kimmtrak
Bentuk dos: larutan intravena (tebn 100 mcg/0.5 mL)
Kelas ubat: Pelbagai antineoplastik
Apa itu tebentafusp?
Tebentafusp digunakan untuk merawat orang dewasa dengan sejenis kanser di mata yang dipanggil melanoma uveal yang tidak boleh dikeluarkan melalui pembedahan atau telah merebak.
Doktor anda akan memastikan anda mempunyai jenis tumor yang betul untuk dirawat dengan tebentafusp.
Tebentafusp juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.
Amaran
Beritahu penjaga perubatan anda jika anda mempunyai tanda-tanda sindrom pelepasan sitokin (CRS), kesan sampingan yang serius: demam, menggigil, masalah bernafas, kekeliruan, muntah atau cirit-birit yang teruk, degupan jantung yang cepat atau tidak teratur, rasa pening atau sangat letih.
Sebelum mengambil ubat ini
Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:
-
masalah hati.
Anda mungkin perlu menjalani ujian kehamilan negatif sebelum memulakan rawatan ini.
Boleh membahayakan bayi yang belum lahir. Jangan gunakan jika anda hamil. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan semasa menggunakan tebentafusp dan sekurang-kurangnya 1 minggu selepas dos terakhir anda. Beritahu doktor anda jika anda hamil.
Jangan menyusu semasa menggunakan tebentafusp, dan sekurang-kurangnya 1 minggu selepas dos terakhir anda.
Bagaimanakah tebentafusp diberikan?
Ikut semua arahan pada label preskripsi anda dan baca semua panduan ubat atau helaian arahan. Gunakan ubat betul-betul seperti yang diarahkan.
Tebentafusp disuntik ke dalam vena oleh pembekal penjagaan kesihatan selama 15 hingga 20 minit. Ubat ini biasanya diberikan setiap minggu.
Anda akan berada di bawah pemerhatian selama sekurang-kurangnya 16 jam selepas tiga rawatan pertama dan sekurang-kurangnya 30 minit selepas rawatan akan datang.
Rawatan anda mungkin ditangguhkan atau dihentikan secara kekal jika anda mempunyai kesan sampingan tertentu.
Anda memerlukan ujian darah untuk memeriksa fungsi hati anda sebelum anda memulakan tebentafusp dan semasa rawatan dengan ubat ini.
Apa yang berlaku jika saya terlepas satu dos?
Hubungi doktor anda untuk mendapatkan arahan jika anda terlepas temu janji untuk suntikan tebentafusp anda.
Apa yang berlaku jika saya terlebih dos?
Dapatkan rawatan perubatan kecemasan atau hubungi talian Bantuan Racun di 1-800-222-1222.
Apakah yang perlu saya elakkan semasa menerima tebentafusp?
Ikut arahan doktor anda tentang sebarang sekatan ke atas makanan, minuman atau aktiviti.
Kesan sampingan Tebentafusp
Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan: gatal-gatal; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah, atau tekak anda.
Beritahu penjaga perubatan anda jika anda mempunyai tanda-tanda sindrom pelepasan sitokin (CRS), kesan sampingan yang serius: demam, menggigil, masalah bernafas, kekeliruan, muntah atau cirit-birit yang teruk, degupan jantung yang cepat atau tidak teratur, rasa pening atau sangat letih.
Tebentafusp boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda segera jika anda mempunyai:
-
ruam, gatal-gatal, atau bengkak kulit yang tidak akan hilang; atau
-
gejala masalah hati–sakit perut sebelah kanan atau jaundis (kulit atau mata menguning).
Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.
Kesan sampingan biasa tebentafusp mungkin termasuk:
-
demam, menggigil, masalah bernafas, kekeliruan, muntah atau cirit-birit yang teruk, degupan jantung yang cepat atau tidak teratur, keletihan;
-
berasa pening atau pening;
-
loya, sakit perut;
-
ruam, gatal-gatal, kulit kering;
-
sakit kepala;
-
bengkak; atau
-
ujian fungsi hati yang tidak normal.
Maklumat dos Tebentafusp
Dos Biasa Dewasa untuk Melanoma Malignan:
20 mcg IV pada Hari 1, 30 mcg IV pada Hari 8, 68 mcg IV pada Hari 15, dan kemudian 68 mcg IV sekali seminggu selepas itu
Tempoh terapi: Sehingga ketoksikan yang tidak boleh diterima atau perkembangan penyakit berlaku
Komen:
-Pemilihan pesakit hendaklah berdasarkan ujian genotaip antigen leukosit manusia yang positif-A*02:01 (HLA-A*02:01).
—Ujian yang diluluskan oleh FDA AS untuk pengesanan genotaip HLA-A*02:01 tidak tersedia pada masa ini.
Kegunaan: Untuk rawatan pesakit HLA-A*02:01-positif dengan melanoma uveal yang tidak boleh direseksi atau metastatik
Apakah ubat lain yang akan menjejaskan tebentafusp?
Ubat lain mungkin menjejaskan tebentafusp, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat lain yang anda gunakan.
Maklumat lanjut
Ingat, jauhkan ubat ini dan semua ubat lain daripada jangkauan kanak-kanak, jangan sekali-kali berkongsi ubat anda dengan orang lain, dan gunakan ubat ini hanya untuk petunjuk yang ditetapkan.
Sentiasa berunding dengan pembekal penjagaan kesihatan anda untuk memastikan maklumat yang dipaparkan pada halaman ini digunakan untuk keadaan peribadi anda.
