nalmefene
Nama generik: nalmefene [ NAL-me-feen ]
Nama jenama: Revex
Kelas ubat: Penawar
Apakah nalmefene?
Nalmefene membalikkan kesan ubat opioid (OH-pee-oid), juga dipanggil narkotik. Kesan opioid termasuk mengantuk, tekanan darah rendah, dan pernafasan yang perlahan.
Nalmefene digunakan untuk merawat dos berlebihan narkotik atau situasi lain di mana kesan sampingan opioid mungkin berbahaya.
Nalmefene juga boleh digunakan untuk tujuan selain daripada yang disenaraikan dalam panduan ubat ini.
Apakah maklumat paling penting yang perlu saya ketahui tentang nalmefene?
Jika boleh, sebelum anda menerima nalmefene, beritahu doktor anda jika anda mempunyai penyakit hati atau buah pinggang, penyakit jantung yang anda ambil ubat, atau sejarah penambahan narkotik (opioid).
Dalam keadaan terlebih dos, mungkin tidak mungkin sebelum anda dirawat dengan nalmefene untuk memberitahu penjaga anda tentang sebarang keadaan kesihatan yang anda alami atau jika anda hamil atau menyusu. Walau bagaimanapun, pastikan mana-mana doktor yang menjaga kehamilan anda atau bayi anda tahu bahawa anda telah menerima nalmefene, dan jika anda telah dirawat untuk overdosis narkotik.
Selepas rawatan dengan nalmefene, anda akan dipantau untuk memastikan ubat itu berkesan dan anda tidak lagi mempunyai sebarang kesan overdosis opioid.
Beritahu penjaga anda dengan segera jika anda mengalami mana-mana simptom ini selepas menerima nalmefene: mengantuk yang melampau, pernafasan yang lemah atau cetek, sakit dada atau mengipas, atau berasa seperti anda mungkin pengsan. Sebahagian daripada ini mungkin tanda bahawa anda perlu menerima dos tambahan nalmefene.
Kesan sampingan yang kurang serius mungkin termasuk loya, muntah, sakit perut, sakit otot atau sendi, menggigil, kebimbangan atau kemurungan.
Apakah yang perlu saya bincangkan dengan pembekal penjagaan kesihatan saya sebelum menerima nalmefene?
Jika boleh, sebelum anda menerima nalmefene, beritahu doktor anda jika anda alah kepada sebarang ubat, atau jika anda mempunyai:
-
sejarah ketagihan kepada narkotik;
-
penyakit hati;
-
penyakit buah pinggang; atau
-
penyakit jantung (terutama jika anda mengambil ubat jantung).
FDA kategori kehamilan B. Ubat ini tidak dijangka berbahaya kepada bayi yang belum lahir. Walau bagaimanapun, ubat opioid tidak disyorkan untuk digunakan semasa kehamilan.
Nalmefene boleh masuk ke dalam susu ibu dan boleh membahayakan bayi yang menyusu. Jika boleh, beritahu penjaga anda jika anda menyusukan bayi.
Dalam keadaan terlebih dos, mungkin tidak mungkin sebelum anda dirawat dengan nalmefene untuk memberitahu penjaga anda tentang sebarang keadaan kesihatan yang anda alami atau jika anda hamil atau menyusu. Walau bagaimanapun, pastikan mana-mana doktor yang menjaga kehamilan anda atau bayi anda tahu bahawa anda telah menerima nalmefene, dan jika anda telah dirawat untuk overdosis narkotik.
Bagaimanakah nalmefene diberikan?
Nalmefene diberikan sebagai suntikan melalui jarum yang diletakkan ke dalam urat atau otot. Anda akan menerima suntikan ini dalam keadaan hospital atau kecemasan.
Selepas rawatan dengan nalmefene, anda akan dipantau untuk memastikan ubat itu berkesan dan anda tidak lagi mempunyai sebarang kesan opioid.
Apa yang berlaku jika saya terlepas satu dos?
Ubat ini diberikan dalam situasi kecemasan oleh profesional penjagaan kesihatan, jadi anda tidak mungkin terlepas satu dos.
Apa yang berlaku jika saya terlebih dos?
Memandangkan nalmefene diberikan seperti yang diperlukan oleh profesional penjagaan kesihatan, tidak mungkin anda akan menerima dos berlebihan ubat ini.
Apakah yang perlu saya elakkan selepas dirawat dengan nalmefene?
Ikut arahan doktor anda tentang sebarang sekatan ke atas makanan, minuman atau aktiviti selepas anda menerima nalmefene.
Kesan sampingan Nalmefene
Jika anda ketagih dengan narkotik atau telah menggunakan ubat opioid untuk jangka masa yang lama, anda mungkin mengalami gejala penarikan diri yang tidak menyenangkan apabila anda menerima nalmefene untuk membalikkan kesan overdosis narkotik.
Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan berikut: sarang; kesukaran bernafas; bengkak muka, bibir, lidah, atau tekak anda.
Beritahu penjaga anda dengan segera jika anda mempunyai mana-mana simptom ini, beberapa di antaranya mungkin tanda anda perlu menerima dos tambahan nalmefene:
-
mengantuk yang melampau;
-
pernafasan lemah atau cetek;
-
sakit dada atau berkibar di dada anda; atau
-
rasa macam nak pengsan.
Kesan sampingan yang kurang serius mungkin termasuk:
-
loya, muntah, sakit perut;
-
sakit otot atau sendi;
-
menggigil; atau
-
berasa cemas atau tertekan.
Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Beritahu doktor anda tentang sebarang kesan sampingan yang luar biasa atau mengganggu.
Maklumat dos Nalmefene
Dos Dewasa Biasa untuk Pembalikan Sedasi Opioid:
Dos permulaan: 0.25 mcg/kg secara intravena sekali sebagai dos permulaan, diikuti dengan dos tambahan 0.25 mcg/kg pada selang 2 hingga 5 minit sehingga tahap pembalikan opioid yang diingini diperolehi.
Jika tiada tindak balas selepas dos kumulatif 1 mcg/kg diberikan, dos tambahan tidak mungkin memberi kesan.
Dos Dewasa Biasa untuk Overdosis Opioid:
Dos permulaan: 0.5 mg/70 kg IV sekali. Boleh diikuti dengan 1 mg/70 kg IV diberikan 2 hingga 5 minit selepas dos awal. Jika tiada tindak balas selepas 1.5 mg/70 kg diberikan, dos tambahan tidak mungkin memberi kesan.
Jika terdapat syak wasangka yang munasabah tentang pergantungan opioid, dos cabaran awal 0.1 mg/70 kg IV harus diberikan. Jika, selepas 2 minit, tiada tindak balas penarikan, dos yang disyorkan harus diikuti.
Jika akses IV tidak tersedia, berikan 1 mg secara subkutan atau intramuskular.
Apakah ubat lain yang akan menjejaskan nalmefene?
Mungkin terdapat ubat lain yang boleh berinteraksi dengan nalmefene. Beritahu doktor anda tentang semua ubat preskripsi dan over-the-counter anda, vitamin, mineral, produk herba dan ubat-ubatan yang ditetapkan oleh doktor lain.
Maklumat lanjut
- Segala usaha telah dibuat untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Cerner Multum, Inc. (‘Multum’) adalah tepat, terkini dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Multum telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Multum tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Multum tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Multum ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan pengamal penjagaan kesihatan. Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Multum tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang diberikan oleh Multum. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk meliputi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.
Sentiasa berunding dengan pembekal penjagaan kesihatan anda untuk memastikan maklumat yang dipaparkan pada halaman ini digunakan untuk keadaan peribadi anda.
