Ibritumomab
Nama generik: ibritumomab [ ib-ri-TYOO-mo-mab ]
Nama jenama: Y-90 Zevalin, In-111 Zevalin
Bentuk dos: kit intravena (3.2 mg/2 mL)
Kelas ubat: antibodi monoklonal CD20, Agen konjugasi radiologi
Apakah ibritumomab?
Ibritumomab adalah protein yang menyasarkan sel darah putih dalam badan. Apabila ibritumomab dilekatkan pada bahan kimia radioaktif, sinaran dihantar terus ke tumor (limfoma).
Ibritumomab digunakan dalam kombinasi dengan ubat lain untuk merawat limfoma bukan Hodgkin.
Ibritumomab juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.
Amaran
Reaksi yang mengancam nyawa mungkin berlaku semasa suntikan atau dalam masa 24 jam selepas itu. Beritahu penjaga anda atau dapatkan rawatan perubatan jika anda berasa pening atau sesak nafas, atau jika anda mengalami sesak dada atau sakit merebak ke rahang atau bahu anda.
Jangkitan atau tindak balas kulit yang serius dan kadangkala membawa maut mungkin berlaku semasa rawatan dengan ibritumomab, dan sehingga 4 bulan selepas itu. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami: demam, menggigil, luka mulut, kulit pucat, tangan dan kaki sejuk, rasa pening atau sesak nafas, mudah lebam atau berdarah, atau perubahan kulit di mana ubat disuntik.
Sebelum mengambil ubat ini
Anda tidak boleh dirawat dengan ibritumomab jika anda alah kepada ibritumomab, atau kepada bahan kimia radioaktif atau protein tikus.
Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:
-
sebarang jenis jangkitan;
-
masalah pendarahan atau pembekuan darah;
-
masalah pernafasan; atau
-
jika anda mengambil ubat pencair darah (warfarin, Coumadin) atau ubat lain untuk mengelakkan pembekuan darah.
Menggunakan ibritumomab boleh meningkatkan risiko anda mendapat jenis kanser lain, seperti leukemia atau preleukemia. Tanya doktor anda tentang risiko khusus anda.
Anda mungkin perlu menjalani ujian kehamilan negatif sebelum memulakan rawatan ini.
Kedua-dua lelaki dan wanita yang menggunakan ubat ini harus menggunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan. Ibritumomab boleh membahayakan bayi yang belum lahir atau menyebabkan kecacatan kelahiran jika ibu atau bapa menggunakan ubat ini. Teruskan menggunakan kawalan kelahiran selama sekurang-kurangnya 12 bulan selepas dos terakhir anda.
Beritahu doktor anda dengan segera jika kehamilan berlaku semasa ibu atau bapa menggunakan ibritumomab.
Jangan menyusu semasa menggunakan ubat ini, dan sekurang-kurangnya 6 bulan selepas dos terakhir anda.
Bagaimanakah ibritumomab diberikan?
Ibritumomab digunakan dalam kombinasi dengan rituximab (Rituxan) dan bahan kimia radioaktif. Ibritumomab diberikan sebagai infusi ke dalam vena. Pembekal penjagaan kesihatan akan memberi anda suntikan ini.
Beritahu penjaga anda jika anda merasakan apa-apa terbakar, sakit, atau bengkak di sekitar jarum IV apabila ibritumomab disuntik.
Anda mungkin diberi ubat untuk mengelakkan kesan sampingan tertentu semasa anda menerima ibritumomab. Ambil semua ubat yang telah ditetapkan oleh doktor anda.
Ibritumomab boleh meningkatkan risiko pendarahan atau jangkitan. Anda akan memerlukan ujian perubatan yang kerap.
Apa yang berlaku jika saya terlepas satu dos?
Hubungi doktor anda untuk mendapatkan arahan jika anda terlepas janji temu untuk suntikan ibritumomab anda.
Apa yang berlaku jika saya terlebih dos?
Dapatkan rawatan perubatan kecemasan atau hubungi talian Bantuan Racun di 1-800-222-1222.
Apakah yang perlu saya elakkan semasa menerima ibritumomab?
Elakkan berada berdekatan dengan orang yang sakit atau dijangkiti. Beritahu doktor anda segera jika anda mengalami tanda-tanda jangkitan.
Jangan terima vaksin “hidup” semasa menggunakan ibritumomab, dan sekurang-kurangnya 12 bulan selepas rawatan anda tamat. Vaksin mungkin tidak berfungsi dengan baik pada masa ini, dan mungkin tidak melindungi anda daripada penyakit sepenuhnya. Vaksin hidup termasuk vaksin campak, beguk, rubella (MMR), polio, rotavirus, kepialu, demam kuning, varicella (cacar air), zoster (kayap), dan selesema hidung (influenza).
Kesan sampingan Ibritumomab
Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan (gatal-gatal, sukar bernafas, bengkak di muka atau tekak anda) atau tindak balas kulit yang teruk (demam, sakit tekak, mata terbakar, sakit kulit, ruam kulit merah atau ungu dengan melepuh dan mengelupas).
Reaksi yang mengancam nyawa mungkin berlaku semasa suntikan atau dalam masa 24 jam selepas itu. Beritahu penjaga anda atau dapatkan rawatan perubatan jika anda berasa pening atau sesak nafas, atau jika anda mengalami sesak dada atau sakit merebak ke rahang atau bahu anda.
Jangkitan atau tindak balas kulit yang serius dan kadangkala membawa maut mungkin berlaku semasa rawatan dengan ibritumomab, dan sehingga 4 bulan selepas itu. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai:
-
kemerahan, ulser, atau perubahan kulit di mana ubat disuntik;
-
mudah lebam, pendarahan luar biasa, bintik ungu atau merah di bawah kulit anda;
-
kelemahan atau keletihan yang luar biasa;
-
sel darah merah rendah (anemia)–kulit pucat, lemah, tangan dan kaki sejuk; atau
-
kiraan sel darah putih yang rendah–demam, luka mulut, luka kulit, sakit tekak, batuk, masalah bernafas.
Kesan sampingan biasa ibritumomab mungkin termasuk:
-
loya, sakit perut, cirit-birit;
-
demam, batuk;
-
hidung tersumbat, sakit tekak, sakit sinus; atau
-
berasa lemah atau letih.
Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.
Maklumat dos Ibritumomab
Dos Biasa Dewasa untuk Limfoma bukan Hodgkin:
Hari 7, 8, atau 9 selepas infusi rituximab awal:
-Dalam masa 4 jam rituximab, berikan Y-90 ibritumomab 0.4 mCi/kg (14.8 MBq/kg) berat badan sebenar secara intravena selama 10 minit untuk pesakit dengan kiraan platelet normal (kiraan platelet melebihi 150,000/mm3).
Dos maksimum: 32 mCi (1184 MBq) Y-90 dos ibritumomab tanpa mengira berat badan sebenar.
Komen:
-Jangan rawat jika platelet kurang daripada 100,000/mm3
-Mulakan rejimen selepas pemulihan kiraan platelet kepada sekurang-kurangnya 150,000/mm3 sekurang-kurangnya 6 minggu, tetapi tidak melebihi 12 minggu, selepas dos terakhir kemoterapi lini pertama
Apakah ubat lain yang akan menjejaskan ibritumomab?
Ubat lain mungkin menjejaskan ibritumomab, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.
Maklumat lanjut
Ingat, jauhkan ubat ini dan semua ubat lain daripada jangkauan kanak-kanak, jangan sekali-kali berkongsi ubat anda dengan orang lain, dan gunakan ubat ini hanya untuk petunjuk yang ditetapkan.
Sentiasa berunding dengan pembekal penjagaan kesihatan anda untuk memastikan maklumat yang dipaparkan pada halaman ini digunakan untuk keadaan peribadi anda.
