Cobimetinib
Nama generik: cobimetinib [ KOE-bi-ME-ti-nib ]
Nama jenama: Cotellic
Bentuk dos: tablet oral (20 mg)
Kelas ubat: Perencat multikinase
Apakah cobimetinib?
Cobimetinib adalah ubat kanser yang mengganggu pertumbuhan dan penyebaran sel kanser dalam badan.
Cobimetinib digunakan untuk merawat jenis melanoma metastatik (kanser kulit) tertentu yang telah merebak ke bahagian lain badan dan tidak boleh dikeluarkan dengan pembedahan. Cobimetinib biasanya diberikan bersama dengan ubat lain yang dipanggil vemurafenib (Zelboraf).
Cobimetinib hanya digunakan jika tumor anda mempunyai penanda genetik tertentu, yang mana doktor anda akan menguji.
Cobimetinib juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.
Amaran
Ikut semua arahan pada label dan bungkusan ubat anda. Beritahu setiap pembekal penjagaan kesihatan anda tentang semua keadaan perubatan anda, alahan dan semua ubat yang anda gunakan.
Sebelum mengambil ubat ini
Anda tidak boleh menggunakan cobimetinib jika anda alah kepadanya.
Untuk memastikan cobimetinib selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda mempunyai:
-
penyakit jantung, gangguan irama jantung;
-
sejarah masalah mata (terutamanya masalah dengan retina anda);
-
penyakit hati atau buah pinggang;
-
masalah kulit yang tidak berkaitan dengan melanoma;
-
gangguan otot;
-
pendarahan atau gangguan pembekuan darah seperti hemofilia; atau
-
keadaan di mana anda mengambil penipisan darah seperti warfarin (Coumadin, Jantoven).
Menggunakan cobimetinib boleh meningkatkan risiko anda mendapat jenis kanser kulit yang lain. Tanya doktor anda tentang risiko khusus anda.
Jangan gunakan cobimetinib jika anda hamil. Ia boleh membahayakan bayi dalam kandungan. Beritahu doktor anda jika anda hamil semasa rawatan. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan semasa anda menggunakan ubat ini dan sekurang-kurangnya 2 minggu selepas dos terakhir anda.
Tidak diketahui sama ada cobimetinib masuk ke dalam susu ibu atau jika ia boleh membahayakan bayi yang menyusu. Jangan menyusu semasa mengambil cobimetinib, dan selama 2 minggu selepas dos terakhir anda.
Bagaimanakah saya perlu mengambil cobimetinib?
Doktor anda akan melakukan ujian darah untuk memastikan anda mempunyai jenis tumor yang betul untuk dirawat dengan cobimetinib.
Ikut semua arahan pada label preskripsi anda. Jangan gunakan cobimetinib dalam jumlah yang lebih besar atau lebih kecil atau lebih lama daripada yang disyorkan.
Baca semua maklumat pesakit, panduan ubat, dan helaian arahan yang diberikan kepada anda. Tanya doktor atau ahli farmasi anda jika anda mempunyai sebarang soalan.
Cobimetinib diberikan dalam kitaran rawatan 28 hari. Anda mungkin perlu menggunakan ubat hanya dalam tempoh 21 hari pertama setiap kitaran. Doktor anda akan menentukan berapa lama untuk merawat anda dengan cobimetinib.
Jangan ubah dos atau jadual ubat anda tanpa nasihat doktor anda.
Anda boleh mengambil cobimetinib dengan atau tanpa makanan.
Periksa kulit anda secara berkala semasa anda menggunakan cobimetinib. Beritahu doktor anda jika anda mendapati sebarang gejala kulit baru seperti kemerahan, kudis yang tidak sembuh, ketuat baru, atau tahi lalat yang telah berubah dalam saiz atau warna.
Fungsi jantung anda mungkin perlu diperiksa dengan elektrokardiograf atau ECG (kadangkala dipanggil EKG) semasa anda menggunakan ubat ini. Anda juga mungkin memerlukan pemeriksaan penglihatan biasa.
Simpan pada suhu bilik jauh dari kelembapan dan haba.
Apa yang berlaku jika saya terlepas satu dos?
Ambil dos yang terlepas sebaik sahaja anda ingat. Langkau dos yang terlepas jika sudah hampir masanya untuk dos dijadualkan anda yang seterusnya. Jangan mengambil ubat tambahan untuk menggantikan dos yang terlepas.
Apa yang berlaku jika saya terlebih dos?
Dapatkan rawatan perubatan kecemasan atau hubungi talian Bantuan Racun di 1-800-222-1222.
Apakah yang perlu saya elakkan semasa mengambil cobimetinib?
Elakkan pendedahan kepada cahaya matahari atau katil penyamakan. Cobimetinib boleh membuat anda selaran matahari dengan lebih mudah. Pakai pakaian pelindung dan gunakan pelindung matahari (SPF 30 atau lebih tinggi) apabila anda berada di luar rumah.
Kesan sampingan Cobimetinib
Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan: gatal-gatal; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah, atau tekak anda.
Cobimetinib boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Berhenti menggunakan cobimetinib dan hubungi doktor anda sekaligus jika anda mempunyai:
-
perubahan penglihatan, kehilangan penglihatan separa, melihat lingkaran cahaya di sekeliling lampu;
-
sakit otot, kelembutan, atau kelemahan yang tidak dapat dijelaskan (terutamanya jika anda juga mengalami demam dan air kencing berwarna gelap);
-
mudah lebam atau berdarah (hidung berdarah, gusi berdarah);
-
tanda-tanda pendarahan di dalam badan–kelemahan, pening, sakit kepala, air kencing merah atau merah jambu, najis berdarah atau berlarutan, batuk darah atau muntah yang kelihatan seperti serbuk kopi;
-
tanda-tanda masalah jantung–batuk, berdehit, sesak nafas (walaupun dengan senaman ringan), sakit dada, degupan jantung yang cepat, bengkak pada kaki atau buku lali anda;
-
tahap rendah natrium dalam badan–sakit kepala, kekeliruan, pertuturan yang tidak jelas, kelemahan teruk, muntah, kehilangan koordinasi, rasa tidak stabil;
-
masalah hati–loya, sakit perut bahagian atas, rasa letih, hilang selera makan, air kencing gelap, najis berwarna tanah liat, jaundis (kulit atau mata menguning); atau
-
tindak balas kulit yang teruk–sakit kulit, gatal-gatal, kemerahan, benjolan atau jerawat, kulit yang menebal atau berkedut, ruam kulit yang merebak dan menyebabkan melepuh dan mengelupas.
Rawatan kanser anda mungkin ditangguhkan atau dihentikan secara kekal jika anda mempunyai kesan sampingan tertentu.
Kesan sampingan biasa cobimetinib mungkin termasuk:
-
loya, muntah, cirit-birit;
-
demam;
-
selaran matahari atau peningkatan sensitiviti kepada cahaya matahari;
-
tahap natrium yang rendah; atau
-
ujian makmal yang tidak normal.
Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.
Maklumat dos Cobimetinib
Dos Dewasa Biasa untuk Melanoma — Metastatik:
60 mg secara lisan sekali sehari selama 21 hari pertama setiap kitaran 28 hari sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima
Komen:
-Kehadiran mutasi BRAF V600E atau V600K dalam spesimen tumor hendaklah disahkan dengan ujian yang diluluskan oleh FDA sebelum memulakan terapi; maklumat tentang ujian yang diluluskan oleh FDA boleh didapati di http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics.
Penggunaan: Dalam kombinasi dengan vemurafenib, ditunjukkan untuk rawatan pesakit dengan melanoma yang tidak boleh direseksi atau metastatik dengan mutasi BRAF V600E atau V600K.
Apakah ubat lain yang akan menjejaskan cobimetinib?
Banyak ubat boleh berinteraksi dengan cobimetinib. Ini termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Tidak semua kemungkinan interaksi disenaraikan dalam panduan ubat ini. Beritahu doktor anda tentang semua ubat yang anda gunakan, dan ubat yang anda mulakan atau hentikan semasa rawatan anda dengan cobimetinib. Berikan senarai semua ubat anda kepada mana-mana pembekal penjagaan kesihatan yang merawat anda.
Maklumat lanjut
Ingat, jauhkan ubat ini dan semua ubat lain daripada jangkauan kanak-kanak, jangan sekali-kali berkongsi ubat anda dengan orang lain, dan gunakan ubat ini hanya untuk petunjuk yang ditetapkan.
Sentiasa berunding dengan pembekal penjagaan kesihatan anda untuk memastikan maklumat yang dipaparkan pada halaman ini digunakan untuk keadaan peribadi anda.
