Aducanumab
Nama generik: aducanumab [ A-due-KAN-ue-mab ]
Nama jenama: Aduhelm
Bentuk dos: larutan intravena (avwa 100 mg/mL)
Kelas ubat: Pelbagai agen sistem saraf pusat
Apakah aducanumab?
Aducanumab digunakan untuk merawat orang yang menghidap penyakit Alzheimer.
Aducanumab juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.
Amaran
Aducanumab boleh menyebabkan pembengkakan sementara atau pendarahan di otak yang biasanya hilang dengan masa. Ini mungkin tidak menyebabkan gejala tetapi boleh menjadi serius. Hubungi doktor anda jika anda mengalami sakit kepala, pening, loya, kekeliruan, atau perubahan penglihatan.
Sebelum mengambil ubat ini
Aducanumab boleh menyebabkan keadaan yang dipanggil Keabnormalan Pengimejan Berkaitan Amyloid atau “ARIA.”
ARIA ialah pembengkakan sementara atau bintik-bintik kecil pendarahan di otak yang biasanya hilang dengan masa. Doktor anda mungkin melakukan MRI otak anda sebelum anda menerima aducanumab.
Beritahu doktor anda jika anda hamil atau menyusu.
Bagaimanakah aducanumab diberikan?
Aducanumab disuntik ke dalam urat oleh pembekal penjagaan kesihatan.
Ubat ini disuntik perlahan-lahan selama 1 jam.
Aducanumab biasanya diberikan setiap 4 minggu, sekurang-kurangnya 21 hari.
Anda memerlukan MRI otak sekali-sekala semasa menerima aducanumab.
Apa yang berlaku jika saya terlepas satu dos?
Hubungi doktor anda untuk mendapatkan arahan jika anda terlepas satu dos.
Apa yang berlaku jika saya terlebih dos?
Dalam keadaan perubatan, dos berlebihan akan dirawat dengan cepat.
Apakah yang perlu saya elakkan semasa menerima aducanumab?
Ikut arahan doktor anda tentang sebarang sekatan ke atas makanan, minuman atau aktiviti.
Kesan sampingan Aducanumab
Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan: gatal-gatal; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah, atau tekak anda.
Beberapa kesan sampingan mungkin berlaku semasa suntikan. Beritahu pembekal penjagaan anda jika anda mengalami ruam, masalah bernafas, atau bengkak di muka anda.
Aducanumab boleh menyebabkan pembengkakan sementara atau pendarahan di dalam otak. Hubungi doktor anda jika anda mempunyai:
-
sakit kepala, pening, kekeliruan;
-
loya; atau
-
perubahan penglihatan.
Kesan sampingan biasa aducanumab mungkin termasuk:
-
ARIA dengan gejala, atau dengan tanda-tanda yang muncul pada MRI;
-
sakit kepala; atau
-
jatuh.
Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.
Maklumat dos Aducanumab
Dos Biasa Dewasa untuk Penyakit Alzheimer:
Titrasi diperlukan untuk memulakan rawatan: Dos diselitkan selama 1 jam setiap 4 minggu:
-Infusi 1 dan 2: 1 mg/kg IV
-Infusi 3 dan 4: 3 mg/kg IV
-Infusi 5 dan 6: 6 mg/kg IV
Dos penyelenggaraan: 10 mg/kg IV sekali setiap 4 minggu
Komen:
-Berikan melalui infusi IV kira-kira setiap 4 minggu dan selang sekurang-kurangnya 21 hari.
-Pesakit kajian dalam ujian klinikal mempunyai kemerosotan kognitif ringan atau tahap penyakit demensia ringan; tiada keselamatan atau
data keberkesanan untuk memulakan rawatan pada peringkat awal atau akhir penyakit daripada yang dikaji.
-Ubat ini telah diluluskan di bawah kelulusan dipercepatkan berdasarkan pengurangan plak beta amiloid yang diperhatikan pada pesakit yang dirawat dalam kajian klinikal; kelulusan berterusan mungkin bergantung pada pengesahan manfaat klinikal dalam ujian pengesahan.
Penggunaan: Untuk rawatan penyakit Alzheimer pada pesakit yang mengalami gangguan kognitif ringan atau tahap penyakit demensia ringan.
Apakah ubat lain yang akan menjejaskan aducanumab?
Ubat lain mungkin menjejaskan aducanumab, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat lain yang anda gunakan.
Maklumat lanjut
Ingat, jauhkan ubat ini dan semua ubat lain daripada jangkauan kanak-kanak, jangan sekali-kali berkongsi ubat anda dengan orang lain, dan gunakan ubat ini hanya untuk petunjuk yang ditetapkan.
Sentiasa berunding dengan pembekal penjagaan kesihatan anda untuk memastikan maklumat yang dipaparkan pada halaman ini digunakan untuk keadaan peribadi anda.
