Acalabrutinib
Nama generik: acalabrutinib [ a-KAL-a-BROO-ti-nib ]
Nama jenama: Calquence
Bentuk dos: kapsul oral (100 mg)
Kelas ubat: perencat BTK
Apakah acalabrutinib?
Acalabrutinib menyekat tindakan enzim tertentu dalam badan, yang boleh mengganggu pertumbuhan dan penyebaran sel-sel kanser.
Acalabrutinib digunakan untuk merawat limfoma sel mantel (sejenis limfoma bukan Hodgkin) pada orang dewasa. acalabrutinib diberikan selepas rawatan lain gagal.
Acalabrutinib telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat AS (FDA) secara “dipercepatkan”. Dalam kajian klinikal, pesakit bertindak balas terhadap ubat ini. Walau bagaimanapun, kajian lanjut diperlukan.
Acalabrutinib juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.
Amaran
Ubat ini boleh memudahkan anda berdarah. Hubungi doktor anda atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan jika anda mengalami pendarahan yang tidak berhenti.
Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai tanda-tanda pendarahan di dalam badan anda, seperti: pening, lemah, kekeliruan, sakit kepala, masalah pertuturan, najis hitam atau berdarah, air kencing merah jambu atau coklat, atau batuk darah atau muntah yang kelihatan seperti serbuk kopi .
Sebelum mengambil ubat ini
Anda tidak boleh menggunakan acalabrutinib jika anda alah kepadanya.
Untuk memastikan acalabrutinib selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:
-
jangkitan aktif atau kronik;
-
gangguan irama jantung;
-
masalah pendarahan; atau
-
hepatitis B (acalabrutinib boleh menyebabkan keadaan ini kembali atau menjadi lebih teruk).
Mengambil acalabrutinib boleh meningkatkan risiko anda mendapat jenis kanser lain, seperti kanser kulit. Bercakap dengan doktor anda tentang risiko ini dan gejala kulit yang perlu diperhatikan.
Tidak diketahui sama ada acalabrutinib akan membahayakan bayi yang belum lahir. Beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil.
Tidak diketahui sama ada acalabrutinib masuk ke dalam susu ibu atau jika ia boleh membahayakan bayi yang menyusu. Anda tidak boleh menyusu semasa menggunakan acalabrutinib, dan sekurang-kurangnya 2 minggu selepas dos terakhir anda.
Bagaimanakah saya perlu mengambil acalabrutinib?
Ikut semua arahan pada label preskripsi anda. Jangan gunakan ubat ini dalam jumlah yang lebih besar atau lebih kecil atau lebih lama daripada yang disyorkan.
Acalabrutinib biasanya diambil sekali setiap 12 jam sehingga badan anda tidak lagi bertindak balas terhadap ubat tersebut.
Ambil ubat ini dengan segelas penuh air.
Anda boleh mengambil acalabrutinib dengan atau tanpa makanan.
Jangan kunyah, pecahkan, atau buka kapsul acalabrutinib. Telan keseluruhannya.
Jika anda memerlukan pembedahan, beritahu pakar bedah lebih awal bahawa anda sedang menggunakan acalabrutinib. Anda mungkin perlu berhenti menggunakan ubat untuk masa yang singkat.
Semasa menggunakan acalabrutinib, anda mungkin memerlukan ujian darah yang kerap.
Simpan pada suhu bilik jauh dari kelembapan dan haba.
Apa yang berlaku jika saya terlepas satu dos?
Ambil dos yang terlepas sebaik sahaja anda ingat. Jika anda lewat lebih daripada 3 jam, langkau dos yang terlepas. Jangan mengambil ubat tambahan untuk menggantikan dos yang terlepas.
Apa yang berlaku jika saya terlebih dos?
Dapatkan rawatan perubatan kecemasan atau hubungi talian Bantuan Racun di 1-800-222-1222.
Apakah yang perlu saya elakkan semasa mengambil acalabrutinib?
Jika anda juga mengambil antacid atau pengurang asid perut (seperti Zantac), ambil dos acalabrutinib anda sekurang-kurangnya 2 jam sebelum anda mengambil ubat perut.
Elakkan pendedahan kepada cahaya matahari atau katil penyamakan. Acalabrutinib boleh membuat anda selaran matahari dengan lebih mudah. Pakai pakaian pelindung dan gunakan pelindung matahari (SPF 30 atau lebih tinggi) apabila anda berada di luar rumah.
Kesan sampingan Acalabrutinib
Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan: gatal-gatal; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah, atau tekak anda.
Acalabrutinib boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda segera jika anda mempunyai:
-
pendarahan luar biasa (hidung, mulut, faraj atau rektum), atau sebarang pendarahan yang tidak akan berhenti;
-
tanda-tanda pendarahan di dalam badan anda–pening, lemah, kekeliruan, masalah dengan pertuturan, sakit kepala yang berpanjangan, najis hitam atau berdarah, air kencing merah jambu atau coklat, atau batuk darah atau muntah yang kelihatan seperti serbuk kopi;
-
masalah irama jantung–sakit dada, sesak nafas, degupan jantung yang berdebar-debar atau berdebar-debar di dada anda, rasa pening;
-
sel darah merah rendah (anemia)–kulit pucat, keletihan yang luar biasa, rasa pening atau sesak nafas, tangan dan kaki sejuk;
-
tanda-tanda jangkitan–demam, menggigil, keletihan, gejala seperti selesema, batuk dengan lendir, sakit dada, kesukaran bernafas; atau
-
tanda-tanda jangkitan otak yang serius–sebarang perubahan dalam keadaan mental anda, penurunan penglihatan, kelemahan pada sebelah badan anda, atau masalah dengan berjalan (mungkin bermula secara beransur-ansur dan menjadi lebih teruk dengan cepat).
Rawatan kanser anda mungkin ditangguhkan atau dihentikan secara kekal jika anda mempunyai kesan sampingan tertentu.
Kesan sampingan biasa acalabrutinib mungkin termasuk:
-
lebam;
-
sakit kepala;
-
sakit otot;
-
cirit-birit; atau
-
rasa penat.
Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.
Maklumat dos Acalabrutinib
Dos Biasa Dewasa untuk Limfoma:
100 mg secara lisan setiap 12 jam
Komen:
-Mulakan rawatan pada kitaran 1 (setiap kitaran ialah 28 hari) apabila digunakan secara serentak dengan obinutuzumab.
-Mulakan obinutuzumab pada Kitaran 2 untuk sejumlah 6 kitaran dan rujuk kepada maklumat preskripsi obinutuzumab untuk dos yang disyorkan; berikan ubat ini sebelum obinutuzumab apabila diberikan pada hari yang sama.
-Rawatan perlu diteruskan sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima.
Gunakan:
-Sebagai monoterapi untuk rawatan pesakit dewasa dengan limfoma sel mantel (MCL) yang telah menerima sekurang-kurangnya satu terapi terdahulu
-Sebagai monoterapi atau digabungkan dengan obinutuzumab untuk rawatan pesakit dewasa dengan leukemia limfositik kronik (CLL) atau limfoma limfositik kecil (SLL)
Apakah ubat lain yang akan menjejaskan acalabrutinib?
Banyak ubat boleh berinteraksi dengan acalabrutinib. Tidak semua kemungkinan interaksi disenaraikan di sini. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan apa-apa yang anda mulakan atau hentikan menggunakan, terutamanya:
-
warfarin (Coumadin, Jantoven);
-
ubat antibiotik atau antikulat;
-
ubat antivirus untuk merawat hepatitis C atau HIV/AIDS;
-
ubat jantung; atau
-
pengurang asid perut–seperti omeprazole, lansoprazole Nexium, Prevacid, Prilosec, Protonix dan lain-lain.
Senarai ini tidak lengkap dan banyak ubat lain boleh berinteraksi dengan acalabrutinib. Ini termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Berikan senarai semua ubat anda kepada mana-mana pembekal penjagaan kesihatan yang merawat anda.
Soalan Lazim Popular
Acalabrutinib vs. ibrutinib: Bagaimanakah perbandingannya?
Kajian fasa III 2021 dalam Journal of Clinical Oncology mendapati bahawa walaupun kedua-dua ubat mempunyai keberkesanan yang sama, acalabrutinib lebih baik diterima dengan kesan sampingan yang lebih sedikit.
Maklumat lanjut
Ingat, jauhkan ubat ini dan semua ubat lain daripada jangkauan kanak-kanak, jangan sekali-kali berkongsi ubat anda dengan orang lain, dan gunakan ubat ini hanya untuk petunjuk yang ditetapkan.
Sentiasa berunding dengan pembekal penjagaan kesihatan anda untuk memastikan maklumat yang dipaparkan pada halaman ini digunakan untuk keadaan peribadi anda.
















