Pengambilan Utama
- Johnson & Johnson telah mengeluarkan data yang menilai keberkesanan vaksin COVID-19 one-shotnya.
- Penemuan tambahan menunjukkan bahawa apabila dos penggalak vaksin diberikan dua bulan selepas suntikan awal, ia menguatkan antibodi 4 kali ganda. Apabila dos penggalak diberikan enam bulan selepas yang pertama, ia menguatkan tahap antibodi 12 kali ganda.
- Pada masa ini, pakar tidak mengesyorkan dos penggalak “mencampur dan memadankan” daripada tiga vaksin COVID yang diluluskan.
Johnson & Johnson berkongsi penyelidikan baharu tentang tempoh perlindungan vaksin COVID-19nya bertahan. Penemuan itu datang kerana ramai orang yang menerima vaksin satu suntikan mula tertanya-tanya sama ada mereka masih dilindungi dan jika mereka memerlukan suntikan penggalak.
Memandangkan ia adalah vaksin COVID terakhir yang dibenarkan untuk kegunaan kecemasan di Amerika Syarikat, data enam bulan J&J tentang keberkesanan suntikan itu baru sahaja muncul minggu ini. Kajian itu dikeluarkan pracetak (yang bermaksud ia masih belum disemak semula) pada 10 September.
Kajian itu melihat keberkesanan vaksin di mana-mana dari 14 hari selepas vaksinasi hingga 152 hari selepas vaksinasi, mendapati tiada variasi bermakna sepanjang tempoh masa itu. Secara purata, vaksin Johnson & Johnson nampaknya 79% berkesan terhadap COVID-19. Tetapi lebih banyak kajian diperlukan untuk keberkesanan jangka panjang.
Pada 21 September, J&J mengeluarkan kenyataan berhubung keberkesanan suntikan penggalaknya, yang merupakan sebahagian daripada kajian berterusan mengenai keselamatan dan keberkesanan vaksin.
Data awal menunjukkan bahawa apabila diberikan dua bulan selepas suntikan pertama, penggalak J&J mempunyai kadar keberkesanan 94% terhadap jangkitan COVID yang sederhana hingga teruk dan keberkesanan 100% terhadap jangkitan teruk hingga kritikal. Apabila masa antara tangkapan lebih lama, penggalak mungkin lebih berkesan; data menunjukkan peningkatan 12 kali ganda dalam antibodi apabila penggalak diberikan enam bulan selepas pukulan pertama.
Adakah saya Memerlukan J&J Booster?
Ramai orang yang mendapat vaksin J&J sekali gus—malah mereka yang tidak mempunyai imuniti yang terjejas—menjangka memerlukan penggalak akhirnya. Walau bagaimanapun, Sri Banerjee, MD,PhD, MPH, FACE, ahli fakulti di program PhD Walden University dalam Kesihatan Awam, memberitahu Verywell bahawa walaupun suntikan penggalak berkemungkinan, ia tidak boleh diandaikan.
“Memberi penggalak kepada imunokompromi adalah perkara yang tidak perlu, ” kata Banerjee. “Tetapi kaveat adalah bahawa semua kajian telah diukur adalah meneutralkan antibodi. Apabila ia datang kepada aspek imuniti yang lain, kami tidak tahu apa yang berlaku di sana.”
Kekaburan dalam keputusan kajian bermakna Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) telah meneruskan dengan lebih berhati-hati daripada jangkaan pertama apabila membenarkan penggalak. Banerjee mengatakan bahawa dari sudut kesihatan awam, mengutamakan orang yang tidak divaksinasi masih lebih penting daripada penggalak untuk populasi umum.
Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit (CDC) menjangkakan penggalak memberi kebenaran kepada orang yang menerima suntikan J&J, tetapi ia tidak membayangkan bila perkara itu mungkin berlaku. Ia mengambil masa beberapa minggu selepas Pfizer mengeluarkan keputusan penggalaknya untuk tangkapan mendapatkan kebenaran.
Memandangkan vaksin J&J tidak diperkenalkan sehingga 70 hari selepas vaksin Pfizer, tidak mungkin kita akan melihat kebenaran atau kelulusan sebelum November, berdasarkan jadual waktu kelulusan untuk ubat lain.
Bolehkah saya ‘Campur dan Padankan’ Tembakan COVID?
Bagi orang yang lemah imun, nombor keberkesanan J&J mungkin tidak begitu meyakinkan seperti kadar keberkesanan yang ditunjukkan dalam data vaksin Pfizer atau Moderna. Vaksin Pfizer dan Moderna menawarkan kadar keberkesanan awal yang lebih tinggi sekitar 95%, tetapi vaksin Johnson & Johnson satu dos masih menunjukkan keberkesanan 79% terhadap jangkitan dan kadar berkesan 81% terhadap kemasukan ke hospital.
Pukulan J&J menggunakan lebih banyak DNA untai dua tradisional untuk “mengajar” sistem imun mengenali virus COVID, manakala vaksin Pfizer dan Moderna menggunakan kaedah mRNA yang lebih baharu.
Malah dalam kalangan orang yang tidak mempunyai sistem imun yang terjejas, terdapat persoalan sama ada strategi penggalak “campur dan padan”—memberi satu pukulan sama ada Pfizer atau Moderna dan bukannya pukulan J&J yang diluluskan—akan selamat dan berkesan.
Buat masa ini, Banerjee mengatakan bahawa garis panduan yang diterima menasihatkan agar tidak menggunakan pendekatan “campur dan padan”.
“Anda cuba meningkatkan keberkesanan suntikan awal, jadi ia sepatutnya dengan vaksin asal yang disediakan,” kata Banerjee, sambil menambah, lebih penting lagi, tiada data keras mengenai kesan pencampuran vaksin.
Beberapa negara, termasuk Israel dan Jerman, telah mula menawarkan pilihan itu. Di AS, CDC tidak akan membenarkan amalan tersebut tanpa mempunyai data daripada kajian semakan rakan yang khusus untuk mencampurkan syot.
Jika anda menerima vaksin COVID-19 Johnson & Johnson, ketahui bahawa kajian terbaru telah mencadangkan bahawa suntikan itu mengekalkan keberkesanan dari semasa ke semasa.
Dengan pukulan penggalak, yang mungkin akan diluluskan dalam beberapa bulan akan datang, keberkesanan pukulan J&J akan bersaing dengan siri dua pukulan oleh Pfizer dan Moderna.
Pada masa ini, pakar tidak mengesyorkan “mencampur dan memadankan” dos COVID dan menasihatkan penerima suntikan J&J supaya bersabar.
Maklumat dalam artikel ini adalah terkini pada tarikh yang disenaraikan, yang bermaksud maklumat yang lebih baharu mungkin tersedia apabila anda membaca ini. Untuk kemas kini terbaharu tentang COVID-19, lawati halaman berita coronavirus kami.
