Atrofi Sistem Berbilang (MSA) adalah penyakit neurodegeneratif yang melemahkan. Ia jarang berlaku, hanya menjejaskan kira-kira empat dalam 100,000 orang, tetapi kesannya terhadap mereka yang disentuhnya amat dahsyat. MSA berkongsi banyak ciri patologi dan klinikal dengan penyakit Parkinson yang lebih dikenali dan lebih biasa, yang sering disalah anggap. Malah, protein abnormal dalam penyakit Parkinson (synuclein) juga memainkan peranan penting dalam MSA.
Terdapat tiga jenis MSA:
- Parkinsoniandi mana pesakit kebanyakannya terjejas dengan gejala teruk yang serupa dengan penyakit Parkinson seperti pergerakan perlahan, masalah berjalan, otot kaku dan gegaran
- Cerebellardi mana pesakit mempunyai masalah terutamanya dengan koordinasi, berjalan dan pertuturan yang tidak jelas
- digabungkandi mana pesakit mengalami simptom parkinson dan cerebellar
simptom
Sebagai tambahan kepada gejala pergerakan khusus untuk setiap jenis MSA, MSA boleh menyebabkan, pengsan dan tekanan darah rendah (serta turun naik dalam tekanan darah), pengecutan otot, inkontinensia kencing, sembelit, disfungsi seksual, penglihatan berganda atau gangguan penglihatan lain, kesukaran bernafas dan menelan, gangguan tidur termasuk apnea tidur, dan peluh yang tidak normal. Tiada ubat untuk MSA, dan jangka hayat dengan penyakit ini biasanya berkisar antara 7-10 tahun.
Rawatan
MSA berkembang pesat dan rawatan bertujuan untuk cuba mengawal gejala, yang mencabar. Terdapat rawatan yang berdaya maju untuk beberapa simptom MSA, walau bagaimanapun, dan pendekatan penjagaan yang diselaraskan adalah penting untuk mengoptimumkan penjagaan.
Sumber tambahan
- Gabungan MSA
- Yayasan Penyelidikan Dysautonomia Kebangsaan
