Asas Percubaan Klinikal Double-Blind, Placebo-Controlled

Percubaan klinikal ialah percubaan yang melibatkan peserta manusia dan berusaha untuk menjawab soalan khusus tentang jenis campur tangan perubatan. Ini boleh menjadi ubat atau jenis rawatan lain, seperti perubahan pemakanan atau urutan.

Buta Berganda

Dalam konteks percubaan klinikal, buta dua kali bermaksud bahawa pesakit mahupun penyelidik tidak mengetahui siapa yang mendapat plasebo dan siapa yang mendapat rawatan. Kerana pesakit tidak tahu apa yang mereka dapat, kepercayaan mereka tentang apa yang akan berlaku tidak mencemarkan keputusan. Kerana penyelidik tidak tahu sama ada, mereka tidak boleh memberi petunjuk kepada pesakit tentang apa yang mereka peroleh, dan mereka juga tidak akan mencemarkan keputusan melalui jangkaan berat sebelah mereka sendiri tentang keputusan yang akan berlaku.

Placebo dan Kumpulan Kawalan

Plasebo ialah bahan tidak aktif (selalunya pil gula) yang diberikan kepada pesakit sebagai ganti ubat.

Dalam ujian dadah, kumpulan kawalan diberi plasebo manakala kumpulan lain diberi ubat (atau rawatan lain) yang sedang dikaji. Dengan cara itu, penyelidik boleh membandingkan keberkesanan ubat dengan keberkesanan plasebo.“”

Terkawal plasebo merujuk kepada kumpulan kawalan yang menerima plasebo. Ini membezakannya daripada kajian yang hanya memberi rawatan kepada peserta dan merekodkan hasilnya.

Percubaan Klinikal Kawalan Placebo Dua Buta

Oleh itu, percubaan klinikal terkawal plasebo dua buta ialah kajian perubatan yang melibatkan peserta manusia di mana kedua-dua pihak tidak mengetahui siapa yang mendapat rawatan dan plasebo yang diberikan kepada kumpulan kawalan.

Sebelum ke peringkat ini, penyelidik sering melakukan kajian haiwan, ujian klinikal yang tidak melibatkan kumpulan kawalan, dan kajian buta tunggal.

Kajian berkualiti tinggi juga rawak, bermakna subjek secara rawak diberikan kepada kumpulan plasebo dan intervensi. Akronim DBRCT biasanya digunakan untuk jenis kajian ini.