Velaglucerase alfa
Nama generik: velaglucerase alfa [ VEL-a-GLOO-ser-ase-AL-fa ]
Nama jenama: VPRIV
Bentuk dos: serbuk intravena untuk suntikan (400 unit)
Kelas ubat: Enzim lisosom
Apakah velaglucerase alfa?
Velaglucerase alfa mengandungi enzim yang berlaku secara semula jadi dalam badan pada orang yang sihat. Sesetengah orang kekurangan enzim ini kerana gangguan genetik. Velaglucerase alfa membantu menggantikan enzim yang hilang ini pada orang dengan penyakit Jenis I Gaucher.
Penyakit Gaucher adalah keadaan genetik di mana tubuh kekurangan enzim yang diperlukan untuk memecahkan bahan lemak tertentu (lipid). Lipid boleh terkumpul di dalam badan, menyebabkan gejala seperti mudah lebam atau berdarah, lemah, anemia, sakit tulang atau sendi, hati atau limpa yang membesar, atau tulang yang lemah yang mudah patah.
Velaglucerase boleh memperbaiki keadaan hati, limpa, tulang, dan sel darah pada orang dengan penyakit Gaucher Jenis I. Walau bagaimanapun, velaglucerase bukanlah ubat untuk keadaan ini.
Velaglucerase juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.
Amaran
Reaksi alahan mungkin berlaku semasa atau sejurus selepas penyerapan velaglucerase alfa. Beritahu penjaga anda atau dapatkan bantuan perubatan kecemasan dengan segera jika anda mempunyai sebarang tanda tindak balas alahan yang teruk, seperti sakit kepala, pening, demam, loya, berasa lemah atau letih, dan rasa seperti anda mungkin pengsan.
Sebelum mengambil ubat ini
Beritahu doktor anda jika anda hamil atau menyusu.
Tidak diketahui sama ada velaglucerase alfa akan membahayakan bayi yang belum lahir. Walau bagaimanapun, penyakit Gaucher Jenis I yang tidak dirawat semasa kehamilan boleh menyebabkan komplikasi seperti keguguran atau kelahiran mati. Penyakit Gaucher Jenis I juga boleh menjadi lebih teruk semasa kehamilan dan boleh menyebabkan masalah perubatan pada ibu dan bayi. Faedah merawat penyakit ini dengan velaglucerase alfa mungkin melebihi sebarang risiko kepada bayi.
Velaglucerase alfa tidak diluluskan untuk digunakan oleh sesiapa yang berumur di bawah 4 tahun.
Bagaimanakah velaglucerase alfa diberikan?
Velaglucerase alfa diberikan sebagai infusi ke dalam vena. Pembekal penjagaan kesihatan akan memberi anda suntikan ini.
Velaglucerase alfa biasanya diberikan setiap minggu. Ikut arahan dos doktor anda.
Velaglucerase alfa mesti diberikan perlahan-lahan, dan penyerapan boleh mengambil masa sekurang-kurangnya 1 jam untuk disiapkan.
Dos Velaglucerase alfa adalah berdasarkan berat badan (terutamanya pada kanak-kanak dan remaja). Keperluan dos anda mungkin berubah jika anda menambah atau menurunkan berat badan.
Apa yang berlaku jika saya terlepas satu dos?
Hubungi doktor anda untuk mendapatkan arahan jika anda terlepas janji temu untuk suntikan velaglucerase alfa anda.
Apa yang berlaku jika saya terlebih dos?
Memandangkan velaglucerase alfa diberikan oleh profesional penjagaan kesihatan dalam keadaan perubatan, dos berlebihan tidak mungkin berlaku.
Apakah yang perlu saya elakkan semasa menerima velaglucerase alfa?
Ikut arahan doktor anda tentang sebarang sekatan ke atas makanan, minuman atau aktiviti.
Kesan sampingan Velaglucerase alfa
Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan: gatal-gatal; demam; ketidakselesaan dada, sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah, atau tekak anda.
Reaksi alahan mungkin berlaku semasa atau sejurus selepas penyerapan velaglucerase alfa. Beritahu penjaga anda atau dapatkan bantuan perubatan kecemasan dengan segera jika anda mempunyai sebarang tanda tindak balas alahan yang teruk, seperti sakit kepala, pening, demam, loya, berasa lemah atau letih, dan rasa seperti anda mungkin pengsan.
Kesan sampingan biasa velaglucerase alfa mungkin termasuk:
-
sakit kepala;
-
pening;
-
berasa lemah atau letih;
-
loya, sakit perut;
-
sakit sendi, sakit belakang; atau
-
demam.
Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.
Maklumat dos Velaglucerase alfa
Dos Biasa Dewasa untuk Penyakit Gaucher:
Dos permulaan untuk pesakit naif kepada terapi penggantian enzim (ERT): 60 unit/kg IV setiap minggu
Beralih daripada imiglucerase kepada velaglucerase alfa: Pesakit yang sedang dirawat dengan dos imiglucerase yang stabil boleh bertukar dengan memulakan ubat ini pada dos imiglucerase sebelumnya 2 minggu selepas dos imiglucerase terakhir.
Komen:
-Ubat ini harus diberikan sebagai infusi IV selama 60 minit di bawah pengawasan seorang profesional penjagaan kesihatan.
Penggunaan: Untuk ERT jangka panjang untuk pesakit dengan penyakit Gaucher jenis 1
Dos Pediatrik Biasa untuk Penyakit Gaucher:
4 tahun ke atas:
-Dos permulaan untuk pesakit naif kepada ERT: 60 unit/kg IV setiap minggu
-Bertukar daripada imiglucerase kepada velaglucerase alfa: Pesakit yang sedang dirawat dengan dos imiglucerase yang stabil boleh bertukar dengan memulakan ubat ini pada dos imiglucerase sebelumnya 2 minggu selepas dos imiglucerase terakhir.
Komen:
-Ubat ini harus diberikan sebagai infusi IV selama 60 minit di bawah pengawasan seorang profesional penjagaan kesihatan.
Penggunaan: Untuk ERT jangka panjang untuk pesakit dengan penyakit Gaucher jenis 1
Apakah ubat lain yang akan menjejaskan velaglucerase alfa?
Ubat lain mungkin menjejaskan velaglucerase alfa, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.
Maklumat lanjut
Ingat, jauhkan ubat ini dan semua ubat lain daripada jangkauan kanak-kanak, jangan sekali-kali berkongsi ubat anda dengan orang lain, dan gunakan ubat ini hanya untuk petunjuk yang ditetapkan.
Sentiasa berunding dengan pembekal penjagaan kesihatan anda untuk memastikan maklumat yang dipaparkan pada halaman ini digunakan untuk keadaan peribadi anda.