Pakar masih tidak mengetahui dengan tepat apa yang menyebabkan kanser adrenal, termasuk karsinoma adrenokortikal. Ini adalah kanser korteks adrenal, bahagian luar kelenjar adrenal yang menghasilkan pelbagai hormon.
Mutasi DNA tertentu boleh meningkatkan risiko seseorang untuk kanser, termasuk karsinoma adrenokortikal. Walau bagaimanapun, mempunyai keadaan genetik tertentu tidak bermakna anda semestinya akan menghidapi kanser jenis ini. Bukti menunjukkan bahawa kanser ini lebih biasa pada kanak-kanak berbanding orang dewasa.
Artikel ini akan meneroka punca dan faktor risiko karsinoma adrenokortikal, termasuk genetik.
:max_bytes(150000):strip_icc()/GettyImages-1283399657-e341e36896d24d2290bb62f5858387c6.jpg)
FatCamera / Imej Getty
Punca Biasa
Malangnya, pakar tidak tahu apa yang menyebabkan karsinoma adrenokortikal, sejenis kanser yang jarang berlaku.
Genetik
Ada kemungkinan bahawa genetik memainkan peranan dalam perkembangan tumor korteks adrenal. Keadaan genetik yang mungkin dikaitkan dengan karsinoma adrenokortikal termasuk yang berikut.
Sindrom Li-Fraumeni
Sindrom Li-Fraumeni disebabkan oleh mutasi yang diwarisi yang mematikan gen TP53 yang bertanggungjawab untuk penindasan tumor. Ini boleh membawa kepada karsinoma adrenokortikal dan kanser adrenal lain pada kanak-kanak dan orang dewasa. Walau bagaimanapun, ia lebih berkemungkinan menyebabkan kanser adrenal pada kanak-kanak. Hampir lapan daripada 10 kes kanser adrenal kanak-kanak melibatkan sindrom genetik ini.
Adalah penting untuk ambil perhatian bahawa mempunyai sindrom genetik ini boleh meningkatkan risiko anda mendapat jenis kanser lain juga.
Kanser Lain yang Berkaitan dengan Sindrom Li-Fraumeni
Kanser lain yang dikaitkan dengan sindrom genetik yang diwarisi jarang ini termasuk:
-
Osteosarcoma (kanser tulang)
- Kanser payudara
- Tumor sistem saraf pusat seperti neuroblastoma
- Sarkoma tisu lembut
-
Leukemia akut (kanser darah)
Orang yang mempunyai sindrom ini mempunyai peluang 50% untuk mendapat kanser sebelum mereka mencapai usia 40 tahun.
Sindrom Beckwith-Wiedemann
Sindrom Beckwith-Wiedemann ialah keadaan genetik yang menyebabkan orang ramai mempunyai lidah dan saiz badan yang besar. Memilikinya juga boleh meningkatkan risiko anda mendapat kanser korteks adrenal, antara kanser lain.
Keadaan ini sangat jarang menyebabkan karsinoma adrenokortikal, dan apabila ia berlaku, ia biasanya berlaku pada kanak-kanak.
Poliposis Adenomatous Keluarga (FAP)
Tanpa rawatan segera, orang yang mempunyai poliposis adenomatous keluarga, penyakit yang diwarisi secara genetik, pasti akan menghidapi kanser, termasuk kanser adrenal.
Orang yang mempunyai FAP lebih cenderung untuk mengembangkan bentuk kanser lain daripada mereka untuk mengembangkan kanser adrenokortikal, walaupun.
Sindrom Lynch
Sindrom Lynch ialah satu lagi sindrom keturunan yang meningkatkan risiko seseorang mendapat beberapa jenis kanser, termasuk kanser korteks adrenal. Walau bagaimanapun, bukti menunjukkan bahawa sindrom ini menyumbang hanya 3% daripada kes karsinoma adrenokortikal dewasa.
Gejala Sindrom Lynch
Sindrom Lynch juga dikenali sebagai sindrom kanser kolorektal bukan poliposis keturunan (HNPCC). Gejala mungkin termasuk:
- Darah dalam najis
- Cirit-birit
- Sembelit berpanjangan
- Kekejangan perut
- Gas, kembung perut, dan rasa kenyang
- Penurunan berat badan yang tidak dapat dijelaskan
- muntah-muntah
- Kelesuan
Neoplasia Endokrin Berbilang (MEN1)
Neoplasia endokrin berbilang ialah sindrom genetik di mana anda berkemungkinan mengembangkan tumor pada kelenjar pituitari, paratiroid dan pankreas anda. Menurut Persatuan Kanser Amerika, kira-kira 33% orang dengan MEN1 juga mengalami tumor jinak (bukan kanser) kelenjar adrenal.
Sindrom genetik ini jarang menyebabkan karsinoma adrenokortikal, yang mewakili kurang daripada 2% daripada semua kes dewasa, menurut kajian 2014.
Sindrom Von Hippel-Lindau
Sindrom Von Hippel-Lindau (VHL) adalah keadaan yang diwarisi. Orang yang mempunyai VHL berisiko lebih tinggi untuk tumor yang jarang berlaku yang menjejaskan kelenjar adrenal yang dipanggil pheochromocytoma. Tumor jenis ini boleh hadir sama dengan karsinoma adrenokortikal dan boleh menjejaskan korteks adrenal jika ia merebak.
Lagi Mengenai Pheochromocytoma
Kanser adrenal jenis ini bermula di medulla adrenal. Ini adalah bahagian dalam kelenjar adrenal. Korteks adrenal, sebaliknya, membentuk bahagian luar kelenjar.
Pada orang dengan VHL, tumor jarang malignan dan biasanya mudah dirawat. Walau bagaimanapun, walaupun tumor tidak malignan, ia boleh menyebabkan masalah jika tidak dirawat.
Kompleks Carney
Menurut Institut Kanser Kebangsaan, mempunyai kompleks Carney adalah satu lagi faktor risiko untuk membangunkan karsinoma adrenokortikal. Walau bagaimanapun, terdapat beberapa kes yang didokumenkan di mana seseorang dengan sindrom ini telah menghidap kanser korteks adrenal.
Faktor Risiko Gaya Hidup
Walaupun mempunyai penyakit atau sindrom yang menyebabkan mutasi genetik boleh meningkatkan risiko anda mendapat kanser, mutasi gen juga boleh berlaku sendiri atas pelbagai sebab.
Tiada bukti langsung bahawa faktor gaya hidup tertentu boleh menyebabkan karsinoma adrenokortikal. Walau bagaimanapun, sesetengah tabiat gaya hidup boleh meningkatkan risiko anda mendapat kanser seperti karsinoma adrenokortikal.
Menurut American Cancer Society, ini termasuk:
- Berat badan berlebihan
- Merokok
- Kurang aktiviti fizikal
- Pendedahan kepada bahan penyebab kanser
Ringkasan
Karsinoma adrenokortikal adalah kanser jarang yang tidak mempunyai punca biasa. Sindrom genetik tertentu boleh meningkatkan risiko anda mengalaminya, begitu juga dengan beberapa faktor risiko gaya hidup umum.
Jika anda mempunyai sejarah keluarga dengan keadaan genetik atau sindrom yang berkaitan dengan karsinoma adrenokortikal, anda mungkin ingin menjalani ujian genetik dan kaunseling.
Walau bagaimanapun, hanya kerana anda mempunyai salah satu daripada sindrom genetik ini, mempunyai sejarah keluarga karsinoma adrenokortikal, atau mempunyai tabiat gaya hidup tertentu yang dikaitkan dengan kanser, tidak bermakna anda akan menghidap kanser secara automatik. Akhirnya, pakar masih perlu banyak belajar tentang punca kanser yang jarang berlaku ini.
