Punca dan Faktor Risiko Chondrosarcoma

Chondrosarcoma adalah sejenis kanser yang berlaku pada rawan, tisu penghubung licin yang melindungi hujung tulang dan garisan kebanyakan sendi. Kanser ini biasanya ditemui pada tulang rawan dalam tulang paha (femur), lengan, pelvis, atau lutut.

Seperti kebanyakan kanser, punca chondrosarcoma tidak jelas. Walau bagaimanapun, orang yang mempunyai keadaan genetik tertentu mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk membangunkan chondrosarcoma. Keadaan ini termasuk osteochondromas berbilang keturunan, penyakit Ollier, sindrom Maffucci, dan sindrom Li-Fraumeni.

Dalam artikel ini, punca dan faktor risiko untuk chondrosarcoma akan diterokai.

Faktor Risiko Biasa

Faktor risiko ialah apa sahaja yang boleh meningkatkan peluang anda untuk mendapat penyakit. Punca sebenar kanser seseorang mungkin tidak diketahui. Tetapi faktor risiko boleh menyebabkan seseorang lebih berkemungkinan menghidap kanser. Beberapa faktor risiko mungkin tidak berada dalam kawalan anda.

Umur dan jantina: Chondrosarcoma adalah tumor dewasa dan usia yang lebih tua. Kebanyakan pesakit berumur lebih daripada 50 tahun semasa diagnosis, dengan dominasi lelaki yang sedikit.

Lokasi: Chondrosarcoma boleh berlaku di mana-mana tulang, tetapi terdapat kecenderungan untuk perkembangan pada tulang pinggul dan tulang paha. Chondrosarcoma mungkin timbul pada tulang rata yang lain, seperti bahu, rusuk, dan tengkorak.

Tumor benigna: Kadangkala chondrosarcoma tumbuh pada tulang yang sihat, dan kadangkala ia tumbuh pada tumor tulang jinak yang dipanggil enchondroma. Enchondroma adalah tumor rawan jinak yang tumbuh ke dalam tulang.

Pendedahan sinaran: Sinaran terapeutik (seperti terapi sinaran untuk kanser kanak-kanak) dikaitkan dengan risiko minimum untuk mengembangkan sarkoma akibat sinaran. Purata masa antara terapi sinaran untuk kanser dan perkembangan seterusnya kanser sekunder biasanya 10-15 tahun.

Genetik

Dalam kebanyakan kes, chondrosarcoma bukan keturunan, kerana ia tidak mungkin diturunkan daripada ibu bapa kepada anak. Kebanyakan kes kanser tulang adalah hasil daripada mutasi DNA yang berlaku secara kebetulan.

Terdapat beberapa keadaan yang boleh meningkatkan risiko mendapat chondrosarcoma.

Osteochondromas Berbilang Keturunan

Ini adalah sindrom yang dilalui dalam keluarga (diwarisi). Ia menyebabkan banyak osteochondromas. Ini adalah pertumbuhan berlebihan rawan dan tulang berhampiran hujung plat pertumbuhan tulang panjang di lengan atau kaki.

Osteochondromas biasanya benigna (bukan kanser); namun, dalam beberapa keadaan, tumor ini menjadi malignan (kanser). Penyelidik menganggarkan bahawa orang yang mempunyai osteochondromas berbilang keturunan mempunyai 1 dalam 20 hingga 1 dalam 200 risiko seumur hidup untuk mendapat kanser chondrosarcoma.

Penyakit Ollier

Penyakit Ollier adalah gangguan rangka yang jarang berlaku yang dicirikan oleh perkembangan tulang yang tidak normal. Walaupun gangguan ini mungkin berlaku semasa lahir, ia mungkin tidak menjadi jelas sehingga awal kanak-kanak apabila gejala seperti kecacatan atau pertumbuhan anggota badan yang tidak betul lebih jelas.

Penyakit Ollier menyebabkan kelompok enchondromas yang sering menjejaskan tangan dan kaki. Ia boleh menyebabkan kecacatan tulang yang teruk.

Walaupun enchondromas yang dikaitkan dengan penyakit Ollier bermula sebagai jinak, ia mungkin menjadi kanser. Kira-kira 30% penghidap penyakit Ollier mengalami chondrosarcoma. Orang yang menghidap penyakit Ollier juga mempunyai peningkatan risiko kanser lain, seperti kanser ovari atau kanser hati.

Sindrom Maffucci

Maffucci sindrom terutamanya menjejaskan tulang dan kulit. Ia dicirikan oleh pelbagai enchondromas yang biasanya menjejaskan tangan dan kaki. Ia dibezakan daripada penyakit Ollier oleh pertumbuhan merah atau keunguan pada kulit yang terdiri daripada kusut saluran darah yang tidak normal (hemangiomas). Sindrom Maffucci meningkatkan risiko untuk chondrosarcoma dan jenis kanser lain.

Sindrom Maffucci sangat jarang berlaku. Malah, sejak keadaan pertama kali diterangkan pada tahun 1881, kurang daripada 200 kes telah dilaporkan.

Sindrom Li-Fraumeni

Li-Fraumeni sindrom ialah sindrom yang jarang diwarisi yang boleh membawa kepada perkembangan beberapa jenis kanser, termasuk sarkoma (iaitu, kondrosarkoma dan osteosarcoma), leukemia, kanser otak dan kanser payudara. Kanser ini selalunya berkembang ketika orang masih muda.

Penghidap Li-Fraumeni juga boleh menghidap lebih daripada satu kanser dalam hidup mereka. Mereka juga nampaknya mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk mendapat kanser daripada terapi sinaran, jadi doktor yang merawat pesakit ini mungkin mengelak daripada memberi mereka radiasi apabila boleh.

Faktor Risiko Gaya Hidup

Faktor risiko berkaitan gaya hidup seperti berat badan, aktiviti fizikal, diet, dan penggunaan tembakau memainkan peranan utama dalam banyak kanser. Tetapi setakat ini, faktor gaya hidup yang boleh dicegah tidak dikaitkan dengan chondrosarcoma.

Pengesanan awal menawarkan peluang terbaik untuk rawatan yang berjaya, jadi orang yang mempunyai faktor risiko yang diketahui digalakkan untuk kerap melawat pembekal penjagaan kesihatan mereka dan membincangkan risiko mereka untuk membangunkan chondrosarcoma.

Jika anda mempunyai salah satu daripada keadaan genetik yang dinyatakan di atas, berbincang dengan pasukan penjagaan kesihatan anda untuk mendapatkan maklumat lanjut tentang risiko kanser anda.

Ringkasan

Punca chondrosarcoma, seperti banyak kanser, tidak jelas. Penyelidik tahu bahawa beberapa keadaan genetik seperti osteochondromas berbilang keturunan, penyakit Ollier, sindrom Maffucci, dan sindrom Li-Fraumeni meningkatkan risiko mendapat kanser yang jarang berlaku ini.

Tiada faktor risiko yang boleh dicegah atau punca kondrosarcoma yang jelas. Jika anda mengalami kecelaruan genetik yang menyebabkan anda berisiko tinggi untuk menghidapi kanser ini, pastikan anda menjalani pemeriksaan berkala dengan pembekal penjagaan kesihatan anda.