Polatuzumab vedotin Kegunaan, Kesan Sampingan & Amaran

Polatuzumab vedotin

Nama generik: polatuzumab vedotin [ POL-a-TOOZ-use-mab-ve-DOE-tin ]
Nama jenama: Polivy
Bentuk dos: serbuk intravena untuk suntikan (140 mg; 30 mg)
Kelas ubat: Pelbagai antineoplastik

Apakah polatuzumab vedotin?

Polatuzumab vedotin digunakan untuk merawat limfoma sel B besar meresap selepas sekurang-kurangnya dua rawatan kanser lain tidak berkesan atau telah berhenti berfungsi.

Polatuzumab vedotin diberikan dalam kombinasi dengan bendamustine (Bendeka, Treanda) dan ubat yang mengandungi rituximab (Rituxan).

Polatuzumab vedotin juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Amaran

Polatuzumab vedotin menjejaskan sistem imun anda. Anda mungkin mendapat jangkitan dengan lebih mudah, malah jangkitan serius atau maut. Hubungi doktor anda jika anda mengalami demam, menggigil, batuk, luka mulut, pendarahan atau lebam yang luar biasa, terbakar apabila anda membuang air kecil, atau masalah dengan pertuturan, pemikiran atau pergerakan otot.

Sebelum mengambil ubat ini

Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

• penyakit hati; atau

• masalah saraf (neuropati) di tangan dan kaki anda.

Polatuzumab vedotin boleh membahayakan bayi yang belum lahir atau menyebabkan kecacatan kelahiran jika ibu atau bapa menggunakan polatuzumab vedotin.

• Jika anda seorang wanita, anda mungkin perlu menjalani ujian kehamilan negatif sebelum memulakan rawatan ini. Jangan gunakan polatuzumab vedotin jika anda hamil. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan semasa anda menggunakan ubat ini dan sekurang-kurangnya 3 bulan selepas dos terakhir anda.

• Jika anda seorang lelaki, gunakan kawalan kelahiran yang berkesan jika pasangan seks anda boleh hamil. Teruskan menggunakan kawalan kelahiran selama sekurang-kurangnya 5 bulan selepas dos terakhir anda.

• Beritahu doktor anda dengan segera jika kehamilan berlaku semasa sama ada ibu atau bapa menggunakan polatuzumab vedotin.

Ubat ini boleh menjejaskan kesuburan (keupayaan untuk mempunyai anak) pada lelaki. Walau bagaimanapun, adalah penting untuk menggunakan kawalan kelahiran untuk mencegah kehamilan kerana polatuzumab vedotin boleh membahayakan bayi yang belum lahir.

Jangan menyusu semasa menggunakan ubat ini, dan sekurang-kurangnya 2 bulan selepas dos terakhir anda.

Bagaimanakah saya perlu mengambil polatuzumab vedotin?

Polatuzumab vedotin diberikan sebagai infusi ke dalam urat. Pembekal penjagaan kesihatan akan memberi anda suntikan ini.

Polatuzumab vedotin biasanya diberikan sekali setiap 21 hari, bersama dengan bendamustine dan rituximab. Doktor anda akan menentukan berapa lama untuk merawat anda dengan ubat-ubatan ini.

Anda mungkin diberi ubat lain untuk membantu mencegah kesan sampingan yang serius, tindak balas alahan atau jangkitan. Teruskan menggunakan ubat-ubatan ini selama yang ditetapkan oleh doktor anda.

Polatuzumab vedotin menjejaskan sistem imun anda. Anda mungkin mendapat jangkitan dengan lebih mudah, malah jangkitan serius atau maut. Darah anda perlu kerap diuji, dan dos selanjutnya mungkin ditangguhkan berdasarkan keputusan.

Apa yang berlaku jika saya terlepas satu dos?

Hubungi doktor anda untuk mendapatkan arahan jika anda terlepas janji temu untuk suntikan polatuzumab vedotin anda.

Apa yang berlaku jika saya terlebih dos?

Memandangkan polatuzumab vedotin diberikan oleh profesional penjagaan kesihatan dalam keadaan perubatan, dos berlebihan tidak mungkin berlaku.

Apakah yang perlu saya elakkan semasa mengambil polatuzumab vedotin?

Ikut arahan doktor anda tentang sebarang sekatan ke atas makanan, minuman atau aktiviti.

Kesan sampingan Polatuzumab vedotin

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan: gatal-gatal; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah, atau tekak anda.

Polatuzumab vedotin boleh menyebabkan jangkitan otak yang serius yang boleh menyebabkan hilang upaya atau kematian. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai masalah dengan pertuturan, pemikiran, penglihatan, atau pergerakan otot. Gejala ini mungkin bermula secara beransur-ansur dan menjadi lebih teruk dengan cepat.

Beberapa kesan sampingan mungkin berlaku semasa suntikan. Beritahu penjaga anda jika anda berasa demam, menggigil, gatal, pening, atau berdehit, sesak dada, atau kesukaran bernafas dalam masa 24 jam selepas suntikan.

Polatuzumab vedotin boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda segera jika anda mempunyai:

• mudah lebam atau berdarah (hidung berdarah, gusi berdarah);

• kelemahan otot;

• batuk dengan lendir, sakit dada, rasa sesak nafas;

• kulit pucat, tangan dan kaki yang sejuk, rasa pening;

• masalah saraf–kebas, kesemutan, sakit, rasa terbakar di tangan atau kaki anda, kelemahan, masalah berjalan;

• tanda-tanda jangkitan–demam, menggigil, berpeluh malam, batuk, luka mulut, kelenjar bengkak, pernafasan cetek, sakit atau terbakar apabila anda membuang air kecil, penurunan berat badan;

• tanda-tanda kayap–simptom seperti selesema, ruam melepuh yang menyengat atau menyakitkan pada sebelah badan anda;

• masalah hati–hilang selera makan, sakit perut (bahagian atas kanan), air kencing gelap, jaundis (kulit atau mata menguning); atau

• tanda-tanda kerosakan sel tumor–kekeliruan, kelemahan, kekejangan otot, loya, muntah, kadar denyutan jantung cepat atau perlahan, kencing berkurangan, kesemutan di tangan dan kaki anda atau di sekitar mulut anda.

Kesan sampingan biasa polatuzumab vedotin mungkin termasuk:

• demam, batuk, letih, atau tanda jangkitan lain;

• masalah saraf; atau

• cirit-birit, hilang selera makan.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Maklumat dos polatuzumab vedotin

Dos Biasa Dewasa untuk Limfoma:

1.8 mg/kg IV setiap 21 hari untuk 6 kitaran dalam kombinasi dengan bendamustine dan rituximab; berikan ubat ini, bendamustine, dan rituximab dalam sebarang urutan pada Hari 1 setiap kitaran
-Dos bendamustine yang disyorkan ialah 90 mg/m2/hari IV pada Hari 1 dan 2 setiap kitaran
-Dos rituximab yang disyorkan ialah 375 mg/m2 IV pada Hari 1 setiap kitaran.

Komen:
-Premedikasi dengan antihistamin dan antipiretik sekurang-kurangnya 30 minit sebelum terapi.
-Berikan dos awal ubat ini selama 90 minit.
-Pantau pesakit untuk tindak balas berkaitan infusi semasa infusi dan sekurang-kurangnya 90 minit selepas selesai dos awal. Sekiranya infusi sebelumnya diterima dengan baik, dos seterusnya boleh diberikan sebagai infusi selama 30 minit dan pesakit harus dipantau semasa infusi dan sekurang-kurangnya 30 minit selepas selesai infusi.
-Jika dos ubat ini terlepas, berikan secepat mungkin. Laraskan jadual pentadbiran untuk mengekalkan selang 21 hari antara dos.

Penggunaan: Dalam kombinasi dengan bendamustine dan produk rituximab untuk rawatan limfoma sel B besar (DLBCL) yang berulang atau refraktori meresap, tidak dinyatakan sebaliknya, selepas sekurang-kurangnya 2 terapi terdahulu

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan polatuzumab vedotin?

Kadang-kadang tidak selamat untuk menggunakan ubat tertentu pada masa yang sama. Sesetengah ubat boleh menjejaskan tahap darah anda daripada ubat lain yang anda ambil, yang boleh meningkatkan kesan sampingan atau menjadikan ubat kurang berkesan.

Polatuzumab vedotin boleh membahayakan hati anda, terutamanya jika anda turut menggunakan ubat tertentu untuk jangkitan, batuk kering, kemurungan, kawalan kelahiran, penggantian hormon, kolesterol tinggi, masalah jantung, tekanan darah tinggi, sawan, sakit, atau arthritis (termasuk Tylenol, Advil, Motrin , atau Aleve).

Ubat lain mungkin menjejaskan vedotin polatuzumab, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

Maklumat lanjut

Ingat, simpan ubat ini dan semua ubat lain daripada jangkauan kanak-kanak, jangan sekali-kali berkongsi ubat anda dengan orang lain, dan gunakan ubat ini hanya untuk petunjuk yang ditetapkan.

Sentiasa berunding dengan pembekal penjagaan kesihatan anda untuk memastikan maklumat yang dipaparkan pada halaman ini digunakan untuk keadaan peribadi anda.