Irinotecan
Nama generik: irinotecan [ EYE-ri-noe-TEE-kan ]
Nama jenama: Camptosar
Bentuk dos: larutan intravena (20 mg/mL)
Kelas ubat: Pelbagai antineoplastik
Apakah irinotecan?
Irinotecan digunakan untuk merawat kanser kolon dan rektum. Ia biasanya diberikan bersama ubat kanser lain.
Irinotecan juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.
Amaran
Irinotecan boleh menyebabkan cirit-birit yang teruk, yang boleh mengancam nyawa. Hubungi doktor anda setiap kali anda mengalami cirit-birit semasa rawatan anda dengan irinotecan.
Sebelum mengambil ubat ini
Anda tidak boleh menggunakan irinotecan jika anda alah kepadanya.
Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:
-
penyakit hati atau buah pinggang;
-
penyakit paru paru;
-
gangguan atau halangan usus;
-
Sindrom Gilbert;
-
intoleransi fruktosa (irinotecan mengandungi sorbitol);
-
rawatan radiasi ke perut atau kawasan pelvis anda; atau
-
jika anda mengambil ubat diuretik atau “pil air.”
Irinotecan boleh membahayakan bayi yang belum lahir jika ibu atau bapa menggunakan irinotecan.
-
Jika anda seorang wanita, anda mungkin perlu menjalani ujian kehamilan negatif. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan semasa anda menggunakan ubat ini dan sekurang-kurangnya 6 bulan selepas dos terakhir anda.
-
Jika anda seorang lelaki, gunakan kawalan kelahiran yang berkesan jika pasangan seks anda boleh hamil. Teruskan menggunakan kawalan kelahiran selama sekurang-kurangnya 3 bulan selepas dos terakhir anda.
-
Beritahu doktor anda dengan segera jika kehamilan berlaku semasa sama ada ibu atau bapa menggunakan irinotecan.
Kehamilan mungkin kurang berlaku semasa ibu atau bapa menggunakan ubat ini. Kedua-dua lelaki dan wanita masih harus menggunakan kawalan kelahiran untuk mencegah kehamilan kerana ubat itu boleh membahayakan bayi yang belum lahir.
Jangan menyusu semasa menggunakan ubat ini, dan sekurang-kurangnya 7 hari selepas dos terakhir anda.
Ubat berkaitan/serupa
Yervoy, Keytruda, capecitabine, pembrolizumab, Avastin, Xeloda, Betaseron
Bagaimanakah irinotecan diberikan?
Doktor anda mungkin mengesyorkan ujian DNA sebelum dos pertama anda. Sesetengah orang secara genetik lebih berkemungkinan mempunyai kesan sampingan tertentu daripada irinotecan.
Irinotecan diberikan sebagai infusi ke dalam vena. Pembekal penjagaan kesihatan akan memberi anda suntikan ini.
Ubat ini mesti diberikan perlahan-lahan, dan penyerapan boleh mengambil masa sehingga 90 minit untuk diselesaikan.
Beritahu penjaga anda jika anda merasakan apa-apa terbakar, sakit, atau bengkak di sekitar jarum IV.
Jika mana-mana ubat ini terkena pada kulit anda, basuh segera dengan sabun dan air.
Irinotecan boleh menyebabkan cirit-birit yang teruk, yang boleh mengancam nyawa jika ia membawa kepada dehidrasi.
Doktor anda mungkin mengesyorkan menyimpan ubat anti-cirit-birit di tangan pada setiap masa (seperti loperamide atau Imodium). Ambil ubat ini pada tanda pertama pergerakan usus yang longgar atau kerap. Jangan ambil loperamide lebih lama daripada 2 hari penuh tanpa nasihat doktor anda.
Hubungi doktor anda setiap kali anda mengalami cirit-birit semasa rawatan anda dengan irinotecan.
Anda mungkin memerlukan ujian perubatan yang kerap untuk memastikan ubat ini tidak menyebabkan kesan berbahaya. Rawatan kanser anda mungkin ditangguhkan berdasarkan keputusannya.
Apa yang berlaku jika saya terlepas satu dos?
Hubungi doktor anda untuk mendapatkan arahan jika anda terlepas temu janji untuk suntikan irinotecan anda.
Apa yang berlaku jika saya terlebih dos?
Dapatkan rawatan perubatan kecemasan atau hubungi talian Bantuan Racun di 1-800-222-1222.
Apakah yang perlu saya elakkan semasa menggunakan irinotecan?
Elakkan menggunakan julap atau pelembut najis.
Elakkan berada berdekatan dengan orang yang sakit atau dijangkiti. Beritahu doktor anda segera jika anda mengalami tanda-tanda jangkitan.
Elakkan memandu atau aktiviti berbahaya sehingga anda tahu bagaimana irinotecan akan menjejaskan anda. Reaksi anda mungkin terjejas.
Kesan sampingan Irinotecan
Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan: gatal-gatal; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah, atau tekak anda.
Irinotecan boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda segera jika anda mempunyai:
-
muntah atau cirit-birit yang teruk atau berterusan;
-
najis hitam atau berdarah;
-
loya atau muntah yang menghalang anda daripada minum cecair yang mencukupi;
-
luka atau tompok putih di dalam atau di sekeliling mulut anda;
-
batuk baru atau semakin teruk atau sesak nafas;
-
gejala dehidrasi–rasa sangat dahaga atau panas, tidak dapat membuang air kecil, berpeluh berat, atau kulit panas dan kering;
-
kiraan sel darah rendah–demam, letih, luka kulit, mudah lebam, pendarahan luar biasa, kulit pucat, tangan dan kaki sejuk, rasa pening; atau
-
simptom sepsis–kekeliruan, demam atau menggigil, mengantuk teruk, degupan jantung yang cepat, pernafasan yang cepat, berasa sangat sakit.
Cirit-birit yang teruk mungkin lebih kerap berlaku pada orang dewasa yang lebih tua.
Kesan sampingan biasa irinotecan mungkin termasuk:
-
demam, sakit, luka mulut, atau tanda jangkitan lain;
-
kiraan sel darah rendah, ujian fungsi hati yang tidak normal;
-
cirit-birit, sembelit;
-
loya, muntah, sakit perut;
-
kehilangan selera makan, penurunan berat badan;
-
kelemahan; atau
-
keguguran rambut.
Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.
Maklumat dos Irinotecan
Dos Biasa Dewasa untuk Kanser Kolorektal:
REJIMEN GABUNGAN 1:
125 mg/m2 IV selama 90 minit pada Hari 1, 8,15, dan 22 dengan LV 20 mg/m2 IV bolus pada Hari 1, 8, 15, dan 22 diikuti oleh 5-FU 500 mg/m2 IV bolus pada Hari 1 , 8, 15, dan 22 setiap 6 minggu
REJIMEN GABUNGAN 2:
180 mg/m2 IV selama 90 minit pada Hari 1, 15, dan 29 dengan LV 200 mg/m2 IV selama 2 jam pada Hari 1, 2, 15, 16, 29, dan 30 diikuti dengan 5-FU 400 mg/m2 IV bolus pada Hari 1, 2, 15, 16, 29, dan 30 dan 5-FU 600 mg/m2 IV selama 22 jam pada Hari 1, 2, 15, 16, 29, 30 (NOTA: 5-FU IV mengikuti 5- FU bolus)
REGIMEN EJEN TUNGGAL 1:
125 mg/m2 IV selama 90 minit pada Hari 1, 8, 15, dan 22 kemudian rehat 2 minggu
REGIMEN EJEN TUNGGAL 2:
350 mg/m2 IV selama 90 minit pada Hari 1 setiap 3 minggu
Komen:
-Adalah disyorkan bahawa pesakit menerima premedikasi dengan antiemetik (cth, 10 mg deksametason diberikan bersama-sama dengan agen antiemetik lain, seperti penyekat 5-HT 3 [e.g., ondansetron or granisetron]).
-Agen antiemetik hendaklah diberikan sekurang-kurangnya 30 minit sebelum ubat ini.
-Pakar perubatan harus mempertimbangkan untuk menyediakan pesakit dengan rejimen antiemetik (cth, prochlorperazine) untuk kegunaan seterusnya mengikut keperluan.
-Rejimen antiemetik yang serupa harus digunakan dengan terapi kombinasi.
-Pentadbiran profilaksis atau terapeutik atropin perlu dipertimbangkan pada pesakit yang mengalami gejala kolinergik.
Kegunaan:
-Terapi lini pertama dalam kombinasi dengan 5-fluorouracil (5-fu) dan leucovorin (LV) untuk pesakit dengan karsinoma metastatik kolon atau rektum
-Pesakit dengan karsinoma metastatik kolon atau rektum yang penyakitnya telah berulang atau berkembang selepas terapi berasaskan fluorouracil awal
Apakah ubat lain yang akan menjejaskan irinotecan?
Kadang-kadang tidak selamat untuk menggunakan ubat-ubatan tertentu pada masa yang sama. Sesetengah ubat boleh menjejaskan tahap darah anda daripada ubat lain yang anda ambil, yang boleh meningkatkan kesan sampingan atau menjadikan ubat kurang berkesan.
Banyak ubat boleh menjejaskan irinotecan. Ini termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Tidak semua kemungkinan interaksi disenaraikan di sini. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.
Maklumat lanjut
Ingat, jauhkan ubat ini dan semua ubat lain daripada jangkauan kanak-kanak, jangan sekali-kali berkongsi ubat anda dengan orang lain, dan gunakan ubat ini hanya untuk petunjuk yang ditetapkan.
Sentiasa berunding dengan pembekal penjagaan kesihatan anda untuk memastikan maklumat yang dipaparkan pada halaman ini digunakan untuk keadaan peribadi anda.
