Gambaran keseluruhan
Apakah itu gammopati monoklonal kepentingan tidak ditentukan (MGUS)?
Dalam gammopati monoklonal kepentingan tidak ditentukan (MGUS), sampel darah mengandungi protein abnormal yang dipanggil protein monoklonal, atau protein M. Sel plasma dalam sumsum tulang (bahan lembut di tengah tulang) menghasilkan protein M.
Biasanya, sel plasma menghasilkan antibodi yang membantu badan anda melawan jangkitan. Tetapi orang yang hidup dengan MGUS mempunyai sel plasma yang menghasilkan protein luar biasa (protein M) dan bukannya antibodi biasa. Dalam kebanyakan kes, protein M tidak menyebabkan sebarang masalah.
MGUS sendiri adalah jinak (bukan kanser), dan kebanyakan orang tidak mempunyai gejala. Doktor dan penyedia penjagaan kesihatan lain biasanya mendiagnosis keadaan selepas mengambil sampel darah atau air kencing sebagai sebahagian daripada pemeriksaan rutin. Kebanyakan pesakit dengan MGUS tidak memerlukan rawatan. Sesetengah pesakit mungkin memerlukan rawatan pada masa hadapan. Orang yang mempunyai MGUS perlu dipantau dengan ujian darah dan air kencing setiap 6 hingga 12 bulan untuk menentukan sama ada MGUS sedang berkembang.
Bagi peratusan kecil individu, keadaan ini berkembang menjadi keadaan kanser, seperti pelbagai myeloma atau limfoma.
Siapakah yang paling berisiko untuk mendapat gamopati monoklonal kepentingan yang tidak ditentukan (MGUS)?
MGUS lebih kerap berlaku pada individu yang lebih tua. Individu yang berumur lebih dari 50 tahun mempunyai peluang 3-5% untuk mendapat MGUS. Insiden tertinggi adalah pada orang berumur 85 tahun ke atas. Anda mungkin lebih berkemungkinan untuk membangunkan MGUS jika anda:
- Afrika-Amerika
- Terdedah kepada racun perosak
- jantan
- Sebahagian daripada keluarga yang mempunyai sejarah MGUS atau multiple myeloma
Seberapa biasa gammopati monoklonal kepentingan tidak ditentukan (MGUS)?
Kadar kenaikan MGUS mengikut umur. Sehingga 5% orang yang berumur 70 tahun ke atas akhirnya didiagnosis dengan MGUS.
Gejala dan Punca
Apakah yang menyebabkan gammopathy monoklonal kepentingan tidak ditentukan (MGUS)?
MGUS terhasil daripada sel plasma abnormal dalam sumsum tulang yang menghasilkan protein abnormal yang dipanggil protein M. Biasanya, sel plasma menghasilkan antibodi, iaitu protein khusus yang membantu mengenal pasti dan mempertahankan badan anda daripada kuman. Setiap sel plasma hanya menghasilkan satu jenis protein khusus, atau antibodi.
Orang yang hidup dengan MGUS mempunyai sel plasma yang tidak normal sebagai tambahan kepada sel plasma yang sihat. Sel plasma yang tidak normal ini menghasilkan protein M dan bukannya antibodi. Protein M beredar dalam darah. Mereka boleh dikesan dalam ujian darah dan air kencing.
Apakah simptom-simptom gammopati monoklonal kepentingan yang tidak ditentukan (MGUS)?
MGUS biasanya tidak menyebabkan gejala. Dalam kes yang jarang berlaku, orang mungkin mempunyai:
- Rasa kesemutan
- Kelemahan
- Kebas
Diagnosis dan Ujian
Bagaimanakah gammopati monoklonal kepentingan tidak ditentukan (MGUS) didiagnosis?
Dalam kebanyakan kes, doktor dan penyedia penjagaan kesihatan mendiagnosis MGUS apabila sampel darah atau air kencing dinilai sebagai sebahagian daripada pemeriksaan perubatan rutin, atau apabila pesakit mengalami simptom kesakitan yang tidak dapat dijelaskan, bilangan sel darah merah yang rendah (dipanggil anemia), atau masalah buah pinggang.
Pengurusan dan Rawatan
Bagaimanakah MGUS dirawat?
Kebanyakan penghidap MGUS tidak memerlukan rawatan. Doktor atau pembekal penjagaan kesihatan anda akan memantau paras protein M darah anda setiap 6 hingga 12 bulan. Memantau tahap protein M membolehkan doktor anda menentukan sama ada keadaan anda berubah. Doktor dan penyedia penjagaan kesihatan terutamanya memerhati untuk melihat sama ada MGUS berkembang menjadi masalah lain, seperti multiple myeloma.
Apakah komplikasi yang dikaitkan dengan gamopati monoklonal kepentingan tidak ditentukan (MGUS)?
Untuk peratusan kecil individu, MGUS berkembang menjadi jenis kanser darah tertentu, termasuk pelbagai myeloma, limfoma tertentu atau keadaan jarang dipanggil amyloidosis. Juga, keadaan ini meningkatkan risiko kehilangan tulang dan patah tulang pada sesetengah orang. Dalam kes kehilangan tulang berlaku, doktor atau pembekal penjagaan kesihatan anda mungkin memberitahu anda untuk mengambil pengukuh tulang untuk meningkatkan ketumpatan tulang.
Pencegahan
Bolehkah gamopati monoklonal kepentingan yang tidak ditentukan (MGUS) boleh dicegah?
Tiada cara untuk menghalang MGUS.
Tinjauan / Prognosis
Apakah hasil selepas rawatan untuk gamopati monoklonal kepentingan tidak ditentukan (MGUS)?
Bagi kebanyakan orang, MGUS tidak memerlukan rawatan dan tidak pernah menyebabkan komplikasi.
Tinggal bersama
Bilakah saya perlu menghubungi doktor saya berkenaan dengan gammopathy monoklonal kepentingan tidak ditentukan (MGUS)?
Jika anda berumur 50 tahun atau lebih, tanya doktor anda tentang pemeriksaan MGUS sebagai sebahagian daripada pemeriksaan kesihatan rutin anda yang seterusnya. Jika anda mengalami gejala seperti kebas atau kesemutan, beritahu doktor anda.
