Brexucabtagene autoleucel Kegunaan, Kesan Sampingan & Amaran

Brexucabtagene autoleucel

Nama generik: brexucabtagene autoleucel [ BREX-ue-KAB-ta-jeen-AH-toe-LOO-sel ]
Nama jenama: Tecartus
Bentuk dos: penggantungan intravena (-)
Kelas ubat: Pelbagai antineoplastik

Apakah brexucabtagene autoleucel?

Brexucabtagene autoleucel ialah ubat imunoterapi yang digunakan untuk merawat limfoma sel mantel pada orang dewasa. brexucabtagene autoleucel diberikan selepas rawatan lain tidak berkesan atau berhenti berfungsi.

Brexucabtagene autoleucel dibuat menggunakan sel darah putih yang dikeluarkan daripada darah yang diambil dari badan anda melalui vena.

Brexucabtagene autoleucel juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Amaran

Kesan sampingan biasa tetapi serius ubat ini dipanggil sindrom pelepasan sitokin, yang menyebabkan demam, menggigil, masalah bernafas, muntah dan gejala lain. Penjaga anda akan menyediakan ubat untuk merawat keadaan ini dengan cepat jika ia berlaku.

Sebelum mengambil ubat ini

Anda tidak boleh dirawat dengan brexucabtagene autoleucel semasa anda mempunyai jangkitan aktif (seperti demam, menggigil, gejala seperti selesema).

Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

• jangkitan aktif atau kronik;

• strok;

• sawan;

• masalah ingatan;

• masalah pernafasan;

• hepatitis B atau C;

• HIV;

• masalah jantung;

• penyakit hati;

• penyakit buah pinggang; atau

• jika anda telah menerima vaksin dalam tempoh 6 minggu yang lalu.

Menggunakan brexucabtagene autoleucel boleh meningkatkan risiko anda mendapat kanser lain, seperti leukemia. Tanya doktor anda tentang risiko ini.

Anda mungkin perlu menjalani ujian kehamilan negatif sebelum memulakan rawatan ini.

Beritahu doktor anda jika anda hamil. Brexucabtagene autoleucel boleh membahayakan bayi yang belum lahir. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan. Bercakap dengan doktor anda jika anda merancang untuk hamil selepas anda dirawat dengan ubat ini.

Ia mungkin tidak selamat untuk menyusu semasa menggunakan ubat ini. Tanya doktor anda tentang sebarang risiko.

Bagaimanakah brexucabtagene autoleucel diberikan?

Brexucabtagene autoleucel hanya boleh didapati di hospital atau klinik yang dibenarkan, dan mesti diberikan oleh profesional penjagaan kesihatan yang terlatih khas.

Brexucabtagene autoleucel diberikan selepas prosedur yang dipanggil leukapheresis (LOO-kuh-fuh-REE-sis).

Semasa leukapheresis, sebahagian daripada darah anda dikumpulkan melalui tiub kecil (kateter) yang diletakkan ke dalam vena. Kateter disambungkan ke mesin yang memisahkan sel darah putih anda daripada bahagian darah yang lain.

Sel-sel tersebut kemudiannya dihantar ke makmal di mana ia dijadikan brexucabtagene autoleucel. Kerana ia akan mengambil masa untuk memproses sel darah anda menjadi brexucabtagene autoleucel, anda tidak akan menerima ubat pada hari yang sama sel darah anda diambil.

Bermula 5 hari sebelum ubat ini diberikan, anda akan menjalani pra-rawatan dengan kemoterapi untuk membantu menyediakan badan anda untuk brexucabtagene autoleucel.

Kira-kira 30 hingga 60 minit sebelum anda menerima brexucabtagene autoleucel, anda akan diberi ubat lain untuk membantu mencegah kesan sampingan yang serius atau tindak balas alahan.

Setelah badan anda bersedia untuk menerima brexucabtagene autoleucel, pembekal penjagaan anda akan menyuntik ubat sebagai infusi ke dalam vena.

Doktor anda perlu menyemak perkembangan anda setiap hari selama sekurang-kurangnya 7 hari selepas infusi.

Untuk sekurang-kurangnya 4 minggu, rancang untuk tinggal berhampiran hospital atau klinik tempat anda menerima brexucabtagene autoleucel.

Brexucabtagene autoleucel menjejaskan sistem imun anda. Anda mungkin mendapat jangkitan dengan lebih mudah, malah jangkitan serius atau maut.

Jika anda pernah menghidap hepatitis B, menggunakan brexucabtagene autoleucel boleh menyebabkan virus ini menjadi aktif atau menjadi lebih teruk. Anda mungkin memerlukan ujian fungsi hati yang kerap.

Brexucabtagene autoleucel boleh memberi kesan berpanjangan pada badan anda. Anda mungkin memerlukan ujian perubatan yang kerap semasa menggunakan ubat ini dan untuk masa yang singkat selepas dos terakhir anda.

Apa yang berlaku jika saya terlepas satu dos?

Hubungi doktor anda untuk mendapatkan arahan jika anda terlepas temu janji untuk kemoterapi pra-rawatan anda. Masa kemoterapi dan suntikan brexucabtagene autoleucel anda adalah sangat penting untuk kejayaan rawatan anda untuk limfoma sel mantel.

Apa yang berlaku jika saya terlebih dos?

Memandangkan brexucabtagene autoleucel diberikan oleh profesional penjagaan kesihatan dalam keadaan perubatan, dos berlebihan tidak mungkin berlaku.

Apakah yang perlu saya elakkan selepas menerima brexucabtagene autoleucel?

Ubat ini boleh menyebabkan kelemahan, mengantuk, kekeliruan, masalah dengan ingatan atau koordinasi, dan sawan. Elakkan memandu atau mengendalikan mesin selama sekurang-kurangnya 8 minggu selepas anda dirawat dengan brexucabtagene autoleucel.

Tanya doktor anda sebelum anda menerima vaksin “hidup”. Vaksin hidup termasuk vaksin campak, beguk, rubella (MMR), polio, rotavirus, kepialu, demam kuning, varicella (cacar air), zoster (kayap), dan selesema hidung (influenza).

Jangan menderma darah, organ, tisu atau sel untuk pemindahan.

Kesan sampingan Brexucabtagene autoleucel

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan: gatal-gatal; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah, atau tekak anda.

Kesan sampingan brexucabtagene autoleucel yang biasa tetapi serius dipanggil sindrom pelepasan sitokin (CRS). Beritahu penjaga anda dengan segera jika anda mempunyai tanda-tanda keadaan ini: demam, menggigil, pening, kekeliruan, muntah, cirit-birit, degupan jantung yang cepat, kesukaran bernafas, atau berasa sangat lemah atau letih. Penjaga anda akan menyediakan ubat untuk merawat CRS dengan cepat jika ia berlaku.

Brexucabtagene autoleucel boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda segera jika anda mempunyai:

• mengantuk yang teruk;

• masalah bercakap atau menulis;

• masalah dengan aktiviti harian;

• sawan;

• loya, muntah, atau cirit-birit yang berterusan;

• kiraan sel darah rendah–demam, menggigil, letih, luka mulut, luka kulit, mudah lebam, pendarahan luar biasa, kulit pucat, tangan dan kaki sejuk, rasa pening atau sesak nafas;

• masalah buah pinggang–sedikit atau tiada kencing, bengkak di kaki atau buku lali, berasa letih atau sesak nafas; atau

• pengumpulan cecair di dalam atau di sekitar paru-paru–sakit apabila anda bernafas, berasa sesak nafas semasa berbaring, berdehit, tercungap-cungap, batuk dengan lendir berbuih, kulit sejuk dan lembap, kebimbangan, degupan jantung yang cepat.

Anda mungkin perlu dirawat di hospital jika anda mempunyai kesan sampingan tertentu.

Kesan sampingan biasa brexucabtagene autoleucel mungkin termasuk:

• percakapan yang tidak jelas;

• demam, menggigil, batuk, atau tanda jangkitan lain;

• berasa letih atau pening;

• degupan jantung yang cepat atau tidak teratur;

• gegaran, masalah dengan pertuturan atau pergerakan otot;

• sakit kepala, otot atau sendi;

• loya, kehilangan selera makan;

• cirit-birit, sembelit;

• bengkak, masalah buah pinggang;

• ruam; atau

• masalah tidur (insomnia).

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Maklumat dos Brexucabtagene autoleucel

Dos Biasa Dewasa untuk Limfoma:

PRAREATMENT: Berikan rejimen kemoterapi limfodepleting cyclophosphamide 500 mg/m2 IV dan fludarabine 30 mg/m2 IV pada setiap hari kelima, keempat dan ketiga sebelum memasukkan ubat ini.

Setiap beg infusi tunggal mengandungi penggantungan sel T positif reseptor antigen chimeric (CAR) dalam kira-kira 68 mL; dos ialah 2 x 10(6) sel T berdaya maju positif CAR/kg, dengan maksimum 2 x 10(8) sel T berdaya maju positif CAR

Komen:
-Premedikasi dengan acetaminophen dan diphenhydramine atau H1-antihistamine lain kira-kira 30 hingga 60 minit sebelum memasukkan ubat ini.
-Elakkan penggunaan profilaksis kortikosteroid sistemik kerana ia boleh mengganggu aktiviti ubat ini.

Penggunaan: Untuk rawatan pesakit dewasa dengan limfoma sel mantel (MCL) yang berulang atau refraktori

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan brexucabtagene autoleucel?

Ubat-ubatan lain mungkin menjejaskan brexucabtagene autoleucel, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

Maklumat lanjut

Ingat, jauhkan ubat ini dan semua ubat lain daripada jangkauan kanak-kanak, jangan sekali-kali berkongsi ubat anda dengan orang lain, dan gunakan ubat ini hanya untuk petunjuk yang ditetapkan.

Sentiasa berunding dengan pembekal penjagaan kesihatan anda untuk memastikan maklumat yang dipaparkan pada halaman ini digunakan untuk keadaan peribadi anda.