Apakah Meningioma?

Meningioma adalah tumor yang terdapat di otak dan saraf tunjang. Ia adalah jenis tumor bukan kanser yang paling biasa pada sistem saraf pusat. Tumor ini tumbuh dengan perlahan, yang menjadikannya lebih sukar untuk dikenal pasti dan didiagnosis. Gejala biasanya halus pada mulanya, menjadi lebih jelas dalam jangka masa yang panjang. Ini menjadikannya mudah untuk mengabaikan atau mengabaikan tanda-tanda awal meningioma.

Lebih ramai wanita daripada lelaki mendapat meningioma, dan risiko mengembangkan tumor ini meningkat dengan usia. Namun, meningioma sangat jarang berlaku. Pada masa ini, kurang daripada 3,000 orang hidup dengan meningioma di Amerika Syarikat.

Artikel ini akan membincangkan simptom, punca, dan pilihan rawatan untuk meningioma.

simptom

Setiap bahagian otak menguruskan kerja yang berbeza di dalam badan. Bergantung pada tempat tumor tumbuh di dalam otak, ia boleh menjejaskan fungsi tertentu lebih daripada yang lain. Oleh sebab itu, gejala meningioma mungkin berbeza-beza bergantung pada lokasi dan saiz tumor.

Memandangkan meningioma adalah tumor yang tumbuh perlahan, gejala akan berubah dari semasa ke semasa. Selalunya, gejala tidak wujud atau halus pada mulanya, jadi mungkin tidak jelas bahawa tumor otak atau tulang belakang adalah masalahnya. Ini menjadikan mereka sukar dicari dan didiagnosis.

Gejala biasa meningioma tanpa mengira lokasi, termasuk:

• Perubahan penglihatan
• Hilang pendengaran atau bau
• Kekeliruan
• sawan
• Sakit kepala
• Perubahan personaliti atau tingkah laku
• Perubahan pendengaran
• Loya atau muntah

punca

Tumor seperti meningioma berkembang apabila sel-sel dalam badan anda mula bermutasi (berubah). Apabila sel-sel ini bermutasi, ia tumbuh dan merebak. Sebab sebenar anda menghidap meningioma tidak diketahui. Walau bagaimanapun, penyelidik mencari jawapan setiap hari.

Penyelidik telah menemui beberapa faktor yang boleh meningkatkan risiko mengembangkan meningioma, termasuk yang berikut:

• Jantina: Wanita dua kali lebih berkemungkinan menghidap meningioma berbanding lelaki, mungkin disebabkan oleh perubahan hormon. Penyelidikan mencadangkan bahawa tahap aktiviti fizikal yang rendah, berat badan yang lebih tinggi, dan sejarah fibroid rahim juga boleh meningkatkan risiko wanita.

• Pendedahan sinaran: Pendedahan kepada radiasi, terutamanya semasa zaman kanak-kanak, boleh meningkatkan kemungkinan mendapat meningioma di kemudian hari.

• Mutasi genetik: Gen tertentu, seperti mutasi NF2 yang menyebabkan neurofibromatosis jenis 2 (gangguan genetik yang menyebabkan tumor berkembang pada tisu saraf), diketahui meningkatkan risiko meningioma. Gen lain yang dikaitkan dengan meningioma ialah DAL1, AKT1, dan TRAF7.

Diagnosis

Jika doktor anda mengesyaki anda menghidap meningioma, anda mungkin akan dirujuk kepada pakar neurologi, doktor pakar dalam gangguan otak, saraf tunjang dan saraf, untuk pemeriksaan dan ujian menyeluruh.

Prosedur dan ujian yang biasanya digunakan untuk mendiagnosis meningioma, termasuk yang berikut:

• Peperiksaan neurologi: Dengan menggunakan satu siri ujian, doktor anda akan menilai kekuatan otot, keseimbangan, refleks, dan tahap kesedaran dan sensitiviti saraf anda. Ini membantu untuk mengesahkan sama ada gejala anda adalah neurologi.

• Ujian pengimejan: Doktor anda juga akan memerintahkan ujian imaginasi untuk membantu mereka mengesahkan lokasi tumor dan mengetahui saiz dan jenisnya. Jenis pengimejan utama yang digunakan untuk mendiagnosis tumor otak ialah pengimejan resonans magnetik (MRI) dan imbasan tomografi berkomputer (CT).

• Biopsi: Semasa prosedur ini, pakar bedah saraf akan mengeluarkan sekeping kecil tumor untuk dihantar ke makmal untuk diperiksa di bawah mikroskop. Pakar neuropatologi akan menyemak tisu tumor, menentukan sama ada tumor itu benigna atau kanser, dan mengesahkan diagnosis.

Rawatan

Jika anda didiagnosis dengan meningioma, pasukan penjagaan kesihatan anda akan bekerjasama dengan anda untuk membuat pelan rawatan. Doktor anda akan melihat kesihatan anda secara keseluruhan, gejala anda, dan lokasi tumor, saiz, dan kadar pertumbuhan keseluruhan dalam menentukan pilihan rawatan terbaik untuk situasi anda.

Pilihan rawatan yang paling biasa untuk meningioma termasuk:

• Pengawasan aktif: Memandangkan meningioma selalunya bukan kanser dan pertumbuhan perlahan, doktor anda mungkin mengesyorkan pendekatan “menunggu dengan berhati-hati”, di mana tumor tidak dirawat tetapi dipantau dengan teliti dengan pemeriksaan biasa dan ujian pengimejan. Doktor anda akan memberi perhatian kepada sebarang perubahan dalam tumor atau gejala yang semakin teruk. Ini adalah perkara biasa apabila meningioma tidak menyebabkan gejala, atau jika orang lebih berkemungkinan mempunyai kesan sampingan daripada rawatan.

• Pembedahan: Pembedahan adalah rawatan pilihan untuk membuang meningioma, terutamanya jika tumor didapati kanser. Pakar bedah saraf akan melakukan pembedahan di bawah bius am untuk membuang sebanyak mungkin tumor.

• Sinaran: Bergantung pada saiz dan lokasi tumor, pasukan penjagaan kesihatan anda juga mungkin mengesyorkan terapi sinaran. Dalam terapi ini, sinar-X bertenaga tinggi diarahkan pada tumor untuk membunuh sel. Dalam sesetengah kes, sinaran digunakan sebelum pembedahan untuk mengecutkan tumor dan memudahkan pembedahan. Dalam kes lain, seperti jika meningioma adalah kanser, radiasi boleh digunakan selepas pembedahan untuk membunuh mana-mana sel kanser yang tinggal dan mengurangkan peluang penyebaran atau berulang.

Prognosis

Walaupun meningioma boleh mengancam nyawa, kebanyakan orang dapat menjalani kehidupan yang penuh dan panjang selepas menerima diagnosis.

Bagi orang yang mempunyai tumor jinak, kadar kelangsungan hidup 10 tahun selepas rawatan adalah 84%, dan mereka yang mempunyai meningioma kanser mempunyai kadar kelangsungan hidup 10 tahun sebanyak 62%.

Walaupun mengetahui bahawa anda mempunyai tumor otak atau tulang belakang adalah menjengkelkan, dalam kebanyakan kes pertumbuhan ini bukan kanser dan boleh dirawat dengan berkesan. Adalah penting untuk bekerjasama dengan pasukan penjagaan kesihatan anda untuk membangunkan pelan rawatan yang akan memberi anda peluang terbaik untuk pulih sepenuhnya.

Semasa anda melalui perjalanan ini, anda memerlukan sokongan rakan dan keluarga, jadi pastikan anda menghubungi dan meminta bantuan. Anda juga mungkin mendapat keselesaan dengan menyertai kumpulan sokongan. Minta doktor atau hospital tempatan anda untuk menunjukkan anda ke arah yang betul kepada kumpulan sokongan dan sebarang sumber tambahan yang mungkin anda perlukan.