Adakah COVID-19 Booster Shots Variant-Spesifik?

Pelancaran suntikan penggalak COVID-19 untuk sesetengah penerima vaksin bermula pada akhir September—tetapi hanya untuk kumpulan tertentu yang berisiko tinggi untuk terdedah kepada COVID-19 atau penyakit yang teruk. Ketiga-tiga vaksin—Moderna, Pfizer dan Johnson & Johnson—telah diluluskan untuk penggalak mulai November 2021.

Tidak lama selepas itu, FDA membenarkan dos penggalak untuk semua orang dewasa yang melengkapkan siri vaksin COVID-19 awal mereka. Agensi itu kemudiannya memperluaskan kelayakan untuk penggalak Pfizer kepada remaja berumur 12 hingga 17 tahun.

Menurut CDC, orang dewasa yang layak boleh memilih mana-mana penggalak COVID-19 yang dibenarkan. Walau bagaimanapun, kini disyorkan supaya individu mendapatkan vaksin Pfizer atau Moderna mRNA COVID-19 berbanding vaksin Johnson & Johnson, berikutan kebimbangan tentang kesan sampingan pembekuan darah. Pukulan Johnson & Johnson masih kekal sebagai pilihan bagi mereka yang tidak mampu atau mahu mendapatkan vaksin yang berbeza.

Remaja berumur 12 hingga 17 tahun yang menamatkan siri utama Pfizer hanya layak untuk penggalak Pfizer.

Penggalak Pfizer dan Johnson & Johnson akan diberikan dengan dos yang sama seperti vaksin awal, manakala Moderna adalah separuh dos (50 mcg).

Dos ketiga vaksin Pfizer-BioNTech dan Moderna telah pun dibenarkan oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) untuk orang yang mengalami gangguan imun yang memenuhi kriteria tertentu.

Walaupun pembuat vaksin sedang membangunkan dan menguji vaksin COVID-19 generasi akan datang yang akan menawarkan perlindungan yang lebih baik terhadap varian virus, buat masa ini, tangkapan penggalak tidak akan berbeza daripada apa yang sudah biasa digunakan oleh orang ramai.

Philip Felgner, PhD, pengarah Pusat Penyelidikan dan Pembangunan Vaksin di University of California, Irvine, memberitahu Verywell bahawa penggalak akan “betul-betul sama” dengan apa yang orang yang diberi vaksin mendapat kali pertama apabila ia berkaitan dengan solekan vaksin.

Pukulan yang sama, hari yang berbeza

Pada bulan Ogos, FDA membenarkan dos vaksin ketiga untuk individu imunokompromi berumur 12 tahun ke atas yang memenuhi kriteria tertentu. Keizinan itu kemudiannya diperluaskan untuk memasukkan kanak-kanak berumur lima tahun ke atas.

Sejurus selepas kebenaran FDA untuk dos ketiga vaksin mRNA untuk orang yang mengalami gangguan imun, Presiden Biden mengumumkan pelan penggalak yang berpotensi untuk orang lain yang divaksinasi untuk bermula seawal 20 September.

Rumah Putih pada asalnya menyatakan bahawa seseorang akan mendapat dos penggalak lapan bulan selepas mendapat vaksin sepenuhnya—menunggu kebenaran FDA untuk dos penggalak.

Pada masa ini, FDA dan CDC telah membenarkan suntikan penggalak untuk ketiga-tiga vaksin COVID-19 yang tersedia di AS

Sama ada seseorang menerima dos ketiga sebagai orang yang mengalami gangguan imun atau dos penggalak yang berdasarkan masa dos vaksin terakhir mereka, Felgner mengatakan bahawa suntikan itu akan menjadi formulasi yang sama seperti yang diperoleh orang sebelum ini. Semasa Pfizer-BioNTech memohon kebenaran suntikan penggalaknya pada dos yang sama seperti vaksin asal, permohonan penggalak Moderna adalah untuk dos 50 mikrogram—separuh daripada dos awal.

Dos Ketiga lwn Penggalak

Jawatankuasa Penasihat Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit mengenai Amalan Imunisasi (ACIP) telah jelas tentang perbezaan antara dos vaksin ketiga dan suntikan penggalak.

Dalam satu kenyataan yang dikeluarkan pada 2 September, Kristen Nichols, PharmD, BCPS, BCPPS, BCIDP, perunding pengurusan kandungan kanan penyakit berjangkit pediatrik untuk Wolters Kluwer, mentakrifkan suntikan penggalak sebagai “dos yang diberikan kepada orang yang mungkin mempunyai tindak balas awal yang mencukupi tetapi yang imunitinya mungkin berkurangan dari semasa ke semasa.”

Nichols menjelaskan bahawa penggalak adalah untuk “orang sihat biasa anda yang mendapat vaksin pada asalnya tetapi kini perlu ‘mencergaskan semula’ perlindungan itu.”

Menangani Varian Dengan Vaksin

Walaupun penggalak lebih serupa, kami mungkin melihat vaksin COVID yang dikemas kini pada masa hadapan. “Teknologi ini sangat tangkas, ” kata Felgner. “Dan mereka akan dapat mengubahnya atau mengubah suainya dan kemudian membuat versi generasi seterusnya apabila virus bermutasi.”

Dalam siaran akhbar, Pfizer-BioNTech mengumumkan bahawa ia sedang membangunkan vaksin COVID yang “mensasarkan protein lonjakan penuh varian Delta.” Versi yang dikemas kini masih perlu diuji dan disemak dengan teliti, dan ujian klinikal sedang dijalankan.

“Sekiranya kami mendekati vaksin COVID baharu yang menyasarkan varian seperti kami melakukan suntikan selesema bermusim, ia tidak semestinya mempunyai istilah khusus,” kata Nichols. “Strine baharu dimasukkan ke dalam vaksin selesema setiap tahun berdasarkan strain yang dijangka beredar, dan kami terus memanggil itu hanya vaksin influenza.”

Adakah Penggalak Berfungsi Melawan Varian?

Data awal tentang dos penggalak vaksin Pfizer-BioNTech dan Moderna telah menjanjikan, tetapi masih terdapat beberapa yang tidak diketahui kerana varian virus yang terus muncul.

Pfizer dan BioNTech menyerahkan data percubaan klinikal peringkat awal kepada FDA. Dalam ujian, peserta menerima pukulan penggalak lapan hingga sembilan bulan selepas dos kedua mereka.

Menurut kenyataan akhbar, keputusan menunjukkan bahawa dos ketiga “menimbulkan antibodi peneutral yang jauh lebih tinggi” terhadap strain awal SARS-CoV-2 serta varian Beta dan Delta.

Moderna juga memulakan proses penyerahan data data percubaan klinikal awal. Untuk percubaan klinikal Fasa 2, peserta menerima dos penggalak enam bulan selepas mendapat dos kedua mereka. Dalam siaran akhbar, Stéphane Bancel, Ketua Pegawai Eksekutif Moderna, berkata bahawa penggalak itu menunjukkan “tindak balas antibodi yang teguh terhadap varian Delta.”

Omicron, varian baharu yang membimbangkan, mengandungi lebih banyak mutasi daripada strain sebelumnya dan dianggap merebak lebih mudah daripada virus jenis liar. Menurut CDC, vaksin COVID-19 semasa dijangka dapat melindungi daripada penyakit yang teruk, kemasukan ke hospital dan kematian akibat jangkitan Omicron.

Data daripada kajian awal yang dijalankan oleh Pfizer menunjukkan bahawa tiga dos vaksin Pfizer meneutralkan varian Omicron, manakala dua dos secara ketara kurang perlindungan.

Begitu juga, satu lagi kajian semasa (yang masih belum dikaji semula) menunjukkan bahawa mereka yang menerima dos penggalak vaksin mRNA (Moderna atau Pfizer) mempunyai tindak balas peneutralan silang yang kuat terhadap Omicron, manakala peneutralan tidak dapat dikesan pada kebanyakan individu yang hanya melengkapkan siri vaksinasi primer.

Apabila penggalak mula dilancarkan untuk orang yang telah diberi vaksin, adalah penting bagi mereka yang tidak divaksinasi untuk memulakan dos pertama mereka.

“Vaksin ini sangat berkesan walaupun dengan varian Delta yang sangat agresif,” kata Felgner. “Ia mampu mencegah bentuk jangkitan coronavirus yang paling teruk.”

Maklumat dalam artikel ini adalah terkini pada tarikh yang disenaraikan, yang bermaksud maklumat yang lebih baharu mungkin tersedia apabila anda membaca ini. Untuk kemas kini terbaharu tentang COVID-19, lawati halaman berita coronavirus kami.