Durvalumab
Nama generik: durvalumab [ dur-VAL-ue-mab ]
Nama jenama: Imfinzi
Bentuk dos: larutan intravena (50 mg/mL)
Kelas ubat: Antibodi monoklonal Anti-PD-1
Apakah itu durvalumab?
Durvalumab digunakan untuk merawat kanser paru-paru, pundi kencing, atau saluran kencing.
Durvalumab kadangkala diberikan apabila kanser telah merebak ke bahagian lain badan atau tidak boleh dikeluarkan dengan pembedahan, atau apabila rawatan lain tidak berkesan atau telah berhenti berfungsi.
Durvalumab juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.
Amaran
Durvalumab boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius atau mengancam nyawa pada paru-paru, hati, pankreas, buah pinggang, usus, tiroid, pituitari atau kelenjar adrenal anda.
Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami gejala baru atau luar biasa, seperti: keletihan, perubahan mood, sakit kepala, masalah penglihatan, kelemahan otot, masalah perut, perubahan berat badan, ruam kulit, keguguran rambut, pendarahan atau lebam, kulit anda menjadi kuning atau mata, kencing meningkat atau berkurangan, air kencing gelap, najis berdarah atau berlarutan, batuk yang semakin teruk, sakit dada atau kesukaran bernafas.
Sebelum mengambil ubat ini
Beritahu doktor anda jika anda mempunyai jangkitan aktif, atau jika anda pernah mengalami:
-
pemindahan organ atau pemindahan sel stem (baru-baru ini atau dirancang);
-
penyakit paru-paru atau masalah pernafasan;
-
penyakit hati;
-
rawatan radiasi kawasan dada anda; atau
-
gangguan autoimun seperti lupus, kolitis ulseratif, atau penyakit Crohn.
Durvalumab boleh membahayakan bayi yang belum lahir. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan semasa anda menggunakan durvalumab dan sekurang-kurangnya 3 bulan selepas dos terakhir anda. Beritahu doktor anda jika anda hamil.
Jangan menyusu semasa menggunakan durvalumab, dan sekurang-kurangnya 3 bulan selepas dos terakhir anda.
Bagaimanakah durvalumab diberikan?
Durvalumab diberikan sebagai infusi ke dalam urat, biasanya sekali setiap 2, 3 atau 4 minggu. Pembekal penjagaan kesihatan akan memberi anda suntikan ini.
Ubat ini mesti diberikan perlahan-lahan dan penyerapan boleh mengambil masa kira-kira 1 jam untuk diselesaikan.
Anda mungkin memerlukan ujian perubatan yang kerap.
Apa yang berlaku jika saya terlepas satu dos?
Hubungi doktor anda untuk mendapatkan arahan jika anda terlepas temu janji untuk suntikan durvalumab anda.
Apa yang berlaku jika saya terlebih dos?
Memandangkan durvalumab diberikan oleh profesional penjagaan kesihatan dalam keadaan perubatan, dos berlebihan tidak mungkin berlaku.
Apakah yang perlu saya elakkan semasa menerima durvalumab?
Ikut arahan doktor anda tentang sebarang sekatan ke atas makanan, minuman atau aktiviti.
Kesan sampingan Durvalumab
Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan: gatal-gatal; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah, atau tekak anda.
Beberapa kesan sampingan mungkin berlaku semasa suntikan. Beritahu penjaga anda dengan segera jika anda berasa pening atau gatal, atau jika anda mengalami demam, menggigil, sakit leher atau belakang, sukar bernafas atau memerah (panas, kemerahan, atau rasa sengal).
Durvalumab menyebabkan sistem imun anda menyerang sel tumor, tetapi ia juga boleh menyerang organ dan tisu yang sihat dalam badan anda. Ini boleh membawa kepada kesan sampingan yang serius atau mengancam nyawa pada paru-paru, hati, pankreas, buah pinggang, usus, tiroid atau kelenjar adrenal anda.
Durvalumab boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda segera jika anda mempunyai:
-
sakit dada, batuk baru atau semakin teruk, rasa sesak nafas;
-
sakit perut yang teruk, cirit-birit, najis berdarah atau berlarutan;
-
ruam kulit yang baru atau semakin teruk, gatal-gatal, atau melepuh;
-
demam, gejala seperti selesema;
-
sakit atau terbakar apabila anda membuang air kecil;
-
masalah pada organ lain–perubahan mood atau tingkah laku, leher kaku, kekeliruan, sakit mata atau kemerahan, masalah penglihatan;
-
masalah hati–hilang selera makan, sakit perut bahagian atas, mengantuk, mudah lebam atau berdarah, air kencing gelap, jaundis (kulit atau mata menguning);
-
masalah buah pinggang–sedikit atau tiada kencing, air kencing merah atau merah jambu, bengkak pada kaki atau buku lali anda;
-
penolakan pemindahan–ruam dengan lepuh dan mengelupas, cirit-birit berair, sakit perut, muntah, hilang selera makan, demam, lebam atau pendarahan, jaundis, sakit atau bengkak berhampiran organ anda yang dipindahkan; atau
-
tanda-tanda gangguan hormon–sakit kepala yang luar biasa, rasa pening atau sangat letih, suara serak atau dalam, rasa lapar atau dahaga yang meningkat, kencing yang meningkat, sembelit, muntah, keguguran rambut, rasa sejuk, penambahan berat badan atau penurunan berat badan.
Rawatan kanser anda mungkin ditangguhkan atau dihentikan secara kekal jika anda mempunyai kesan sampingan tertentu.
Kesan sampingan biasa durvalumab mungkin termasuk:
-
loya, sembelit;
-
selera makan berkurangan;
-
berasa lemah atau letih;
-
sakit tulang atau otot;
-
batuk, rasa sesak nafas;
-
gejala selsema seperti hidung tersumbat, bersin, sakit tekak;
-
kencing yang menyakitkan;
-
keguguran rambut;
-
ruam; atau
-
bengkak di tangan dan kaki anda.
Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.
Maklumat dos Durvalumab
Dos Dewasa Biasa untuk Karsinoma Urothelial:
10 mg/kg IV selama 60 minit setiap 2 minggu sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima
Kegunaan: Untuk rawatan pesakit dengan karsinoma urothelial lanjutan tempatan atau metastatik yang:
-Mengalami perkembangan penyakit semasa atau selepas kemoterapi yang mengandungi platinum
-Mengalami perkembangan penyakit dalam tempoh 12 bulan selepas rawatan neoadjuvant atau adjuvant dengan kemoterapi yang mengandungi platinum
Dos Dewasa Biasa untuk Kanser Paru-paru Bukan Sel Kecil:
10 mg/kg IV selama 60 minit setiap 2 minggu sehingga perkembangan penyakit, ketoksikan yang tidak boleh diterima, atau maksimum 12 bulan
Penggunaan: Untuk pesakit yang menghidap kanser paru-paru bukan sel kecil (NSCLC) Peringkat III yang tidak boleh direseksi yang penyakitnya tidak berkembang selepas kemoterapi dan terapi sinaran berasaskan platinum serentak
Dos Dewasa Biasa untuk Kanser Paru Sel Kecil:
30 kg atau kurang:
20 mg/kg IV setiap 3 minggu (21 hari) untuk 4 kitaran, diikuti dengan 20 mg/kg setiap 4 minggu sebagai agen tunggal sehingga berat badan meningkat kepada lebih daripada 30 kg
NOTA: Apabila ubat ini diberikan dalam kombinasi dengan kemoterapi, berikan ubat ini sebelum kemoterapi pada hari yang sama; rujuk Maklumat Penetapan untuk etoposide dan carboplatin atau cisplatin untuk maklumat dos.
Lebih daripada 30 kg:
1500 mg IV setiap 3 minggu (21 hari) untuk 4 kitaran, diikuti dengan 1500 mg setiap 4 minggu sebagai agen tunggal sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima
NOTA: Apabila ubat ini diberikan dalam kombinasi dengan kemoterapi, berikan ubat ini sebelum kemoterapi pada hari yang sama; rujuk Maklumat Penetapan untuk etoposide dan carboplatin atau cisplatin untuk maklumat dos.
Penggunaan: Ubat ini digabungkan dengan etoposide dan sama ada carboplatin atau cisplatin, untuk rawatan barisan pertama pesakit dewasa dengan kanser paru-paru sel kecil peringkat luas (ES-SCLC)
Apakah ubat lain yang akan menjejaskan durvalumab?
Ubat lain mungkin menjejaskan durvalumab, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.
Soalan lazim
- Apakah jenis ubat Imfinzi?
Maklumat lanjut
Ingat, jauhkan ubat ini dan semua ubat lain daripada jangkauan kanak-kanak, jangan sekali-kali berkongsi ubat anda dengan orang lain, dan gunakan ubat ini hanya untuk petunjuk yang ditetapkan.
Sentiasa berunding dengan pembekal penjagaan kesihatan anda untuk memastikan maklumat yang dipaparkan pada halaman ini digunakan untuk keadaan peribadi anda.
