Ruxolitinib
Nama generik: ruxolitinib [ RUX-oh-LI-ti-nib ]
Nama jenama: Jakafi
Bentuk dos: tablet oral (10 mg; 15 mg; 20 mg; 25 mg; 5 mg)
Kelas ubat: Perencat multikinase
Apakah ruxolitinib?
Ruxolitinib digunakan pada orang dewasa untuk merawat myelofibrosis atau polycythemia vera, yang merupakan gangguan sumsum tulang yang menjejaskan keupayaan badan anda untuk menghasilkan sel darah.
Ruxolitinib juga digunakan untuk merawat penyakit rasuah berbanding perumah pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur sekurang-kurangnya 12 tahun.
Ruxolitinib biasanya diberikan selepas rawatan lain gagal.
Ruxolitinib juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.
Amaran
Ikut semua arahan pada label dan bungkusan ubat anda. Beritahu setiap pembekal penjagaan kesihatan anda tentang semua keadaan perubatan anda, alahan dan semua ubat yang anda gunakan.
Sebelum mengambil ubat ini
Anda tidak boleh menggunakan ruxolitinib jika anda alah kepadanya.
Beritahu doktor anda jika anda pernah menghidap tuberkulosis atau jika sesiapa dalam rumah anda menghidap batuk kering. Juga beritahu doktor anda jika anda baru-baru ini mengembara. Batuk kering dan beberapa jangkitan kulat adalah lebih biasa di bahagian tertentu di dunia, dan anda mungkin telah terdedah semasa perjalanan.
Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:
-
sebarang jenis jangkitan kronik;
-
penyakit buah pinggang (atau jika anda menjalani dialisis);
-
penyakit hati (terutama hepatitis B);
-
kanser kulit; atau
-
kolesterol tinggi atau trigliserida (jenis lemak dalam darah).
Menggunakan ruxolitinib boleh meningkatkan risiko anda mendapat kanser kulit. Bercakap dengan doktor anda tentang risiko ini dan gejala kulit yang perlu diperhatikan.
Tidak diketahui sama ada ruxolitinib akan membahayakan bayi yang belum lahir. Beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil.
Anda tidak boleh menyusu semasa anda menggunakan ruxolitinib, dan sekurang-kurangnya 2 minggu selepas dos terakhir anda.
Ruxolitinib tidak diluluskan untuk merawat myelofibrosis atau polycythemia vera pada sesiapa yang berumur di bawah 18 tahun.
Bagaimanakah saya perlu mengambil ruxolitinib?
Ikut semua arahan pada label preskripsi anda dan baca semua panduan ubat atau helaian arahan. Gunakan ubat betul-betul seperti yang diarahkan.
Doktor anda mungkin kadangkala menukar dos anda. Anda akan memerlukan ujian perubatan yang kerap untuk membantu doktor anda menentukan dos terbaik. Apabila anda mula mengambil ruxolitinib, darah anda perlu diuji setiap 2 hingga 4 minggu.
Anda boleh mengambil ruxolitinib dengan atau tanpa makanan. Tablet ruxolitinib juga boleh diberikan melalui tiub suapan nasogastrik (NG).
Baca dan ikuti dengan teliti mana-mana Arahan Penggunaan yang disediakan bersama ubat anda. Tanya doktor atau ahli farmasi anda jika anda tidak memahami arahan ini.
Simpan pada suhu bilik jauh dari kelembapan dan haba.
Anda tidak sepatutnya berhenti menggunakan ruxolitinib secara tiba-tiba. Ikut arahan doktor anda tentang mengurangkan dos anda.
Anda mungkin diberi ubat lain untuk membantu mencegah jangkitan. Teruskan menggunakan ubat-ubatan ini selama yang ditetapkan oleh doktor anda.
Apa yang berlaku jika saya terlepas satu dos?
Ambil ubat secepat mungkin, tetapi langkau dos yang terlepas jika sudah hampir masanya untuk dos seterusnya. Jangan ambil dua dos pada satu masa.
Apa yang berlaku jika saya terlebih dos?
Dapatkan rawatan perubatan kecemasan atau hubungi talian Bantuan Racun di 1-800-222-1222.
Apakah yang perlu saya elakkan semasa mengambil ruxolitinib?
Grapefruit boleh berinteraksi dengan ruxolitinib dan membawa kepada kesan sampingan yang tidak diingini. Elakkan penggunaan produk grapefruit.
Kesan sampingan Ruxolitinib
Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan: gatal-gatal; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah, atau tekak anda.
Sesetengah kesan sampingan mungkin serupa dengan gejala myelofibrosis. Hubungi doktor anda segera jika anda mempunyai:
-
lepuh atau ruam kulit yang menyakitkan;
-
perubahan dalam saiz, bentuk, atau warna tahi lalat atau lesi kulit;
-
masalah dengan pertuturan, pemikiran, penglihatan, atau pergerakan otot (gejala ini mungkin bermula secara beransur-ansur dan menjadi lebih teruk dengan cepat);
-
loya, muntah, kelemahan, perasaan sakit umum;
-
sakit atau terbakar apabila anda membuang air kecil;
-
kiraan sel darah rendah–demam, menggigil, letih, luka mulut, luka kulit, mudah lebam, pendarahan luar biasa, kulit pucat, tangan dan kaki sejuk, rasa pening atau sesak nafas; atau
-
tanda-tanda tuberkulosis: demam, batuk, berpeluh malam, hilang selera makan, penurunan berat badan, dan berasa sangat letih.
Kesan sampingan biasa ruxolitinib mungkin termasuk:
-
bilangan sel darah rendah;
-
pengekalan cecair;
-
cirit-birit;
-
pening; atau
-
sakit kepala.
Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.
Apakah ubat lain yang akan menjejaskan ruxolitinib?
Kadang-kadang tidak selamat untuk menggunakan ubat tertentu pada masa yang sama. Sesetengah ubat boleh menjejaskan tahap darah anda daripada ubat lain yang anda ambil, yang boleh meningkatkan kesan sampingan atau menjadikan ubat kurang berkesan.
Beritahu doktor anda tentang semua ubat anda yang lain, terutamanya fluconazole.
Senarai ini tidak lengkap dan banyak ubat lain boleh menjejaskan ruxolitinib. Ini termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Tidak semua kemungkinan interaksi ubat disenaraikan di sini.
Maklumat lanjut
Ingat, jauhkan ubat ini dan semua ubat lain daripada jangkauan kanak-kanak, jangan sekali-kali berkongsi ubat anda dengan orang lain, dan gunakan ubat ini hanya untuk petunjuk yang ditetapkan.
Sentiasa berunding dengan pembekal penjagaan kesihatan anda untuk memastikan maklumat yang dipaparkan pada halaman ini digunakan untuk keadaan peribadi anda.
