Gilteritinib
Nama generik: gilteritinib [ GIL-te-RI-ti-nib ]
Nama jenama: Xospata
Bentuk dos: tablet oral (40 mg)
Kelas ubat: Perencat multikinase
Apakah gilteritinib?
Gilteritinib digunakan untuk merawat leukemia myeloid akut (AML) pada orang dewasa dengan gen FLT3 yang tidak normal. Doktor anda akan menguji anda untuk gen ini.
Gilteritinib diberikan selepas rawatan kanser lain tidak berkesan atau berhenti berfungsi.
Gilteritinib juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.
Amaran
Gilteritinib boleh menyebabkan keadaan yang dipanggil sindrom pembezaan, yang menjejaskan sel darah dan boleh membawa maut jika tidak dirawat. Keadaan ini mungkin berlaku dalam masa 2 hari hingga 3 bulan selepas anda mula mengambil gilteritinib.
Dapatkan bantuan perubatan dengan segera jika anda mengalami simptom sindrom pembezaan: demam, batuk, masalah bernafas, sakit tulang, penambahan berat badan yang cepat, atau bengkak pada lengan, kaki, ketiak, pangkal paha atau leher anda.
Sebelum mengambil ubat ini
Anda tidak boleh menggunakan gilteritinib jika anda alah kepadanya.
Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:
-
masalah jantung;
-
sindrom QT panjang (dalam anda atau ahli keluarga); atau
-
ketidakseimbangan elektrolit (seperti tahap rendah kalium atau magnesium dalam darah anda).
Sebelum anda mengambil gilteritinib, fungsi jantung anda mungkin perlu diperiksa menggunakan elektrokardiograf atau ECG (kadangkala dipanggil EKG).
Gilteritinib boleh membahayakan bayi yang belum lahir atau menyebabkan kecacatan kelahiran jika ibu atau bapa menggunakan ubat ini.
-
Jika anda seorang wanita, jangan gunakan gilteritinib jika anda hamil. Anda mungkin perlu menjalani ujian kehamilan negatif sebelum memulakan rawatan ini. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan semasa anda menggunakan ubat ini dan sekurang-kurangnya 6 bulan selepas dos terakhir anda.
-
Jika anda seorang lelaki, gunakan kawalan kelahiran yang berkesan jika pasangan seks anda boleh hamil. Teruskan menggunakan kawalan kelahiran selama sekurang-kurangnya 4 bulan selepas dos terakhir anda.
-
Beritahu doktor anda dengan segera jika kehamilan berlaku semasa sama ada ibu atau bapa menggunakan gilteritinib.
Jangan menyusu semasa menggunakan ubat ini, dan sekurang-kurangnya 2 bulan selepas dos terakhir anda.
Bagaimanakah saya perlu mengambil gilteritinib?
Ikut semua arahan pada label preskripsi anda dan baca semua panduan ubat atau helaian arahan. Gunakan ubat betul-betul seperti yang diarahkan.
Anda mungkin memerlukan ujian perubatan yang kerap untuk memastikan ubat ini tidak menyebabkan kesan berbahaya. Rawatan kanser anda mungkin ditangguhkan berdasarkan keputusannya.
Gilteritinib biasanya diberikan sekali sehari. Ambil ubat ini dengan segelas penuh air, pada masa yang sama setiap hari.
Anda boleh mengambil gilteritinib dengan atau tanpa makanan.
Jangan hancurkan, kunyah, atau pecahkan tablet gilteritinib. Telan keseluruhannya.
Ia mungkin mengambil masa beberapa bulan sebelum anda menerima manfaat penuh mengambil gilteritinib. Doktor anda akan menentukan berapa lama untuk merawat anda dengan ubat ini.
Jangan ubah dos anda atau berhenti mengambil gilteritinib tanpa nasihat doktor anda.
Simpan ubat ini di dalam bekas asal pada suhu bilik, jauh daripada kelembapan dan haba.
Apa yang berlaku jika saya terlepas satu dos?
Ambil dos yang terlepas pada hari yang sama anda mengingatinya. Langkau dos yang terlepas jika dos anda yang seterusnya perlu dibayar dalam masa kurang daripada 12 jam. Jangan gunakan dua dos dalam tempoh 12 jam.
Apa yang berlaku jika saya terlebih dos?
Dapatkan rawatan perubatan kecemasan atau hubungi talian Bantuan Racun di 1-800-222-1222.
Apakah yang perlu saya elakkan semasa mengambil gilteritinib?
Ikut arahan doktor anda tentang sebarang sekatan ke atas makanan, minuman atau aktiviti.
Kesan sampingan Gilteritinib
Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan: gatal-gatal; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah, atau tekak anda.
Gilteritinib boleh menyebabkan keadaan yang dipanggil sindrom pembezaan, yang menjejaskan sel darah dan boleh membawa maut jika tidak dirawat. Keadaan ini mungkin berlaku dalam masa 2 hari hingga 3 bulan selepas anda mula mengambil gilteritinib.
Dapatkan bantuan perubatan dengan segera jika anda mempunyai simptom sindrom pembezaan:
-
demam, batuk, kesukaran bernafas;
-
sakit tulang;
-
kenaikan berat badan yang cepat; atau
-
bengkak di lengan, kaki, ketiak, pangkal paha, atau leher anda.
Gilteritinib boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda segera jika anda mempunyai:
-
sakit kepala, kekeliruan, perubahan status mental, kehilangan penglihatan, sawan (kejang);
-
demam, menggigil, batuk dengan lendir, sakit dada;
-
gejala selesema, ulser mulut dan tekak;
-
sakit teruk di bahagian atas perut anda merebak ke belakang anda, loya dan muntah;
-
perasaan ringan, seperti anda mungkin pengsan; atau
-
degupan jantung yang cepat atau berdebar-debar, berdebar-debar di dada anda, sesak nafas dan pening secara tiba-tiba (seperti anda mungkin pengsan).
Rawatan kanser anda mungkin ditangguhkan atau dihentikan secara kekal jika anda mempunyai kesan sampingan tertentu.
Kesan sampingan biasa gilteritinib mungkin termasuk:
-
loya, muntah, cirit-birit, sembelit;
-
sakit atau luka di dalam mulut atau tekak;
-
batuk, sesak nafas;
-
sakit kepala, pening;
-
masalah mata;
-
sakit otot atau sendi;
-
tekanan darah rendah;
-
bengkak lengan atau kaki anda;
-
demam, keletihan;
-
mengurangkan kencing;
-
ruam; atau
-
ujian fungsi hati yang tidak normal.
Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.
Maklumat dos Gilteritinib
Dos Biasa Dewasa untuk Leukemia Mieloid Akut:
120 mg secara lisan sekali sehari sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima
Komen:
-Tindak balas mungkin tertangguh. Sekiranya tiada perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima, pesakit perlu dirawat selama sekurang-kurangnya 6 bulan untuk memberi masa untuk tindak balas klinikal.
-Pilih pesakit untuk rawatan AML dengan ubat ini berdasarkan kehadiran mutasi FLT3 dalam darah atau sumsum tulang.
Penggunaan: Untuk rawatan pesakit dewasa yang telah berulang atau leukemia myeloid akut refraktori (AML) dengan mutasi tyrosine kinase 3 (FLT3) seperti FMS.
Apakah ubat lain yang akan menjejaskan gilteritinib?
Ubat lain mungkin menjejaskan gilteritinib, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.
Soalan lazim
- Apakah jenis leukemia yang digunakan untuk merawat Xospata (gilteritinib)?
Maklumat lanjut
Ingat, jauhkan ubat ini dan semua ubat lain daripada jangkauan kanak-kanak, jangan sekali-kali berkongsi ubat anda dengan orang lain, dan gunakan ubat ini hanya untuk petunjuk yang ditetapkan.
Sentiasa berunding dengan pembekal penjagaan kesihatan anda untuk memastikan maklumat yang dipaparkan pada halaman ini digunakan untuk keadaan peribadi anda.
