Azacitidine
Nama generik: azacitidine (oral/suntikan) [ ay-za-SYE-ti-deen ]
Nama jenama: Onureg, Vidaza
Bentuk dos: serbuk suntikan untuk suntikan (100 mg); tablet oral (200 mg; 300 mg)
Kelas ubat: Pelbagai antineoplastik
Apakah azacitidine?
Azacitidine oral digunakan untuk merawat leukemia myeloid akut pada orang yang mengalami remisi tetapi tidak dapat menyelesaikan rawatan lain untuk keadaan ini.
Suntikan Azacitidine digunakan untuk merawat beberapa jenis kanser sumsum tulang dan gangguan sel darah.
Azacitidine juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.
Amaran
Kedua-dua lelaki dan wanita yang menggunakan azacitidine harus menggunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan. Azacitidine boleh membahayakan bayi yang belum lahir jika ibu atau bapa menggunakan ubat ini.
Anda tidak boleh dirawat dengan suntikan azacitidine jika anda alah kepada manitol, atau jika anda menghidap kanser hati lanjutan.
Sebelum mengambil ubat ini
Anda tidak boleh menggunakan azacitidine jika anda alah kepadanya.
Anda tidak boleh dirawat dengan suntikan azacitidine jika anda alah kepada manitol, atau jika anda menghidap kanser hati lanjutan.
Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:
-
penyakit buah pinggang; atau
-
penyakit hati.
Azacitidine boleh membahayakan bayi yang belum lahir jika ibu atau bapa menggunakan ubat ini.
-
Jika anda seorang wanita, anda mungkin perlu menjalani ujian kehamilan negatif sebelum memulakan rawatan ini. Jangan gunakan azacitidine jika anda hamil. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan semasa anda menggunakan ubat ini. Jika anda mengambil Onureg, teruskan menggunakan kawalan kelahiran selama sekurang-kurangnya 6 bulan selepas dos terakhir anda.
-
Jika anda seorang lelaki, gunakan kawalan kelahiran yang berkesan jika pasangan seks anda boleh hamil. Jika anda mengambil Onureg, teruskan menggunakan kawalan kelahiran selama sekurang-kurangnya 3 bulan selepas dos terakhir anda.
-
Beritahu doktor anda dengan segera jika kehamilan berlaku semasa sama ada ibu atau bapa menggunakan Onureg atau menggunakan Vidaza.
Azacitidine boleh menjejaskan kesuburan (keupayaan untuk mempunyai anak) pada lelaki dan wanita. Walau bagaimanapun, adalah penting untuk menggunakan kawalan kelahiran untuk mencegah kehamilan kerana ubat ini boleh membahayakan bayi dalam kandungan.
Anda tidak boleh menyusu semasa menggunakan azacitidine. Juga jangan menyusu selama sekurang-kurangnya 1 minggu selepas dos terakhir Onureg anda.
Bagaimanakah saya harus menggunakan azacitidine?
Ikut semua arahan pada label preskripsi anda dan baca semua panduan ubat atau helaian arahan. Gunakan ubat betul-betul seperti yang diarahkan.
Azacitidine oral (Onureg) diambil melalui mulut dalam kitaran rawatan 28 hari. Anda mungkin perlu mengambil ubat hanya semasa 2 minggu pertama setiap kitaran.
Ambil Onureg pada masa yang sama setiap hari, dengan atau tanpa makanan. Telan keseluruhan tablet dan jangan hancurkan, kunyah atau pecahkannya.
Jangan gunakan tablet yang rosak. Ubat daripada pil yang pecah boleh berbahaya jika ia masuk ke dalam mulut, mata, atau hidung anda, atau pada kulit anda. Jika ini berlaku, basuh kulit anda dengan sabun dan air atau bilas mata anda dengan air.
Jika anda muntah sejurus selepas mengambil Onureg, jangan ambil dos lain. Tunggu sehingga masa dos yang dijadualkan seterusnya untuk mengambil ubat itu semula.
Suntikan Azacitidine (Vidaza) disuntik di bawah kulit, atau diberikan sebagai infusi ke dalam urat. Pembekal penjagaan kesihatan akan memberi anda suntikan ini, biasanya selama 7 hari berturut-turut setiap 4 minggu untuk sekurang-kurangnya 4 kitaran rawatan.
Jika mana-mana Vidaza secara tidak sengaja terkena pada kulit anda, basuh dengan bersih dengan sabun dan air suam.
Jadual rawatan anda mungkin berbeza. Doktor anda akan menentukan berapa lama untuk merawat anda dengan azacitidine. Onureg tidak boleh digunakan sebagai ganti Vidaza. Bentuk oral dan suntikan ubat ini mempunyai kegunaan dan dos yang berbeza.
Anda juga mungkin diberi ubat untuk mengurangkan loya dan muntah. Gunakan ubat ini hanya seperti yang ditetapkan.
Azacitidine boleh menurunkan sel darah yang membantu badan anda melawan jangkitan dan membantu darah anda membeku. Darah anda perlu kerap diuji. Fungsi buah pinggang anda juga mungkin perlu diuji. Rawatan kanser anda mungkin ditangguhkan berdasarkan keputusannya.
Simpan Onureg pada suhu bilik jauh daripada kelembapan dan haba. Simpan tablet dalam bekas asalnya, bersama-sama dengan paket atau kanister pengawet menyerap lembapan. Pastikan bekas tertutup rapat apabila tidak digunakan.
Apa yang berlaku jika saya terlepas satu dos?
Ambil ubat secepat mungkin, tetapi langkau dos yang terlepas jika sudah hampir masanya untuk dos seterusnya. Jangan ambil dua dos pada satu masa.
Hubungi doktor anda untuk mendapatkan arahan jika anda terlepas janji temu untuk suntikan Vidaza anda.
Apa yang berlaku jika saya terlebih dos?
Dapatkan rawatan perubatan kecemasan atau hubungi talian Bantuan Racun di 1-800-222-1222.
Apakah yang perlu saya elakkan semasa menggunakan azacitidine?
Elakkan berada berdekatan dengan orang yang sakit atau dijangkiti. Beritahu doktor anda segera jika anda mengalami tanda-tanda jangkitan.
Kesan sampingan Azacitidine
Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan: gatal-gatal; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah, atau tekak anda.
Azacitidine boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda segera jika anda mempunyai:
-
loya, muntah, atau cirit-birit yang berterusan;
-
kemerahan, bengkak, kehangatan, meleleh, atau tanda jangkitan kulit yang lain;
-
kiraan sel darah rendah–demam, menggigil, letih, luka mulut, luka kulit, mudah lebam, pendarahan luar biasa, kulit pucat, tangan dan kaki sejuk, rasa pening atau sesak nafas;
-
tanda-tanda jangkitan paru-paru–demam, batuk dengan lendir, sakit dada, rasa sesak nafas;
-
masalah buah pinggang–sakit di bahagian bawah belakang anda, darah dalam air kencing anda, sedikit atau tiada kencing, bengkak pada kaki atau buku lali anda;
-
masalah hati–sakit perut atas, gatal-gatal, hilang selera makan, air kencing gelap, najis berwarna tanah liat, jaundis (kulit atau mata menguning);
-
paras kalium yang rendah–kejang kaki, sembelit, degupan jantung yang tidak teratur, berdebar-debar di dada anda, rasa dahaga atau kencing meningkat, kebas atau kesemutan, kelemahan otot atau rasa lemas; atau
-
tanda-tanda kerosakan sel tumor–letih, lemah, kekejangan otot, loya, muntah, cirit-birit, kadar denyutan jantung yang cepat atau perlahan, kesemutan di tangan dan kaki anda atau di sekitar mulut anda.
Kesan sampingan biasa azacitidine mungkin termasuk:
-
demam, menggigil, lebam, atau tanda lain bilangan sel darah rendah;
-
jangkitan paru paru;
-
kalium rendah;
-
loya, muntah, sakit perut, hilang selera makan;
-
sembelit, cirit-birit;
-
sakit sendi, sakit di lengan atau kaki anda;
-
berasa lemah atau letih;
-
pening; atau
-
kemerahan di mana suntikan diberikan.
Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.
Maklumat dos Azacitidine
Dos Dewasa Biasa untuk Sindrom Myelodysplastic:
KITARAN RAWATAN PERTAMA: 75 mg/m2 IV atau subkutan setiap hari selama 7 hari; ulangi kitaran setiap 4 minggu
KITARAN BERIKUTNYA: Selepas 2 kitaran, boleh meningkatkan dos kepada 100 mg/m2 jika tiada kesan yang baik dilihat dan jika tiada ketoksikan selain loya dan muntah telah berlaku.
TEMPOH TERAPI: Minimum 4 hingga 6 kitaran; boleh meneruskan rawatan jika pesakit terus mendapat manfaat
Komen:
-Premedikasi pesakit untuk mual dan muntah.
Penggunaan: Rawatan pesakit dengan subjenis sindrom myelodysplastic (MDS) Perancis-Amerika-British (FAB) berikut: anemia refraktori (RA) atau anemia refraktori dengan sideroblas bercincin (RARS) jika disertai dengan neutropenia atau trombositopenia atau memerlukan pemindahan; anemia refraktori dengan letupan berlebihan (RAEB); anemia refraktori dengan letupan berlebihan dalam transformasi (RAEB-T); dan leukemia myelomonocytic kronik (CMMoL)
Dos Biasa Dewasa untuk Leukemia Mieloid Akut:
KITARAN RAWATAN PERTAMA: 75 mg/m2 IV atau subkutan setiap hari selama 7 hari; ulangi kitaran setiap 4 minggu
KITARAN BERIKUTNYA: Selepas 2 kitaran, boleh meningkatkan dos kepada 100 mg/m2 jika tiada kesan yang baik dilihat dan jika tiada ketoksikan selain loya dan muntah telah berlaku.
TEMPOH TERAPI: Minimum 4 hingga 6 kitaran; boleh meneruskan rawatan jika pesakit terus mendapat manfaat
Komen:
-Premedikasi pesakit untuk mual dan muntah.
Penggunaan: Rawatan pesakit dengan subjenis sindrom myelodysplastic (MDS) Perancis-Amerika-British (FAB) berikut: anemia refraktori (RA) atau anemia refraktori dengan sideroblas bercincin (RARS) jika disertai dengan neutropenia atau trombositopenia atau memerlukan pemindahan; anemia refraktori dengan letupan berlebihan (RAEB); anemia refraktori dengan letupan berlebihan dalam transformasi (RAEB-T); dan leukemia myelomonocytic kronik (CMMoL)
Apakah ubat lain yang akan menjejaskan azacitidine?
Ubat lain mungkin menjejaskan azacitidine, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.
Maklumat lanjut
Ingat, jauhkan ubat ini dan semua ubat lain daripada jangkauan kanak-kanak, jangan sekali-kali berkongsi ubat anda dengan orang lain, dan gunakan ubat ini hanya untuk petunjuk yang ditetapkan.
Sentiasa berunding dengan pembekal penjagaan kesihatan anda untuk memastikan maklumat yang dipaparkan pada halaman ini digunakan untuk keadaan peribadi anda.
