Laronidase
Nama generik: laronidase [ lar-ON-i-dase ]
Nama jenama: Aldurazyme
Bentuk dos: larutan intravena (2.9 mg/5 mL)
Kelas ubat: Enzim lisosom
Apakah laronidase?
Laronidase mengandungi enzim yang berlaku secara semula jadi dalam badan pada orang yang sihat. Sesetengah orang kekurangan enzim ini kerana gangguan genetik. Laronidase membantu menggantikan enzim yang hilang ini pada orang sedemikian.
Laronidase digunakan untuk merawat beberapa gejala keadaan genetik yang dipanggil mucopolysaccharidosis (MYOO-koe-pol-ee-SAK-a-rye-DOE-sis) atau MPS I, juga dipanggil sindrom Hurler, sindrom Hurler-Scheie, atau Scheie sindrom.
MPS I adalah gangguan metabolik di mana badan kekurangan enzim yang diperlukan untuk memecahkan bahan tertentu. Bahan-bahan ini boleh terkumpul di dalam badan, menyebabkan organ membesar, struktur tulang yang tidak normal, perubahan pada ciri muka, masalah pernafasan, masalah jantung, kehilangan penglihatan atau pendengaran, dan perubahan dalam kebolehan mental atau fizikal.
Laronidase boleh meningkatkan keupayaan bernafas dan berjalan pada orang yang mengalami keadaan ini. Walau bagaimanapun, ubat ini bukanlah ubat untuk MPS I.
Laronidase juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.
Amaran
Reaksi alahan mungkin berlaku semasa atau sejurus selepas penyerapan laronidase. Beritahu penjaga anda atau dapatkan bantuan perubatan kecemasan dengan segera jika anda mempunyai sebarang tanda tindak balas alahan yang teruk, seperti berpeluh, ketidakselesaan di dada, masalah bernafas, kulit pucat, bibir atau kuku biru, dan rasa seperti anda mungkin pengsan.
Sebelum mengambil ubat ini
Infusi laronidase anda mungkin tertunda jika anda mengalami gejala demam atau selsema.
Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:
-
masalah pernafasan;
-
penyakit jantung; atau
-
apnea tidur, dan anda menggunakan mesin tekanan saluran udara positif berterusan (CPAP).
Beritahu doktor anda jika anda hamil atau menyusu.
Tidak diketahui sama ada laronidase akan membahayakan bayi yang belum lahir. Walau bagaimanapun, simptom MPS boleh menjadi lebih teruk semasa mengandung dan boleh menyebabkan masalah perubatan pada ibu dan bayi. Faedah merawat MPS mungkin melebihi sebarang risiko kepada bayi.
Nama anda mungkin perlu disenaraikan pada Pendaftaran MPS I semasa anda menggunakan ubat ini. Tujuan pendaftaran ini adalah untuk mengesan perkembangan gangguan ini dan kesan laronidase terhadap rawatan jangka panjang MPS I. Pendaftaran juga menjejaki kesan laronidase pada bayi jika anda hamil atau menyusu.
Bagaimanakah laronidase diberikan?
Laronidase diberikan sebagai infusi ke dalam vena. Pembekal penjagaan kesihatan akan memberi anda suntikan ini.
Laronidase biasanya diberikan sekali seminggu.
Beritahu doktor anda jika anda mengalami demam atau selsema. Anda mungkin perlu menunggu sehingga anda menjadi lebih baik sebelum menerima dos laronidase anda.
Laronidase mesti diberikan perlahan-lahan, dan penyerapan boleh mengambil masa sehingga 4 jam untuk diselesaikan.
Sejam sebelum setiap suntikan, anda akan diberi ubat lain untuk membantu mencegah tindak balas alahan yang serius.
Selepas setiap suntikan, anda akan diperhatikan dengan teliti untuk memastikan anda tidak mengalami reaksi alahan.
Doktor anda perlu menyemak perkembangan anda secara berkala.
Apa yang berlaku jika saya terlepas satu dos?
Hubungi doktor anda untuk mendapatkan arahan jika anda terlepas temu janji untuk suntikan laronidase anda.
Apa yang berlaku jika saya terlebih dos?
Memandangkan laronidase diberikan oleh profesional penjagaan kesihatan dalam keadaan perubatan, dos berlebihan tidak mungkin berlaku.
Apakah yang perlu saya elakkan semasa menerima laronidase?
Ikut arahan doktor anda tentang sebarang sekatan ke atas makanan, minuman atau aktiviti.
Kesan sampingan Laronidase
Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan: gatal-gatal; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah, atau tekak anda.
Reaksi alahan mungkin berlaku semasa atau sejurus selepas penyerapan laronidase (sehingga 3 jam kemudian). Beritahu penjaga anda atau dapatkan bantuan perubatan kecemasan dengan segera jika anda mempunyai sebarang tanda tindak balas alahan yang teruk, seperti:
-
pernafasan cepat, atau berasa sesak nafas;
-
berdehit, sesak dada;
-
berasa seperti anda mungkin pengsan, walaupun semasa berbaring;
-
degupan jantung cepat atau perlahan;
-
berpeluh, kulit sejuk atau lembap;
-
kulit pucat; atau
-
bibir atau kuku biru.
Kesan sampingan biasa laronidase mungkin termasuk:
-
demam, menggigil;
-
gejala selsema seperti hidung tersumbat, bersin, sakit tekak;
-
peningkatan tekanan darah;
-
kehangatan, kemerahan, kebas, atau rasa kesemutan;
-
degupan jantung yang cepat;
-
refleks yang terlalu aktif; atau
-
sakit, bengkak, terbakar, atau kerengsaan di sekitar jarum IV.
Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.
Maklumat dos Laronidase
Dos Dewasa Biasa untuk Mucopolysaccharidosis Jenis I:
0.58 mg/kg IV sekali seminggu
Komen:
-Kajian klinikal tidak termasuk pesakit 65 tahun ke atas dan oleh itu tidak diketahui jika mereka bertindak balas secara berbeza daripada pesakit yang lebih muda.
Kegunaan: Untuk rawatan bentuk Hurler dan Hurler-Scheie Mucopolysaccharidosis I (MPS I) dan untuk pesakit dengan bentuk Scheie yang mempunyai simptom sederhana hingga teruk; risiko dan faedah merawat pesakit yang terjejas ringan dengan borang Scheie belum ditetapkan
Dos Pediatrik Biasa untuk Mucopolysaccharidosis Jenis I:
6 bulan atau lebih: 0.58 mg/kg IV sekali seminggu
Kegunaan: Untuk rawatan bentuk Hurler dan Hurler-Scheie MPS I dan untuk pesakit dengan borang Scheie yang mempunyai simptom sederhana hingga teruk; risiko dan faedah merawat pesakit yang terjejas ringan dengan borang Scheie belum ditetapkan
Apakah ubat lain yang akan menjejaskan laronidase?
Ubat lain mungkin menjejaskan laronidase, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.
Maklumat lanjut
Ingat, jauhkan ubat ini dan semua ubat lain daripada jangkauan kanak-kanak, jangan sekali-kali berkongsi ubat anda dengan orang lain, dan gunakan ubat ini hanya untuk petunjuk yang ditetapkan.
Sentiasa berunding dengan pembekal penjagaan kesihatan anda untuk memastikan maklumat yang dipaparkan pada halaman ini digunakan untuk keadaan peribadi anda.
