Kebanyakan kita sudah biasa dengan masalah mata yang paling biasa – glaukoma, katarak, sindrom mata kering, dan degenerasi makula. Maklumat mengenai keadaan ini nampaknya mudah diperolehi. Walau bagaimanapun, Fuch’s Dystrophy adalah penyakit mata yang kurang biasa dan mereka yang terjejas biasanya meninggalkan pejabat penyedia penjagaan kesihatan dengan beberapa soalan yang tidak dijawab. Mendidik diri sendiri tentang keadaan ini boleh menjadi satu cabaran. Jika anda atau seseorang yang anda kenali telah didiagnosis dengan Fuch’s Dystrophy, perkara berikut akan membantu anda menjadi lebih termaklum.
:max_bytes(150000):strip_icc()/GettyImages-143382959-57159d073df78c3fa26afd09.jpg)
Gambaran keseluruhan
Fuch’s Dystrophy adalah penyakit mata yang diwarisi yang menyebabkan gangguan pada kornea, struktur seperti kubah yang jelas di bahagian depan mata kita. Kornea terdiri daripada enam lapisan sel dengan sel endothelial menjadi lapisan terakhir di bahagian belakang kornea. Salah satu fungsi sel endothelial adalah untuk terus mengepam cecair keluar dari kornea, memastikan ia padat dan jelas. Apabila sel-sel ini mula gagal, cecair terkumpul di dalam kornea menyebabkan tekanan pada sel. Kornea membengkak dan penglihatan menjadi keruh.“Dalam bentuk Fuch’s Dystrophy yang teruk, kornea boleh dekompensasi.
Keterukan Distrofi Fuch boleh berbeza-beza. Ramai pesakit tidak tahu mereka menghidap penyakit ini manakala yang lain boleh menjadi kecewa dengan penurunan penglihatan. Walau bagaimanapun, kebanyakan pesakit mengekalkan tahap penglihatan yang baik untuk berfungsi dengan baik dengan aktiviti harian.
Adakah Distrofi Fuch Menyebabkan Kebutaan?
Dengan teknologi masa kini, kebutaan hampir tidak wujud bagi pesakit yang menghidapi Distrofi Fuch yang teruk. Adalah penting untuk memahami bahawa Distrofi Fuch tidak menjejaskan retina, lapisan reseptor sensitif cahaya kornea atau saraf optik, kabel saraf yang menghubungkan mata ke otak. Kornea memberikan mata sebahagian besar kuasa biasannya. Dalam bentuk penyakit yang teruk, pemindahan kornea atau prosedur baharu yang dipanggil DSEK boleh memulihkan fungsi hampir normal kepada kornea.
Kemungkinan Gejala
Sesetengah pesakit mengadu penglihatan kabur pada waktu pagi yang nampaknya menjadi lebih baik apabila hari berterusan. Ini kerana cecair terkumpul di dalam kornea semalaman. Apabila anda bangun dan menjalani hari anda, mata terbuka kepada persekitaran dan cecair sebenarnya menyejat keluar dari kornea dan penglihatan cenderung menjadi lebih baik. Anda juga boleh mengalami melihat pelangi atau lingkaran cahaya di sekeliling lampu, silau dan penglihatan anda mungkin kelihatan berkabus. Sesetengah pesakit mengadu sakit mata atau sensasi badan asing di mata mereka.“”
Rawatan
Rawatan Fuch’s Dystrophy pada peringkat awal agak mudah. Biasanya, ia melibatkan memasukkan larutan natrium klorida 5% atau salap ke dalam mata untuk mengeluarkan cecair. Natrium klorida 5% adalah sebatian berasaskan garam yang biasanya disemai dua hingga empat kali sehari. Sesetengah pesakit mendapat hasil yang lebih baik dengan menggunakan formulasi salap yang mereka hanya masukkan ke dalam mata mereka pada waktu malam.
Perkembangan Penyakit
Sesetengah pesakit tidak pernah mengalami bentuk Fuch’s Dystrophy yang teruk. Walau bagaimanapun, jika ia meningkat ke peringkat yang lebih teruk, anda mungkin mengalami keratopati bulosa. Di sinilah bula atau lepuh berisi cecair terbentuk dan membuat penglihatan menjadi kabur dan boleh meletus dan menyebabkan sakit mata yang ketara dan sensasi badan asing. Dalam kes ini, sesetengah penyedia penjagaan kesihatan akan meletakkan kanta sentuh pembalut pada mata anda dan menetapkan ubat titis mata. Jika keadaan bertambah buruk, pengamal anda mungkin mengesyorkan pemindahan kornea atau prosedur DSAEK. DSAEK (Descemet’s Stripping Automated Endothelial Keratoplasty) ialah prosedur di mana hanya bahagian belakang kornea digantikan dengan sel endothelial yang sihat. Prosedur DSAEK mempunyai komplikasi yang lebih sedikit daripada pemindahan kornea total dan penglihatan yang terhasil adalah lebih baik.
Komponen Genetik
Beberapa kes Fuch’s Dystrophy nampaknya tidak mempunyai corak genetik. Walau bagaimanapun, kebanyakan kes mempunyai apa yang dikenali sebagai corak pewarisan dominan autosomal. Ini bermakna jika anda menghidap penyakit ini dan salah seorang daripada ibu bapa anda menghidap penyakit ini, setiap anak mempunyai 50% peluang untuk menghidap Fuch’s Dystrophy.“”
