Brolucizumab oftalmik
Nama generik: brolucizumab oftalmik [ BROE-lue-SIZ-ue-mab ]
Nama jenama: Beovu
Bentuk dos: larutan intravitreal (dbll 6 mg/0.05 mL)
Kelas ubat: Ejen oftalmik anti-angiogenik
Apakah brolucizumab oftalmik?
Brolucizumab diperbuat daripada serpihan antibodi manusia. Ia berfungsi dengan mengekalkan saluran darah baru daripada terbentuk di bawah retina (membran deria yang melapisi bahagian dalam mata). Pada orang yang mempunyai jenis gangguan mata tertentu, saluran darah baru tumbuh di bawah retina di mana ia membocorkan darah dan cecair.
Brolucizumab oftalmik (untuk mata) digunakan untuk merawat “bentuk basah” degenerasi makula yang berkaitan dengan usia.
Brolucizumab oftalmik juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.
Amaran
Ikut semua arahan pada label dan bungkusan ubat anda. Beritahu setiap penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua keadaan perubatan anda, alahan dan semua ubat yang anda gunakan.
Sebelum mengambil ubat ini
Anda tidak boleh menggunakan brolucizumab jika anda alah kepadanya, atau jika anda mempunyai:
-
keradangan di dalam mata anda; atau
-
jangkitan di dalam atau di sekeliling mata anda.
Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:
-
glaukoma;
-
katarak; atau
-
strok.
Jangan gunakan brolucizumab jika anda hamil. Ia boleh membahayakan bayi dalam kandungan atau menyebabkan kecacatan kelahiran. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan semasa anda menerima brolucizumab oftalmik dan sekurang-kurangnya 1 bulan selepas dos terakhir anda.
Jangan menyusu semasa menerima ubat ini, dan sekurang-kurangnya 1 bulan selepas dos terakhir anda.
Ubat berkaitan/serupa
Avastin, Eylea, Lucentis, Beovu, Byooviz, dexamethasone oftalmik, aflibercept oftalmik
Bagaimanakah ophthalmic brolucizumab diberikan?
Brolucizumab diberikan sebagai suntikan ke dalam mata anda. Doktor anda akan menggunakan ubat untuk kebas mata anda sebelum memberi anda suntikan. Anda akan menerima suntikan ini di pejabat doktor anda atau persekitaran klinik lain.
Untuk masa yang singkat selepas suntikan anda, mata anda akan diperiksa secara berkala untuk memastikan suntikan tidak menyebabkan sebarang kesan sampingan.
Brolucizumab biasanya diberikan sekali sebulan selama 3 bulan, dan kemudian sekali setiap 8 hingga 12 minggu.
Ikut arahan dos doktor anda dengan berhati-hati. Masa suntikan bulanan anda adalah sangat penting untuk ubat ini berkesan.
Apa yang berlaku jika saya terlepas satu dos?
Hubungi doktor anda untuk mendapatkan arahan jika anda terlepas janji temu untuk suntikan brolucizumab anda.
Apa yang berlaku jika saya terlebih dos?
Memandangkan brolucizumab oftalmik diberikan oleh profesional penjagaan kesihatan dalam keadaan perubatan, dos berlebihan tidak mungkin berlaku.
Apakah yang perlu saya elakkan semasa menerima brolucizumab oftalmik?
Ubat ini boleh menyebabkan penglihatan kabur dan boleh menjejaskan tindak balas anda. Elakkan memandu atau aktiviti berbahaya sehingga anda tahu bagaimana ubat ini akan memberi kesan kepada anda.
Kesan sampingan oftalmik Brolucizumab
Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan: gatal-gatal; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah, atau tekak anda.
Brolucizumab oftalmik boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda segera jika anda mempunyai:
-
sakit mata atau kemerahan, bengkak di sekeliling mata anda;
-
pelepasan atau pendarahan dari mata;
-
melihat “terapung” dalam penglihatan anda;
-
peningkatan sensitiviti kepada cahaya;
-
penglihatan menurun, penglihatan terowong, atau melihat lingkaran cahaya di sekeliling lampu; atau
-
kebas atau lemah secara tiba-tiba, masalah dengan pertuturan atau keseimbangan.
Kesan sampingan biasa brolucizumab ophthalmic mungkin termasuk:
-
penglihatan kabur, penglihatan kabur;
-
peningkatan sensitiviti kepada cahaya;
-
sakit mata; atau
-
melihat floaters.
Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.
Maklumat dos oftalmik Brolucizumab
Dos Biasa Dewasa untuk Degenerasi Makula:
Dos permulaan: 6 mg melalui suntikan intravitreal sekali sebulan untuk 3 dos pertama
Dos penyelenggaraan: 6 mg melalui suntikan intravitreal sekali setiap 8 hingga 12 minggu
Komen:
-Ubat ini hendaklah diberikan oleh doktor yang bertauliah.
-Suntikan sebulan sekali hendaklah diberikan kira-kira setiap 25 hingga 31 hari.
-Dalam ujian klinikal, selang dos penyelenggaraan dipandu oleh ukuran visual dan anatomi aktiviti penyakit; kegunaan langkah-langkah ini belum ditetapkan.
Penggunaan: Untuk rawatan degenerasi makula berkaitan usia (AMD) neovaskular (basah).
Apakah ubat lain yang akan menjejaskan ophthalmic brolucizumab?
Ubat yang digunakan di mata tidak mungkin terjejas oleh ubat lain yang anda gunakan. Tetapi banyak ubat boleh berinteraksi antara satu sama lain. Beritahu setiap pembekal penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda gunakan, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan produk herba.
Soalan lazim
- Apakah kegunaan brolucizumab dan bagaimana ia berfungsi?
- Bagaimanakah brolucizumab ditadbir?
Maklumat lanjut
Ingat, simpan ubat ini dan semua ubat lain daripada jangkauan kanak-kanak, jangan sekali-kali berkongsi ubat anda dengan orang lain, dan gunakan ubat ini hanya untuk petunjuk yang ditetapkan.
Sentiasa berunding dengan pembekal penjagaan kesihatan anda untuk memastikan maklumat yang dipaparkan pada halaman ini digunakan untuk keadaan peribadi anda.