Anakinra
Nama generik: anakinra [ an-na-KIN-rah ]
Nama jenama: Kineret
Bentuk dos: larutan subkutaneus (100 mg/0.67 mL)
Kelas ubat: Antirheumatik, perencat Interleukin
Apa itu anakinra?
Anakinra digunakan untuk merawat gejala arthritis rheumatoid sederhana hingga teruk pada orang dewasa. Anakinra juga boleh membantu memperlahankan perkembangan penyakit ini. Anakinra biasanya diberikan selepas ubat arthritis lain tidak berkesan atau berhenti berfungsi.
Anakinra juga digunakan pada bayi yang baru lahir untuk merawat keadaan genetik yang jarang berlaku yang dipanggil penyakit radang pelbagai sistem neonatal (NOMID). NOMID ialah satu bentuk sindrom berkala yang berkaitan dengan cryopyrin (CAPS). Keadaan ini menyebabkan keradangan yang tidak terkawal di banyak bahagian badan, termasuk kulit, sendi, dan sistem saraf pusat.
Anakinra juga digunakan untuk mengawal gejala keadaan yang dipanggil Deficiency of Interleukin-1 Receptor Antagonis (DIRA) pada orang dewasa dan kanak-kanak. DIRA adalah keadaan genetik yang sangat jarang berlaku yang menyebabkan tindak balas keradangan yang teruk semasa hari-hari pertama kehidupan dan boleh menyebabkan kegagalan organ di seluruh badan.
Anakinra juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.
Amaran
Anda tidak boleh menggunakan anakinra jika anda alah kepada ubat yang mengandungi protein bakteria E. coli, atau jika anda mempunyai jangkitan aktif.
Sebelum mengambil ubat ini
Anda tidak boleh menggunakan ubat ini jika anda alah kepada anakinra atau jika anda mempunyai:
-
jangkitan aktif; atau
-
alahan kepada sebarang ubat yang mengandungi protein bakteria E. coli.
Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:
-
penyakit buah pinggang;
-
jangkitan aktif atau kronik;
-
demam, menggigil, atau luka terbuka pada kulit anda;
-
sistem imun yang lemah (disebabkan oleh penyakit atau dengan menggunakan ubat tertentu):
-
asma; atau
-
batuk kering.
Beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil. Menghidapi artritis reumatoid atau CAPS semasa hamil boleh meningkatkan risiko kelahiran pramatang atau berat lahir rendah. Faedah merawat arthritis rheumatoid atau CAPS mungkin melebihi sebarang risiko kepada bayi.
Ia mungkin tidak selamat untuk menyusu semasa menggunakan ubat ini. Tanya doktor anda tentang sebarang risiko.
Jangan berikan ubat ini kepada kanak-kanak tanpa nasihat perubatan. Anakinra tidak diluluskan untuk merawat arthritis rheumatoid pada sesiapa yang berumur di bawah 18 tahun.
Bagaimana saya perlu menggunakan anakinra?
Ikut semua arahan pada label preskripsi anda dan baca semua panduan ubat atau helaian arahan. Gunakan ubat betul-betul seperti yang diarahkan.
Anakinra disuntik di bawah kulit. Penyedia penjagaan kesihatan mungkin mengajar anda cara menggunakan ubat dengan betul sendiri.
Anakinra diberikan sama ada sekali sehari atau sekali setiap hari. Ikut arahan dos doktor anda dengan berhati-hati. Suntikan dos anda pada masa yang sama dalam sehari apabila anda menggunakan ubat tersebut.
Penyedia penjagaan kesihatan anda akan menunjukkan kepada anda di mana pada badan anda untuk menyuntik anakinra. Gunakan tempat yang berbeza setiap kali anda memberikan suntikan. Setiap suntikan hendaklah diberikan sekurang-kurangnya 1 inci dari tempat terakhir anda menyuntik ubat.
Baca dan ikuti dengan teliti mana-mana Arahan Penggunaan yang disediakan bersama ubat anda. Tanya doktor atau ahli farmasi anda jika anda tidak memahami semua arahan.
Jangan goncang picagari yang telah diisi atau anda boleh merosakkan ubat.
Sediakan suntikan hanya apabila anda bersedia untuk memberikannya. Jangan gunakan jika ubat kelihatan keruh, telah berubah warna, atau mempunyai zarah di dalamnya. Hubungi ahli farmasi anda untuk mendapatkan ubat baharu.
Hubungi doktor anda jika gejala arthritis anda tidak bertambah baik, atau jika ia menjadi lebih teruk semasa menggunakan anakinra.
Anakinra menjejaskan sistem imun anda. Anda mungkin mendapat jangkitan dengan lebih mudah. Anda akan memerlukan ujian perubatan yang kerap semasa menggunakan anakinra dan selama beberapa bulan selepas anda berhenti menggunakannya.
Simpan di dalam peti sejuk, jangan beku. Lindungi daripada cahaya. Buang sebarang ubat yang tidak digunakan selepas tarikh luput pada label telah berlalu.
Setiap picagari yang telah diisi adalah untuk satu kegunaan sahaja. Buang selepas sekali penggunaan, walaupun masih ada ubat di dalamnya.
Gunakan jarum dan picagari sekali sahaja dan kemudian masukkan ke dalam bekas “tajam” yang kalis tusukan. Patuhi undang-undang negeri atau tempatan tentang cara melupuskan bekas ini. Jauhkan ia daripada capaian kanak-kanak dan haiwan peliharaan.
Apa yang berlaku jika saya terlepas satu dos?
Hubungi doktor anda untuk mendapatkan arahan jika anda terlepas satu dos.
Apa yang berlaku jika saya terlebih dos?
Dapatkan rawatan perubatan kecemasan atau hubungi talian Bantuan Racun di 1-800-222-1222.
Apakah yang perlu saya elakkan semasa menggunakan anakinra?
Jangan terima vaksin “hidup” semasa menggunakan anakinra, atau anda boleh mendapat jangkitan. Vaksin hidup termasuk vaksin campak, beguk, rubella (MMR), rotavirus, kepialu, demam kuning, varicella (cacar air), zoster (kayap), dan selesema hidung (influenza).
Elakkan berada berdekatan dengan orang yang sakit atau dijangkiti. Beritahu doktor anda segera jika anda mengalami tanda-tanda jangkitan.
Kesan sampingan Anakinra
Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan: gatal-gatal, berpeluh, gatal-gatal yang teruk; berdehit, sukar bernafas; degupan jantung yang cepat atau berdebar; pening, pengsan; bengkak muka, bibir, lidah, atau tekak anda.
Jika anda menggunakan anakinra untuk DIRA, anda mungkin mempunyai peningkatan risiko tindak balas alahan, terutamanya pada minggu pertama rawatan.
Anakinra boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda segera jika anda mempunyai:
-
demam atau menggigil;
-
luka terbuka pada badan anda; atau
-
tanda-tanda tuberkulosis: demam, batuk, berpeluh malam, hilang selera makan, penurunan berat badan, dan berasa sangat letih.
Kesan sampingan biasa anakinra mungkin termasuk:
-
memburukkan gejala arthritis;
-
loya, muntah, cirit-birit, sakit perut;
-
sakit kepala;
-
sakit sendi;
-
gejala selesema;
-
gejala selsema seperti hidung tersumbat, bersin, sakit tekak; atau
-
kemerahan, lebam, gatal-gatal, pedih, atau bengkak di mana suntikan diberikan.
Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.
Maklumat dos Anakinra
Dos Biasa Dewasa untuk Rheumatoid Arthritis:
100 mg subkutan sekali sehari pada masa yang lebih kurang sama setiap hari
Komen:
-Selang seli tempat suntikan disyorkan untuk mengelakkan ketidakselesaan di tempat suntikan.
Penggunaan: Untuk mengurangkan simptom dan memperlahankan perkembangan kerosakan struktur dalam artritis reumatoid (RA) yang sederhana hingga teruk aktif pada pesakit yang telah gagal 1 atau lebih ubat antirheumatik pengubahsuaian penyakit (DMARDs)
Dos Dewasa Biasa untuk Kekurangan Antagonis Reseptor Interleukin-1:
Dos permulaan: 1 hingga 2 mg/kg subkutan setiap hari
Peningkatan dos: Laraskan dos dalam kenaikan 0.5 hingga 1 mg/kg
Dos maksimum: 8 mg/kg subkutan setiap hari
Penggunaan: Untuk rawatan Kekurangan Interleukin-1 Receptor Antagonis (DIRA)
Dos Pediatrik Biasa untuk Sindrom Berkala Berkaitan Cryopyrin:
Dos permulaan: 1 hingga 2 mg/kg subkutan setiap hari
Peningkatan dos: Laraskan dos dalam kenaikan 0.5 hingga 1 mg/kg
Dos maksimum: 8 mg/kg subkutan setiap hari
NOTA: Penggunaan sekali sehari biasanya disyorkan, tetapi dos boleh dibahagikan kepada dua kali sehari.
Komen:
-Tindak balas terapeutik terutamanya dicerminkan oleh pengurangan gejala seperti demam, ruam, sakit sendi, dan sakit kepala, tetapi juga dalam penanda serum radang (tahap CRP/SAA), atau kejadian suar.
Penggunaan: Sindrom Berkala Berkaitan Cryopyrin (CAPS): Rawatan Penyakit Radang Berbilang Sistem Bermula Neonatal (NOMID)
Dos Pediatrik Biasa untuk Kekurangan Antagonis Reseptor Interleukin-1:
1 bulan ke atas:
Dos permulaan: 1 hingga 2 mg/kg subkutan setiap hari
Peningkatan dos: Laraskan dos dalam kenaikan 0.5 hingga 1 mg/kg
Dos maksimum: 8 mg/kg subkutan setiap hari
Penggunaan: Untuk rawatan Kekurangan Interleukin-1 Receptor Antagonis (DIRA) pada kanak-kanak 1 bulan dan lebih tua
Apakah ubat lain yang akan menjejaskan anakinra?
Anda mungkin mempunyai risiko jangkitan yang lebih tinggi daripada anakinra jika anda juga menggunakan:
-
certolizumab;
-
etanercept;
-
golimumab;
-
infliximab;
-
adalimumab; atau
-
ubat kanser, steroid, atau ubat untuk mencegah penolakan pemindahan organ.
Senarai ini tidak lengkap. Ubat-ubatan lain mungkin menjejaskan anakinra, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Tidak semua kemungkinan interaksi ubat disenaraikan di sini.
Soalan lazim
- Apakah ubat baru untuk rawatan rheumatoid arthritis (RA)?
Maklumat lanjut
Ingat, jauhkan ubat ini dan semua ubat lain daripada jangkauan kanak-kanak, jangan sekali-kali berkongsi ubat anda dengan orang lain, dan gunakan ubat ini hanya untuk petunjuk yang ditetapkan.
Sentiasa berunding dengan pembekal penjagaan kesihatan anda untuk memastikan maklumat yang dipaparkan pada halaman ini digunakan untuk keadaan peribadi anda.
