Gambaran keseluruhan
Apakah tumor tisu lembut malignan?
Istilah “malignan” menunjukkan bahawa terdapat kebarangkalian sederhana hingga tinggi bahawa tumor akan merebak di luar tapak di mana ia mula berkembang. Sel-sel ini boleh merebak melalui perjalanan melalui aliran darah atau melalui saluran limfa. Tapak yang paling biasa di mana tumor tulang malignan merebak adalah hati dan paru-paru. Tulang lain juga boleh menjadi tapak metastasis.
Tumor tisu lembut malignan dikelaskan sebagai “sarcomas.” Tumor ini dianggap timbul daripada “tisu penghubung” selain tulang, seperti otot, tendon, ligamen, lemak, dan tulang rawan. Mereka jarang berlaku. Hanya kira-kira 8,000 tumor jenis ini berlaku setiap tahun di Amerika Syarikat, mewakili hanya kira-kira 1% daripada semua tumor malignan. Ia berbeza secara teknikal daripada kanser atau “karsinoma” yang lebih biasa, iaitu tumor malignan yang timbul daripada organ atau tisu kelenjar (cth payudara, prostat, kolon, hati, buah pinggang, paru-paru, kelenjar tiroid, dll). Walau bagaimanapun, semuanya adalah tumor serius yang mesti dirawat dengan sangat berhati-hati.
Nasib baik, dalam lebih 90% pesakit di mana tumor malignan ditemui tidak ada bukti yang boleh dilihat bahawa tumor telah merebak. Walau bagaimanapun, ini tidak menjamin bahawa belum ada kawasan penyebaran yang kecil. Ini penting kerana, jika tumor telah merebak, individu itu tidak boleh disembuhkan dengan hanya membuang tumor yang kelihatan di tapak utama. Ahli patologi kini dapat memeriksa banyak tumor di bawah mikroskop dan membahagikan tumor kepada tumor gred tinggi, yang mempunyai peluang 70-90% untuk merebak, dan tumor gred rendah, di mana peluang merebak adalah rendah (kurang daripada 15% ). Ini membolehkan terapi tambahan disasarkan secara khusus kepada tumor yang paling berbahaya, dan membolehkan kebanyakan tumor gred rendah berjaya dirawat melalui pembedahan sahaja.
Tumor tisu lembut malignan boleh berlaku pada hampir semua peringkat umur, tetapi paling kerap berlaku pada individu berumur antara 50 dan 70 tahun. Malignant fibrous histiocytoma (MFH), liposarcoma, dan sarkoma sinovial, neurosarcoma, rhabdosarcoma, fibrosarcoma, hemangiopericytoma, dan angiosarcoma adalah antara yang paling biasa bagi tumor ini, tetapi banyak jenis lain wujud.
Gejala dan Punca
Apakah tanda-tanda tumor malignan tisu lembut?
Pada peringkat awalnya, tumor malignan tisu lembut jarang menyebabkan sebarang gejala. Kerana tisu lembut sangat elastik, tumor boleh membesar agak besar sebelum ia dirasai. Gejala pertama biasanya benjolan yang tidak menyakitkan. Apabila tumor membesar dan mula menekan saraf dan otot yang berdekatan, rasa sakit atau pedih boleh berlaku. Sebarang tumor yang semakin membesar harus dikenal pasti dan dinilai dengan segera.
Pengurusan dan Rawatan
Apakah pilihan rawatan saya untuk tumor malignan tisu lembut?
Rawatan yang optimum selalunya memerlukan kemahiran gabungan pakar bedah yang luar biasa, ahli patologi, ahli radiologi, ahli radioterapi, pakar onkologi perubatan, dan kadangkala pakar bedah plastik.
Dalam 15 tahun yang lalu, penambahbaikan penting telah dibuat dalam rawatan tumor tisu lembut malignan.
Rawatan Perubatan
Penambahan kemoterapi untuk tumor gred tertinggi mengurangkan kadar tumor gred tinggi kembali dan boleh meningkatkan kadar penyembuhan. Penggunaan teknik terapi sinaran khusus telah mengurangkan dengan ketara kemungkinan tumor kembali di tapak di mana ia telah dikeluarkan. Selalunya, bergantung pada jenis tumor, terapi sinaran praoperasi atau kemoterapi (atau gabungan kedua-duanya) boleh digunakan untuk menjadikan sesetengah tumor ini lebih mudah direseksi dengan margin yang mencukupi.
Rawatan Pembedahan
Terapi sinaran, dalam kombinasi dengan teknik yang lebih baik untuk pembuangan pembedahan dan kaedah yang lebih baik untuk pembinaan semula fungsi, kini membolehkan 90-95% pesakit dengan tumor agresif ini dirawat menggunakan teknik “menyelamet anggota” (iaitu tanpa amputasi).
